O que é necessário para análise. Como fazer um teste de paternidade de DNA? O que é levado para um teste de DNA

Na maioria das vezes, testes genéticos são realizados para estabelecer a paternidade. No entanto, existem outras situações em que essas análises são indispensáveis. Como doar DNA e por que esses testes são necessários, falaremos neste artigo.

Quando é necessário fazer um teste genético?

• Estabelecimento de paternidade. Este é o motivo mais comum para se submeter a uma análise cara. Isso é importante não apenas para os homens que têm a responsabilidade de criar o filho de outra pessoa, mas também para as mulheres que tiveram relacionamentos íntimos descuidados com diferentes parceiros em um curto período de tempo.
• Se houver distúrbios graves de saúde na família, os futuros pais desejam alertar seus filhos contra doenças, identificando o percentual de predisposição. Os métodos de análise de DNA são selecionados individualmente por um especialista.
• Estabelecendo relacionamento. Os órfãos querem encontrar seus pais, e os testes genéticos podem fornecer uma lista de supostos parentes em todo o mundo.
• A definição de etnia. Com a ajuda da análise de DNA, você pode descobrir que pertence a um determinado povo.
• Desejo de encontrar ancestrais famosos. Hoje em dia está na moda procurar parentes ricos e famosos entre os czares russos e imperadores estrangeiros.

De qualquer forma, o banco de dados é mais amplamente representado por judeus, suecos, irlandeses, alemães e menos por povos eslavos.

Como doar DNA? Tipos de amostras

Os detetives mostram que para determinar a paternidade em clínicas médicas, a análise de DNA requer saliva, cabelos e unhas do suposto pai e filho. Na vida real, um teste genético pode ser realizado em instituições médicas e em casa. Para análise, sangue de uma veia, sêmen, saliva, células da pele (rebarbas) ou raízes de cabelo são adequados. Alguns especialistas usam tecido muscular, escovas de dente, pontas de cigarro, goma de mascar, cabelo em um pente, navalha, sêmen e sangue em roupas nesses estudos.

O sangue de um dedo ou de uma veia é coletado com o estômago vazio. A coleta de saliva em um tubo de ensaio também ocorre antes de escovar os dentes. Se você quiser fazer um teste de DNA em segredo de qualquer pessoa, pegue as amostras acima com luvas médicas ou com uma pinça limpa, uma folha de papel.

Várias amostras de DNA são necessárias de uma pessoa para obter um resultado preciso. Envie-os em um envelope de papel. Observe que escovas de dentes, chicletes, lâminas de barbear e outros itens molhados não podem ser colocados em um envelope. Espere que sequem por conta própria.

Coleta de saliva em casa. tecnologias modernas

Como fazer um teste de DNA em casa? Encontre uma instituição médica e solicite a entrega de tubos especiais. Em seguida, reúna o material necessário em recipientes separados e envie-os por correio, correio ou auto-entrega para a clínica. A saliva pode ser coletada da seguinte forma:

• em luvas médicas, pegue uma folha de papel limpa e dobre-a quatro vezes;
• desdobre o papel e pegue um cotonete;
• furar com um bastão na superfície mucosa da língua e bochechas;
• em seguida, passe-o pelas dobras da folha;
• coloque um palito nas dobras e dobre o papel;
• Na folha, não se esqueça de escrever o sobrenome em cima.

Observe que não pegue amostras com as mãos, sem luvas e materiais improvisados, e não as coloque em embalagens plásticas, apenas em tubos de ensaio preparados ou envelopes de papel.

Para determinar várias infecções e vírus urológicos, ginecológicos, é melhor usar um detector de PCR, que determinará os resultados com rapidez e precisão.

As mulheres grávidas podem fazer um teste genético?

Como fazer análise de DNA para mulheres grávidas? Anteriormente, eles puncionavam a bexiga fetal para retirar o material, mas depois havia risco de vida para a criança. Agora a paternidade pode ser determinada a partir da 9ª semana de gestação sem risco à saúde do feto e da mãe. Este procedimento é chamado de teste de paternidade de DNA não invasivo pré-natal.

Para este teste, é retirado sangue de uma mulher e do suposto pai de uma veia (da mãe - 20 ml, do homem - 10 ml). Se você precisar verificar a paternidade de vários homens, o sangue de todos os participantes será doado ao mesmo tempo.

