Embrüote areng emakas pärast siirdamist: mis määrab tulemuse?

IVF-i protokollis võib pikaajalise kultiveerimise ja ümbrisest loodusliku väljumiseta soovitada lisakoorumist

Kuidas embrüod käituvad pärast ülekandmist

"Jaotuste" olemasolu geneetilises materjalis võib põhjustada sigoodi - (embrüo arenguetapp) - surma päevade kaupa - see on kolmas päev pärast viljastamist (teine \u200b\u200bviljeluspäev, kuna esimest päeva peetakse nulliks). Kuni selle ajani toimub areng inertsiga - muna "ema reservidel". 3-4. Päeval on teosesse kaasatud omaenda genoom.

Embrüo surm ja peatus blastomeeride jagunemises - arenguplokk - esineb kõige sagedamini selles etapis, kuid see juhtub ka hiljem - pärast ülekandmist ja sõltub:

• moodustunud genoom;
• arenguprotsesside üleminek "emavarudest" enda geneetilisele materjalile;
• sellise lüliti õigeaegsus;
• kasvatamise kestus.

Kasutatavad meediumid, isegi parimad ja kallimad, ei ole ema organism. Pikaajaline harimine on hea, kuid mitte kõigil juhtudel. Arstid seisavad pidevalt dilemma ees: esimestel arengupäevadel on see keeruline ja pikaajaline kasvatamine võib arengus seiskuda.

Seetõttu kaaluvad nad alati hoolikalt iga üksikut juhtumit ja otsustavad siis "inkubaatoris kasvatamise" ajakava. Arvestatakse saadud embrüote arvu, varasemate katsete ajalugu ja vajadust (PGD) järele. Selle uuringu saab läbi viia alates neljandast arenduspäevast. Enne seda perioodi on blastomeeri uurimiseks eraldamine tehniliselt keeruline.

Ebakvaliteetne genoom ja keskkonnas kasvatamine pole küll kõik embrüote surma põhjused, kuid arengu algfaasis tulevad need esile. Kvaliteedi ja implanteeritavusega on endiselt probleeme. Embrüo areng pärast siirdamist varajases staadiumis - protsess on delikaatne, mitmetahuline ja seda pole täielikult uuritud, kuna õppimiseks materjali leidmine on väga keeruline. Selles suunas jätkatakse teadusuuringuid tänaseni.

Suur osa naise teadmistest raseduse alguse kohta lõpeb ovulatsiooni ja viljastumisega. Tegelikult on planeerimistsükli õnnestumine või ebaõnnestumine tingitud meeste ja naiste sugurakkude saatuslikust "kohtumisest". Naise kehas uue elu arendamisel on aga veel üks raske ja oluline punkt - embrüo implantatsioon... Planeerivate daamide isikliku kirjaoskuse suurendamiseks tuleks sellele küsimusele erilist tähelepanu pöörata.

Natuke teooriat

Rakendamine loote muna emakasse nimetatakse implantatsiooniks. Embrüo villid tungivad emaka limaskesta, mis võib põhjustada väikest verejooksu.

Selleks, et implantatsioon õnnestuks, peavad olema täidetud korraga mitu tingimust:

• lopsakas kolmekihiline endomeetrium, milles on palju embrüot toitvaid aineid;
• suur kogus progesterooni kehas (nii et embrüo saaks areneda ja menstruatsioon ei alga);
• normaalne mikrofloora kehas.

Munaraku viljastumise ja arengu protsess - mitte silmapilkselt. Ja iga selle etapp on oluline normaalse raseduse tekkeks ja terve loote moodustumiseks.

Siirdamise kuupäevad

Pärast ovulatsiooni ja muna kohtumine spermaga, viljastatud sigoot hakkab munajuhasid mööda liikuma. Selle ülesandeks on võimalikult kiiresti emakasse pääseda, et saada selleks spetsiaalselt ette valmistatud endomeetriumis jalgealune. Teel jagub ja kasvab sigoot pidevalt. Laval blastotsüütide implantatsioon ja juhtub.

Võime tinglikult eristada keskmist, hilist ja varajast implantatsiooni.