Foi estabelecido que a composição da placenta é semelhante ao DNA da criança. Portanto, quando as células da placenta morrem e entram na corrente sanguínea da mãe, usando complexos algoritmos de bioinformática, o DNA fetal é extraído e uma relação com o pai é estabelecida.

Se for necessário identificar a presença de alguma doença, bastam algumas gotas de sangue de um dedo. Um teste de DNA pode detectar mais de 25 doenças graves (doenças cardíacas e imunológicas, câncer, obesidade, diabetes, enxaqueca, etc.).

Tipos de testes genéticos e seu custo

O teste de DNA é um procedimento caro. Quanto mais pessoas envolvidas em um teste genético, mais caro o teste custará. Se você quer fazer um teste sem pessoas, como doar DNA nesse caso? Pergunte aos centros se eles fazem por item (pente com cabelo, lenço com muco, escova de dentes, etc.), lembre-se que nem todas as clínicas oferecem uma gama completa de serviços.

Existem os seguintes tipos de testes:

• Estabelecer a paternidade custará em média de 8 a 15 mil rublos.
• Estabelecer a relação de ambos os pais e filhos (filhos) custa na região de 9 a 11 mil rublos.
• Um teste de DNA de irmão revela a presença de irmãos. Este procedimento custará em média 13-24 mil rublos. Se você precisar estabelecer a relação entre os supostos parentes, esse teste pode custar de 16 a 27 mil rublos.
• O teste avancular revela a relação entre tios e tias e custará 13-17 mil rublos.
• Estabelecer a relação dos avós custará 13-19 mil rublos.
• O teste de DNA é idêntico e custará de 9 a 18 mil rublos.
• Um teste mitocondrial do lado materno custará 23-36 mil rublos.

Onde fazer análise de DNA?

Você pode realizar um teste em qualquer clínica que lide com pesquisas genéticas.

Observe que nem todos os testes de DNA são realizados na Rússia, muitos laboratórios usam os serviços de clínicas estrangeiras. Portanto, seu custo pode ser muito caro, mas confiável. O fato é que, ao solicitar exames no exterior por conta própria, muitas cartas são devolvidas ao cliente devido à política postal.

O tempo de análise de DNA pode ser de 4 a 10 dias. Pedidos urgentes são muito mais caros. Ao escolher um centro estrangeiro, preste atenção, pois os testes de DNA são feitos não apenas para pessoas, mas também para animais.

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Estabelecendo a paternidade envolve uma série de procedimentos que visam determinar a relação entre uma criança e um homem, presumivelmente seu pai biológico.

A medicina opera com vários métodos básicos para determinar a paternidade. Eles diferem na técnica e no grau de complexidade, nos materiais utilizados no processo e, claro, na confiabilidade dos resultados obtidos. Via de regra, os estudos relacionados ao estabelecimento da paternidade são realizados por geneticistas. Ao fazer isso, eles usam os seguintes métodos:

• por data de concepção e idade gestacional;
• de acordo com sinais externos;
• por análise de DNA.

Determinação da paternidade pela data da concepção e idade gestacional

Por data de concepção

Muitas vezes, se durante um ciclo menstrual uma mulher teve relações sexuais com vários homens, torna-se necessário estabelecer a paternidade. Em tais situações, para fins de determinação preliminar e muito imprecisa da paternidade, você pode tentar calcular a data específica em que ocorreu a chance máxima de concepção. Assim, um homem que teve relações sexuais com uma mulher pouco depois ou antes dessa data tem grande probabilidade de ser o pai da criança.

Sabe-se que, se uma mulher tem um ciclo menstrual regular, a probabilidade máxima de concepção ocorre no meio do ciclo menstrual, aproximadamente 14 a 15 dias após o início da próxima menstruação. Mas, como mostram as observações práticas, o momento de máxima probabilidade de concepção em muitas mulheres é bastante difícil de determinar com precisão.

Estabelecer a paternidade comparando a possível data da concepção e a data da relação sexual pode ser incorreto por outro motivo. O fato é que os espermatozóides podem manter sua atividade e capacidade de fertilizar no corpo feminino por 3-5 dias após a relação sexual. E isso significa que a concepção pode ocorrer alguns dias após a relação sexual. Nesse caso, o pai da criança pode ser um homem que teve relações sexuais com uma mulher alguns dias antes da data ideal para a concepção. Uma situação semelhante é possível mesmo que uma mulher tenha feito sexo diretamente na data da concepção com outro homem.

Por idade gestacional

O estabelecimento da paternidade também é possível pela determinação da idade gestacional, que pode ser medida aproximadamente de acordo com as indicações de um exame de ultrassom. No entanto, mesmo o equipamento de ultrassom mais avançado não é capaz de definir a data da concepção com alta precisão e indicar uma data específica.

Assim, estabelecer a paternidade com base na determinação da possível data da concepção ou na medição da idade gestacional é um método extremamente aproximado e pouco confiável. Só pode ter um valor complementar. Além disso, essa técnica torna-se praticamente inútil se a mulher tiver relações sexuais com vários parceiros por um curto período de tempo.

Determinação da paternidade por sinais externos

Vários elementos da aparência de uma pessoa, como a cor do cabelo, olhos ou pele, semelhanças nas características faciais, etc., só podem servir como uma razão indireta e pouco confiável para refutar ou confirmar a paternidade.

Isso se explica pelo fato de que, embora os sinais externos sejam definidos geneticamente, eles podem variar muito e ter diferentes graus de manifestação em cada caso. Além disso, a inconsistência do método de estabelecer a paternidade com base na semelhança externa de um homem e uma criança é confirmada pelo fato da existência de gêmeos. Este é o nome de pessoas que não têm laços familiares, mas ao mesmo tempo são muito semelhantes entre si na aparência.

Determinação da paternidade por tipo sanguíneo

Existem mais de 20 sistemas de grupos sanguíneos diferentes na população humana. Apenas dois deles são mais comumente usados:
1. Sistema AB0. Na maioria das vezes, é esse sistema que se refere quando falam sobre "tipo de sangue".
2. Fator Rh. Diferenças no fator Rh do sangue.

Ambos os sistemas de divisão do sangue em grupos são determinados geneticamente e, portanto, abrem algumas possibilidades para determinar a paternidade. O próprio princípio de estabelecer a paternidade pelo fator Rh e pelo grupo sanguíneo se baseia no fato de que os parâmetros do sangue da criança dependem do conjunto de genes que a mãe e o pai vão passar para ela.

sistema AB0

Neste sistema, distinguem-se 4 grupos sanguíneos:

• I ou 0 (zero);
• II-A;
• III-B;
• IV-AB.

Sua diferença é determinada pela presença no sangue humano de anticorpos (substâncias produzidas pelo sistema imunológico) de um tipo ou de outro. Assim, no sangue de uma pessoa do grupo I, ambos os tipos de anticorpos estão ausentes, uma pessoa do grupo II possui apenas anticorpos A, com III - apenas B e com IV - ambos os tipos de anticorpos.

Determinar a paternidade com base no tipo sanguíneo não pode ser considerado um método preciso, embora tenha maior confiabilidade do que os descritos acima. Esta técnica é considerada bastante indicativa e é usada como um estudo preliminar de triagem antes de realizar um teste de DNA. Um exame de sangue fornece evidências irrefutáveis ​​apenas em casos raros. Por exemplo, se a criança tiver tipo sanguíneo I e o pai tiver IV.

fator Rh

De acordo com o sistema de fatores Rh, apenas dois grupos são distinguidos - Rh-negativo (Rh-) e Rh-positivo (Rh +). Assim, sua diferença reside na presença ou ausência de anticorpos específicos (fator Rhesus) no sangue humano.

O estabelecimento da paternidade pelo fator Rh é menos confiável do que com base no sistema AB0. Mesmo pais Rh positivos podem ter filhos com sangue Rh negativo. No entanto, com pais Rh negativos, a criança também sempre terá um fator Rh negativo. Portanto, o único caso em que pode ser afirmado inequivocamente que um homem não é o pai biológico de uma criança ocorre em uma situação em que ambos os pais têm fator Rh negativo e a criança é positiva.

A determinação da paternidade por tipo sanguíneo serve como método preliminar para avaliar a presença de consanguinidade entre uma criança e um homem. A peculiaridade desse método reside no fato de que um resultado negativo terá 99% de precisão e um resultado positivo praticamente não é significativo. Além disso, essa análise só pode ser realizada após o nascimento de uma criança, quando é possível examinar seu tipo sanguíneo.