• Vara. See on üsna haruldane. Tavaliselt peetakse sellist implantatsiooni varakult, mis toimus 6-7 päeva pärast ovulatsiooni (või 3 DPP - 4 DPP kui tegemist on IVF-iga)
• Keskmine. Viljastamise ja implantatsiooni vahel möödub 7–10 päeva ( embrüo implantatsioon pärast siirdamist tuleb umbes 4-5 päeva). Arstide sõnul võtab morula sissetoomine umbes 40 tundi, pärast mida keha hakkab hCG hormooni verre tootma, suureneb basaaltemperatuur... Sellest lähtuvalt on nn. embrüonaalne arenguperiood, mis kestab umbes 8 rasedusnädalani.
• Hilja. Tuleb umbes 10 päeva pärast viljastamist. See annab naistele alati, vähemalt nõrkadele, kuid lootust võimalikule rasedusele - isegi siis, kui ootusi praktiliselt pole.

Kui rasedus ei toimu pikka aega, peate viljatuse põhjuse kindlakstegemiseks uurima.

Subjektiivne ja objektiivne märke

Nii loomulikus kui ka kunstlikus tsüklis on naised väga elevil ja soovivad kiiresti saladuseloori avada - kas on rasedus või mitte? Nad hakkavad koguma sümptomid ja aistingud, püüdes oma tervislikus seisundis leida mingit seost reaalsusega. Eksperdid võtsid aluseks lihtsa liigituse, mille järgi saab kõik märgid jagada subjektiivseteks ja objektiivseteks.

Subjektiivne:

• tõmbab kõhtu;
• tühjendamine;
• meeleolu muutused, emotsionaalne labiilsus;
• kipitus emakas pärast ovulatsiooni;
• väsimustunne jne.

Tüdrukud võivad sellele isegi tähelepanu juhtida pärast IVF-i kõhuvalu nagu enne menstruatsiooni... Sel juhul, kuigi pole kindlat kindlust, sellised valu võib viidata nii raseduse algusele edukast implantatsioonist kui ka tsükli lõpu lähenemisele - ja uue algusele.

Eesmärk:

• basaaltemperatuur tõuseb pärast ülekandmist (pärast kerget langust looduslikus tsüklis);
• kehatemperatuur pärast üleviimist võib tõusta ka 37-lt 37,9-le kraadile;
• hCG hormooni tuvastamine uriinis ja veres.

Sellisel juhul tuleks eristada valu taset, sekretsiooni rohkust ja küllastust, kehatemperatuuri tõusu. Mõnikord on see, mis edastatakse munaraku implanteerimise tunnusedon mõne muu haiguse sümptom. Kui kahtlete, kas teie aistingud 5 dpo märke loote implantatsioon või mitte, kõige parem on pöörduda arsti poole.

Embrüo areng päeva jooksul pärast IVF-i

Kui loodusliku tsükliga on kõik enam-vähem selge, siis on küsimus: mis päeval toimub edukas protokollis embrüote implantatsioon jääb avatuks. Juhime teie tähelepanu tablettidele päevas:

0 DPP - ülekanne ( krüotransfer)

1DPP - blastotsüüt lahkub membraanist

2DPP - blastotsüütide kinnitumine emaka seina külge

3DPP - algab implantatsioon

4DPP - morula implantatsioon emakasse jätkub

5DPP - implantatsiooni lõpp

6DPP - platsenta hakkab tootma hCG-d

7DPP - hCG taseme aktiivne kasv

8DPP - hCG tõuseb jätkuvalt

9DPP-10 DPP - hCG tase jõuab rasedustestide miinimumini

Umbes 11 päev (11-12 DPP) pärast ülekandmist on võimalik teha järeldusi selle kohta, kas oli edukas IVF.

Usaldame loodust

Naised loevad uuesti läbi palju kirjandust, püüdes leida selle 5 dpo tunnevõi 6 dpp sensatsioonimis näitaks implantatsiooni ja vastavalt raseduse algust. Tegelikult hakkavad tulevased emad muretsema selle pärast, kas see õnnestus või mitte 3 DPO.

See küsimus muretseb ka IVF-protseduuri läbinud tüdrukuid. Hinnanguline embrüo implantatsioon pärast IVF-i proovige kinni pidada keha ja heaolu minimaalsetest muutustest. Internet on täis selliseid taotlusi nagu 5 dpp kolm päeva», « 4 dpp viis päeva ", « 7 dpp viis päeva”, Millega naised otsivad positiivseid lugusid.

Mõru pettumus on teise lehe vihje puudumine 8. päev või menstruatsioon pärast embrüo siirdamist... Kuid tegelikult on vastus küsimusele, kas miks embrüo ei juurdu, võib esineda loodusliku valiku objektiivne olukord. Eluvõimetu loode lükati tagasi, andes teed tervetele järglastele.

Õigluse huvides tuleb märkida, et kui sellist tagasilükkamist korratakse pidevalt, on see põhjus täielikuks tervisekontrolliks. Kauaoodatud raseduse alguse põhjus võib olla meeste viljatus.

Implantatsioon on kriitiline punkt, kuna naise keha tajub blastotsüüti võõrkehana, mis on tingitud mehe geenide olemasolust rakus. Kiire ja edukas sissetoomine endomeetriumi ja normaalse tervisliku raseduse algus sõltub sellest, kui hästi selle raku kaitsemehhanismid toimivad.

Nad ütlevad, et kõige võimsam adrenaliinilaks ei ole teerull, vaid ootab rasedustesti tulemust. See kehtib eriti patsiendi kohta pärast IVF-i. Embrüo kantakse üle. Palju on juba möödas, palju vaeva, aega, raha on kulutatud. Ees on kaks nädalat lõputut ootamist ...
Mis juhtub sel perioodil? Keha on juba palju läbi elanud. Määratud ravimid (peamiselt progesteroon ja selle derivaadid) on loodud raseduse optimaalsete tingimuste loomiseks. Selle etapi jaoks pole veel ühtegi tõhusamat ravimit. Jääb olla kannatlik ja oodata.

Sel ajal võivad teid häirida kerged krampivalud, napp määrimine või isegi kerge verejooks, kerge puhitus, üldine väsimus ja valu rinnus. Sümptomid ei tohiks süveneda. Nende olemasolu (nagu ka puudumine) ei tähenda, et rasedust poleks olnud.

Pange tähele, et kui pärast IVF-i programmi läbimist on kõhus ülemäärane, suurenev puhitus ja valulikkus, õhupuudus, valu rinnus või urineerimise halvenemine, peate kiiresti ühendust võtma oma kliinilise meeskonnaga, kuna need on hüperstimulatsiooni sündroomi esimesed tunnused ja tõenäoliselt on vajalik intensiivravi.

Kuid isegi kui kõik on korras, ei jäta valusad kahtlused ega aimdused:

Palun öelge mulle, tühjenemise puudumine või muud sümptomid, kas see näitab, et implantatsiooni enam ei toimunud? Täna on mul 3DPP kaks viis päeva, vastavalt ajastusele peaks see juba juhtuma. Esimesed 2 päeva valutas alakõhu, täna tunnen end astronaudina. Olen väga mures, et sensatsioone pole KÕIK ...

Abi nõuandega: 3 hea kvaliteediga blastotsüsti ülekandmine. siin on minu HCG 5DPP - 2.8 (olen juba otsustanud, et lend ja kõik kohtumised toimusid mehaaniliselt), 12DPP - 118.8 (olin väga üllatunud), 14DPP 253.1. Ma ei sobi hCG normide tabelisse. mida saab teha lapse venitamiseks? See on juba 8. ülekanne.

Öelge mulle, palun, kui 7 DPP korral on kolmepäevane hCG negatiivne, kas on siis võimalik rasedust loota?

Sellised küsimused on levinud. Sellega seoses tahaksin veidi rohkem rääkida raseduse varajast diagnoosimisest, sellest, kuidas hCG kasvab ja kas tasub ennustusi teha ainult selle väärtuste põhjal. Kas hormoonide taseme ja vere hüübimissüsteemi näitajate laboratoorsed uuringud on selles etapis õigustatud?