Determinação de paternidade por DNA

Às vezes, surgem situações na vida em que é necessário estabelecer o grau de relacionamento das pessoas com um grau de certeza suficiente. Isso inclui casos relacionados ao reagrupamento familiar, resolução de vários problemas legais, pesquisa de compatibilidade de tecidos, etc. Apenas algumas décadas atrás, tal tarefa foi resolvida com grande dificuldade e confiabilidade extremamente duvidosa dos resultados. Mas depois que os biólogos aprenderam a decifrar o código do DNA, foram criados métodos de pesquisa genética que permitiram responder com alta precisão à questão de saber se existe uma relação biológica entre duas pessoas. Incluindo tecnologias semelhantes são usadas na determinação da paternidade.
Cada pessoa carrega uma informação genética completamente única. É codificado no DNA (ácido desoxirribonucléico). Essas moléculas gigantes estão presentes em qualquer célula do corpo humano que possua um núcleo. As moléculas de DNA são organizadas em estruturas complexas chamadas cromossomos.

Cada um dos cromossomos está contido em cada uma das células somáticas em duas cópias. A palavra grega "soma" significa "corpo", por isso as células que compõem o corpo humano são chamadas de somáticas. A única exceção - células não somáticas - são as células sexuais: espermatozóides em homens e óvulos em mulheres. Eles diferem dos somáticos porque neles todos os cromossomos não estão contidos em pares, mas apenas no singular.

Por que a natureza providenciou tal diferença? Como você sabe, na concepção, o espermatozóide se funde com o óvulo e a união de seu conjunto de cromossomos, ou seja, o material genético que eles contêm. A criança recebe um cromossomo de cada par do pai (o cromossomo do esperma) e o segundo da mãe (o cromossomo do óvulo). Dessa forma, a criança recebe um conjunto completo de cromossomos e herda o material genético de seus pais - portanto, muitas vezes se parece com eles. Mas, por outro lado, combinações de cromossomos masculinos e femininos podem ser formadas em bilhões de opções diferentes - é isso que determina a individualidade de cada pessoa.

Análise de DNA para determinar a paternidade

Este método baseia-se precisamente nesta dualidade do ADN da criança: por um lado, é único à sua maneira, por outro lado, surgiu como resultado de uma combinação de partes do ADN materno e paterno. As modernas tecnologias de pesquisa genética molecular permitem aos médicos identificar componentes de DNA materno e paterno em qualquer pessoa. Além disso, é possível rastrear a transmissão de certos fragmentos de DNA em pares mãe-filho ou pai-filho. De fato, no caso de confirmação de parentesco, os fragmentos de DNA nos pares comparados coincidem quase completamente.

Importância legal

Um teste de paternidade de DNA é considerado tão confiável que seus resultados têm força legal oficial. De acordo com o Despacho do Ministério da Saúde, para provar o facto da paternidade basta realizar um estudo com uma precisão de 99,90%. A tecnologia moderna permite obter uma precisão ainda maior, mas na maioria das vezes isso simplesmente não é necessário. Uma probabilidade de paternidade calculada corretamente, igual a 99,90%, é bastante suficiente para usar a expressão adotada no meio científico e na prática jurídica: "a paternidade está praticamente comprovada".

A exclusão do fato da paternidade para reconhecê-la como juridicamente significativa requer a obtenção de pelo menos três discrepâncias entre os fragmentos de DNA estudados da criança e de seu suposto pai.

Vale lembrar que sem o material retirado da mãe da criança é mais difícil atingir o nível de confiabilidade necessário do estudo do que no caso de testar todos os membros da família. É por isso que, se um exame de DNA é realizado para contestar ou determinar a paternidade no tribunal, os juízes geralmente insistem na coleta simultânea de materiais da criança, de seu suposto pai e de sua mãe biológica. Isso é necessário para que a conclusão emitida pelo perito forense não suscite dúvidas.

A determinação da paternidade através do estudo de moléculas de DNA é uma oportunidade para obter um resultado totalmente confiável e cientificamente comprovado. Essa opinião pode se tornar um argumento importante na solução de muitos problemas jurídicos, por exemplo, em processos de divórcio e cobrança de pensão alimentícia, determinação de herdeiros e distribuição de herança, imigração e muitas outras questões.

Como é formulada a conclusão de uma análise de DNA para determinar a paternidade?

Após a realização de uma análise de DNA para estabelecer a paternidade, é emitida uma conclusão contendo uma das seguintes conclusões:
1. O resultado é positivo– o homem NÃO ESTÁ EXCLUÍDO como pai biológico desta criança (a probabilidade de paternidade é de 99,9%).
2. O resultado é negativo– o homem é EXCLUÍDO como pai biológico desta criança (a probabilidade de paternidade é 100% excluída).