Alustan peamisest: HCG (inimese kooriongonadotropiin) - raseduse erihormoon. See on oluline näitaja raseduse arengust ja selle kõrvalekalletest. Kooriongonadotropiini toodavad embrüonaalse membraani rakud kohe pärast selle kinnitamist emaka seina külge (implantatsioon). Saadud näitaja põhjal määrab arst lootekoe olemasolu kehas ja seetõttu raseduse alguse naisel.

HCG vere taset saab määrata juba 6–8 päeva pärast implantatsiooni, mis viitab rasedusele (hCG kontsentratsioon uriinis sõltub testi tundlikkusest ja saavutab tavaliselt diagnostilise taseme 1–2 päeva hiljem kui vereseerumis). Väärib märkimist, et hCG esimeste positiivsete väärtuste ilmnemise aeg ja selle suurenemise määr on sarnased, kuid 15% juhtudest ei sobi need üldtunnustatud normidesse ja nõuavad õige diagnoosi saamiseks hoolikamat jälgimist.

85% juhtudest normaalne rasedus 2–5 nädalat, millega kaasneb hCG kahekordistamine iga 72 tunni järel... HCG tippkontsentratsioon langeb 10-11 rasedusnädalale, siis hakkab selle kontsentratsioon aeglaselt langema. See on "embrüo-platsenta" kompleksi töö tulemus, see on platsenta, mis hakkab iseseisvalt säilitama vajalikku hormonaalset tausta. Keha ei vaja selleks ajaks suurt hCG sisaldust.

Inimese kooriongonadotropiini suurenenud sisaldus raseduse ajal võib esineda:
emaka normaalne rasedus (individuaalsed omadused 10-15% -l)

• mitmekordne rasedus
• toksikoos
• ema diabeet
• mõned geneetilised patoloogiad loode
• trofoblastiline haigus
• valesti määratud rasedusaeg
• sünteetiliste gestageenide (progesterooni rühma kuuluvad ravimid) võtmine

Selle suurenenud väärtusi võib näha ka 7-10 päeva jooksul pärast raseduse katkemist (meditsiiniline või spontaanne abort). Kuid hCG indikaatori kontsentratsioon dünaamikas nendel juhtudel ei suurene, vaid sagedamini langeb.

Madal kooriongonadotropiini tase võib tähendada, et rasedusaeg on vale või see võib olla tõsiste häirete märk, näiteks:

• emakaväline rasedus
• arenemata rasedus
• loote areng hilineb
• spontaanse abordi oht
• mõned muud haruldasemad seisundid.

On oluline mõista, et hCG väärtuse vähenemine korduvates uuringutes ütleb ainult üht: munaraku areng on juba peatunud, seda on võimatu taaselustada. Erandiks on laboriviga (mitte sageli, kuid seda juhtub).

Optimaalne hCG taseme määramise tingimused 12-14 päeva pärast ülekannet (väiksem vea tõenäosus). Kui kahenädalane ootamine on teie jaoks ületamatu, võite verd loovutada varem, alates 7-8 päevast, kuid pärast järelduste mis tahes (positiivse või negatiivse) väärtuse saamist ärge tehke enne, kui dünaamikas analüüsi 2-3 korda korrate.

HCG väärtused sõltuvalt raseduse kestusest on paljudes laboratoorsetes tabelites, ma ei hakka neid siin kordama. Kuid on oluline arvestada järgmist:

• 0–10,0 mIU / ml 13–14 päeva pärast ülekandmist - rasedust pole.
• 10,0–25,0 mIU / ml kaheldav väärtus, mis nõuab kordamist, on implantatsiooni olemasolu vaieldav.
• Alates 25,0 mMEml ja üle selle positiivne väärtus, implantatsiooni näitaja.
• Uurimisel 16. päeval pärast punktsioonimist on hCG tase veres üle 100 mMU / ml (3-päevaste embrüote puhul) või 130 mMU / ml (5-päevaste embrüote puhul) näitab suuri võimalusi raseduse edukaks arenguks, samas kui madalamate väärtuste korral ei ole emaka progresseeruva raseduse tõenäosus suur.
• Ükskõik positiivne hCG number dikteerib vajaduse hoia eelnevalt määratud tugeesiteks progesterooni preparaadid (kryynon, progesteroon, urozhestan, dyufaston jt). Vastuolulistel juhtudel (näitaja on keskmisest madalam, genitaaltraktist tuleb määrimist jne) on vaja kavandada korduvad hCG määramised iga 4-5 päeva tagant. HCG väärtuse suurenemisega võib üheselt rääkida progresseeruvast rasedusest, kuid ei saa välistada emakavälist rasedust.
• HCG taseme järkjärgulise langusega, ei ole hooldusravi säilitamine seda väärt. See ainult suurendab ebakindluse ja asjatute lootuste aega. Raseduse katkemise kõige sagedasemad põhjused on loote geneetilised häired. Reeglina ei ole raskete geneetiliste kõrvalekalletega rasedust võimalik säilitada. Kas see on seda väärt? Toetava ravi arutelu tuleks arutada oma günekoloogiga.
• Täpsemat teavet raseduse alguse kohta saab anda ainult Vaagnaelundite ultraheli, mida saab planeerida mitte varem kui 20–22 päeva pärast ümberistumist.
• HCG kasvu dünaamikat saab hinnata ainult siis, kui hCG-d sisaldavate ravimite puudumine (mädanenud, kooriongonadotropiin, koragon jt). Väliselt manustatud hCG jälgkontsentratsioon kestab 5 kuni 15 päeva. sõltuvalt saadud annusest ja organismi individuaalsetest omadustest. Avaldatud on piisav arv uuringuid, mis näitavad, et nende ravimite väljakirjutamine ei mõjuta prognoosi, kuid raskendab oluliselt saadud tulemuste hindamist.
• Pärast 5-päevast embrüo siirdamist on hCG tase sageli veidi kõrgem kui pärast 3-päevast siirdamist ja praktiliselt ei sõltu sellest, kas siirdamine oli värske või krüo.

Teine "moekas teema" - vere hormoonide taseme kontroll toetusravimite korrigeerimiseks pärast üleviimist.

Soovin saada nõu, mul on 18dpp, hgch 970, tugi: dyufaston 2tab 3 korda päevas, divigel 2g. Folio, läbinud östradiooli - 725, progesterooni - 15,6 ... Öelge mulle, kas on piisavalt tuge? Ja kas hormoonid on normaalsed?

***

Aidake mul mõista, 3 DPP blastotsüüte, täna läbisin progesterooni 105,0 nmol / l (1 trim: 29,6 - 106), östradiool 68 pmol / l. Injesti toetus 2,5.% 2 lk. päevas, kryynon öösel, proginova 0,5 tabletti päevas. Kas östradiooli on vähe? Võib-olla peate suurendama progynous toetust?

Esialgne idee näis loogiline: määrate hormoonide (progesterooni ja östrogeenide) taseme veres ja teades nende norme, kohandate ravimite retsepte nagu skaalal, lisades puudujäägi. Need juhised on juba mõnda aega olemas paljudes juhistes. Kuid praktikas osutus kõik palju keerulisemaks.

Esiteks olid hormoonide taseme laboratoorsed väärtused korduvate uuringute käigus veresoontes ja emaka veresoontes (saadud operatsiooni käigus). Hormoonide kontsentratsioon emaka koes oli palju suurem.

Teiseks on hormoonide tootmine pulseeriv. Üks sekretoorne impulss võtab aega 60 kuni 90 minutit. Kas keskmiste kontsentratsioonide arvutamiseks ei tehta analüüsi päeva jooksul mitu korda?

Kolmandaks toetavad hormoonide taset lisaks gestageenide tupe vormid, millel on veidi erinev keemiline valem kui meile teadaoleval progesteroonil. See tähendab, et nad on veres, kuid analüüsis neid ei määrata (teine \u200b\u200bvalem).
Järelikult on progesterooni taseme laboratoorsel uurimisel kliiniline väärtus piiratud, kuna ei kajasta tema tegelikku keskendumist emaka anumates ja n e on põhjus toetuse muutmiseks... Ranniku lähedal asuvat rahulikku veepinda vaadates on laevateel jõevoolu kiiruse hindamine võimatu.

Raseduse hilisemates etappides, kui "loote-platsenta" kompleks on töösse kaasatud, võib progesterooni kontsentratsioon olla üks emaka raseduse progresseerumise kaudsetest märkidest. Kuid selleks ajaks saab usaldusväärsemat teavet saada juba ultraheliuuringu käigus.

Östrogeenide määramine raseduse tõenäosuse hindamiseks on veelgi vähem lootustandev. Östrogeenide kõrge kontsentratsioon veres näitab ainult hüperstimulatsiooni sündroomi raskust. Östrogeeni väärtuse ja raseduse määra vahelist seost pole tõestatud. Lisaks ei ole östrogeenide sissetoomine väljastpoolt ülekandmisele järgneval perioodil kaugeltki alati õigustatud.

Kirjutan natuke rohkem müüdist “ paks veri«:

Mul oli üle 2 viiepäevast blastotsüüti. Kolmandal päeval pärast ülekannet möödusin D-dimeerist, tulemuseks oli 2121,6 ng / ml !!! Ja neljandal läbisin RFMK, tulemuseks on 12 mg / dl (norm on 0,00-4,00). Kolja fraksiparin 0,3 2 korda päevas ja ma võtan tromboosi 100 mg. Palun öelge mulle, kas selliste näitajate abil on võimalik kaudselt eeldada, et implantatsioon on toimunud? Ja miks on nii kõrged määrad ohtlikud?

Palun öelge mulle, kui tihti peate D-dimeerit pärast ülekannet jälgima? Ja kas üldiselt on seda soovitav teha? Millegipärast on arstidel ebaselge arvamus kõrgete määrade kohta ... Mõned ütlevad, et see on normaalne ... Teised ütlevad, et ravi tuleb kiiresti muuta, et see on väga ohtlik ...

Arstide arvamused selle teguri hindamisel ei ole tegelikult üheselt mõistetavad. Erinevates kliinikutes võib kuulda otse vastupidiseid soovitusi muutunud hemostaasi indeksite olulisuse kohta ART protokollis. See tekitab segadust, vääritimõistmist, kellel on õigus, kas pärast üleviimist on oluline "jälgida hemostaasi"? Kas madala molekulmassiga fraksipariinide määramine mõjutab lõpptulemust?

Teaduses on alati vastuolulisi teemasid. See on üks neist. Olen lähedal seisukohale, mis puudutab hüübimissüsteemi mõningate väärtuste kõikumise mõju raseduse tekkele. Hemostaasi süsteemi mitmete näitajate suurenemine on omamoodi "plaastrid" veresoonte parandamiseks, kaitseks sünnitusabi verejooksu eest.

Uuringud näitavad, et trombofiilia esinemissagedus IVF-i vajavate naiste hulgas on sama mis täiesti tervetel naistel - umbes 7%. IVF ajal trombofiiliaga naistel oli sündimus sama (60,8% pärast 6 tsüklit) kui trombofiiliata naiste puhul (56,8% pärast 6 tsüklit) - see tähendab, et trombofiilia analüüs enne IVF-i ei ole informatiivne, tuvastamine ja trombofiilia ravi IVF-iga ei mõjuta prognoosi. Lisaks paljud välised tegurid võib kaasa aidata "hemostaasi häiretele": ovulatsiooni stimuleerimine, folliikulite punktsioon, mitmikraseduste algus ja palju muud. Täna puuduvad koagulogrammi näitajate absoluutsed normid erinevate seisundite jaoks (välja arvatud baasnäitajate hindamine väljaspool stimulatsiooni ja rasedust). Sellega seoses olen kindel, et "hemostaasi jälgimine" ja kallite fraksipariinide määramine pakuvad tõenäoliselt ainult ärilist huvi.

Räägin teile lühidalt oma loo.

Me ei suutnud abikaasaga rasestuda. Siis oli iseseisev rasedus, mis lõppes külmunud rasedusega 7-8 nädala jooksul. Pärast seda hakkasid nad hoolikalt uurima ja selgus, et minu abikaasal oli 100% sperma patoloogiaga. Sellega ei võta nad isegi ökot. Määrati ravi.

Paraku osutus see ebaõnnestunuks. Olin väga ärritunud, kuid rahustav oli see, et krüokülmutamiseks jäi 2 embrüot. Tõsi, nende kvaliteet polnud pehmelt öeldes eriti hea - 4ВВ ja 3ВС. Noh, mida teha, ärge visake neid minema, need on ikkagi minu rakud ja kõiki võimalusi tuleb proovida.

Siis järgmine tsükkel pärast ebaõnnestunud IVF-i rasestun ise. See oli šokk nii mulle, mu abikaasale kui ka mu reproduktiivspetsialistile. Me kõik olime rõõmsad, kuid 7-8 nädala pärast rasedus lakkab arenemast. Mul oli hüsteerika ja pikk depressioon. Ma olin sellest kõigest, protseduuridest, puhastustest, pillidest, testidest jne väsinud ... moraalselt oli see väga keeruline. Mul kulus taastumiseks palju aega. Sel ajal, kui ma paranesin, proovisime isegi kunstlikku viljastamist. On võimalus saada lapsevanemaks, kuid see ei õnnestunud.

Ja ausalt öeldes ei kavatsenud ma oma lumehelbeid tassida. Kartsin, et rasedus saab jälle otsa. Seetõttu ei hakanud ma isegi Kulakovi teaduskeskuses krüpteerimisperioodi maksma ja pikendama, kui mu aeg läbi sai.

Nii möödus aasta. Ja ühel päeval helistati mulle keskusest ja küsiti, kas kavatsen oma embrüod üle kanda? Ja ma küsisin, kas neid on veel olemas? Ja mulle öeldi, et ilma minu nõusolekuta pole neil õigust nendega midagi peale hakata. Ma olin väga üllatunud. Ja ma otsustasin, et see on märk ja me peame tegutsema.

Käisin oma reproduktoloogi juures, rääkisin kõik ära. Ta töötas varem Kulakovas, tegi öko Ära karda! See on selline võimalus emaks saada! Ja nüüd töötab ta mujal. Minu arst kutsus Kulakovi arsti, kes mind sinna viis ja ütles, et tahame krüo teha. Ta andis edasi. Alates tsükli 4. päevast sisenesime Kulakovi teaduskeskusesse krüoprotokolli Minu edukas kogemus krüoprotokollist. Ta oli juba täielikult tasustatud ja OMS-i ei läbinud. Kokku tuli see välja umbes 30 000 rubla.

Mulle määrati ravimid:

40 Proginova 1 t 2 korda päevas Hästi ehitab endomeetriumi. Võtsin seda krüoprotokolliga HAR-is.

Divigel 1g

käisin iga päev Kulakovi juures ultraheliuuringul ja jälgisin endomeetriumi kasvu.

2 embrüo ülekandmiseks määrati 15 inimest. Nad sulasid edukalt. Nad viidi üle, näidati ultrahelis, kuidas nad paiknesid emakas. Toetusest lahkusid nad ka Proginovast, Divigelist ja lisasid hobuseannuse Utrozhestan 800 päevas (4 tabletti).

Aistingutest üldse mitte midagi, isegi rindkere pole paistes ega tee haiget.

1 dpp. Järgmisel päeval läksin tööle. Aistinguid pole üldse.

2 dpp aistinguid pole

3 DPP hakkas kõhtu tõmbama nagu enne menstruatsiooni. Olin ärritunud, otsustasin, et see on lend.

4 dpp aistinguid pole, kõht on kadunud. Rind on vaikne.

5, 6, 7 dpp aistinguid pole

8 dpp ma ei kannatanud seda ja tegin testi ja see on POSITIIVNE! Teine julge rida ilmus kohe.

9. dpp käisin Invitros HCG-d võtmas ja see osutus 337. Tohutu! Äkki on kaksikuid?

Helistasin ja rõõmustasin oma arste. Üks neist pani mind kohe haiguslehele. Istusin sellel kogu esimese trimestri.

Esimesel ultrahelil selgus, et emakas on üks embrüo.

Sünnitasin ta oma emakeeles NT-s Kulakovis. Kulakova OKTOOBER 2016

Kokkuvõtteks tahan öelda, et krüoprotokolli on palju lihtsam üle kanda kui värsket, sest see ei vaja stimulatsiooni ja torkimist.

Rasedus ei erine loomulikust rasedusest, vaid toetus ise tühistati lõpuks 30. nädalal.

Tüdrukud, inspiratsiooni saamiseks kirjeldan sümptomeid oma edukas (pah-pah-pah) protokollis.

Nad istutasid kaks viiepäevast päeva. Huvitaval kombel tõusid seekord kõik püsti ja kõndisid toolilt. Sami, jah, kujutage ette. Kedagi ei viidud gurneega palatisse. Ja üldiselt ei andnud nad sekunditki pikali. Pärast ümberistutamist läksid tüdrukud kohe arsti juurde. Ja kõigil soovitati võõrandamise päeval olla hea seksuaalelu. Vereringe jaoks. Jah, jah, olin ka šokis.

Kõndisin kliinikust maja juurde - päike paistis, ilm oli hea - las ma arvan, et jalutan, sest kuningriigis toimub selline kaos. Siis lugesin: see kõik on täiesti normaalne - emakakaela sulgemisel ei saa midagi emakast välja kukkuda. Pealegi, kui oleme püstises olekus, siis see asub horisontaalselt ja sealt pärit embrüod ei kao kuhugi.

Temperatuur tõusis 1DPP võrra, püsis kaks päeva 37. Tahtsin pidevalt magada, olin valmis magama kuskil seistes. Suhu ilmus metalliline maitse. Rindkere on dramaatiliselt kasvanud (kuid see ei ole progesterooni taustal sümptom). Hakkasin pidevalt tualetti jooksma.

Kõht tõmbas natuke ja lonksab endiselt (vähe, isegi Noshpu ei joo, kuigi kümme minutit tagasi sähvatas selline mõte läbi).

Unine seisund kestab tänaseni. Ma lähen poodi toidu järele (pole nädal aega küpsetanud, jõudu pole, vaevalt suudan jalgu lohistada) - ja ma olen juba väsinud, pean tund aega magama.

Möödusin hCG-st 8DPP-ga, luuletaja hing ei kannatanud seda. Näitas 281. Tõenäoliselt olid mõlemad beebid kiindunud !!! Nüüd ootan 9. märtsil ametliku analüüsi esitamist.

Muidugi on see kõik loodus, juhus jne. Siiski usun, et positiivne suhtumine aitas. On palju uuringuid, mis näitavad, et positiivselt meelestatud ja tulemusse usuvad naised rasestuvad tõenäolisemalt IVF-i ajal. Enne implantatsiooni töötasin sihipäraselt oma hirmudega (hirm raseduse ees, hirm töö kaotada ja mul on ka maailma kõige õnnetum jne). Ümbersõnastasin need positiivseks suhtumiseks ja kordasin seda endale iga päev kümme korda. Sain sellise suhtumise: “Rasestumine on lihtne ja loomulik. Maailm armastab mind ja hoolib minu mugavusest ja heaolust. Saan kanda, sünnitada ja kasvatada terveid lapsi. Loodus on tark ja ta aitab mind selles. "

Kuulasin ka Sinelnikova rasedatele mõeldud meditatsiooni (ta on sotsiaalvõrgustikes, otsi üles, kes seda vajaks), jäin päeval selle alla magama. Joonistasin visualiseerimispildi - laps kõhus (ma polnud veel kahest unistanudki) ja nüüd käime abikaasaga tänaval - panin selle raami, riputasin seina. Mööda minnes imetlen kindlasti.

Muidugi võin ainult vaikselt rõõmustada, etappe on veel palju läbida. Kuid esimene tulemus on juba olemas. Siin see on, ihaldatud fail postis (jumal, kas see tõesti juhtub minuga).