Teoricamente, é possível que outra pessoa exista no mundo com um conjunto genético absolutamente idêntico ao passaporte genético da pessoa que está sendo testada. Por exemplo, esta situação é observada em gêmeos idênticos, cujo material gênico coincide em 100%. Essa probabilidade está associada a um pequeno desvio de um resultado positivo totalmente confiável em um teste de paternidade de DNA. Mas, na grande maioria dos casos, a constatação da paternidade com probabilidade de 99,9% significará a sua comprovação. E um resultado negativo com a amostragem correta do material e a condução correta do estudo é sempre inequivocamente verdadeiro.

Quais materiais biológicos podem ser usados ​​na análise de DNA para determinar a paternidade?

Moléculas de DNA podem ser isoladas de muitas fontes diferentes. Anteriormente, apenas sangue retirado de uma veia era usado para determinar a paternidade por DNA. No entanto, essas amostras de sangue devem ser coletadas apenas por um profissional de saúde qualificado e em um hospital ou, pelo menos, em uma policlínica. Para muitos clientes, especialmente para crianças, esse método nem sempre é aceitável. Até o momento, a variedade de materiais para pesquisa de DNA se expandiu tremendamente. Agora é possível realizar a análise de DNA não apenas no sangue de uma veia, mas também no cabelo, saliva, unhas, etc.

epitélio bucal

No momento, o método mais preferido, fácil e comum de coletar uma amostra de referência para pesquisa é o uso de um cotonete bucal (bucal). Ao mesmo tempo, células epiteliais da mucosa oral são utilizadas para análise genética, que são retiradas do interior da bochecha com um cotonete. Trata-se de um método não invasivo (ou seja, não agride os tecidos do corpo) e absolutamente indolor, em que a coleta do material leva cerca de um minuto. Além disso, dispensa a presença de profissionais médicos, podendo ser realizada pelo próprio paciente no horário que lhe for conveniente, mesmo sem sair de casa. Além disso, o uso do epitélio bucal reduz a probabilidade de contaminação do material a ser analisado.

Teste de paternidade de DNA baseado em amostras não padronizadas

Se a remoção do epitélio bucal não for possível ou difícil, outros métodos podem ser usados. Como fonte de DNA ao realizar estudos particulares e anônimos, além da amostra padrão de epitélio bucal, quase qualquer objeto que contenha DNA humano pode ser usado:

• amostras de sangue;
• saliva;
• dentes;
• unhas;
• esperma;
• amostras de armazenamento de biópsia de tecido;
• cabelo enraizado e outros tecidos biológicos adequados.

Na maioria das vezes, você pode encontrar essas amostras, nas quais permanecem vestígios de DNA humano, em seus pertences pessoais:

• escovas de dentes;
• lâminas de barbear;
• bitucas de cigarro;
• lenços;
• guardanapos;
• roupas, etc

Deve-se ter em mente que a análise de DNA usando amostras não padronizadas exigirá o cumprimento de certas condições obrigatórias, o uso de tecnologias mais sofisticadas e, às vezes, equipamentos especiais. Por exemplo, para determinar a paternidade pelo cabelo, é preciso lembrar que cortar o cabelo não é adequado para pesquisa. É necessário usar apenas os cabelos em que o bulbo foi preservado, pois é nele que está contido o DNA para o qual será feita a análise. O número desses cabelos com lâmpadas deve ser de pelo menos 5 a 6 peças.

Além disso, apesar do uso dos métodos mais modernos de exame genético, é impossível, em alguns casos, isolar o DNA dessas amostras não padronizadas devido à sua total ausência.

Análise de DNA para determinar a paternidade

Uma amostra de tecido de controle é cuidadosamente analisada para criar um perfil de DNA da pessoa. Posteriormente, esse perfil de DNA é comparado com outra amostra para determinar a similaridade genética.

reação em cadeia da polimerase

Para criar um perfil de DNA humano, não basta simplesmente isolar o ácido desoxirribonucléico do material fornecido. O estudo só terá sucesso se houver moléculas de DNA suficientes, ou seja, um número bastante grande. Para isso, é utilizado um processo denominado reação em cadeia da polimerase. Esta reação multiplica ou amplifica a amostra de DNA que foi isolada do material de partida. O resultado são vários bilhões de cópias absolutamente exatas do mesmo DNA obtidas de uma pessoa. Os geneticistas já estão trabalhando com esse número de moléculas de DNA.

pesquisa de loci

O locus do DNA é sua parte estritamente definida, que é submetida a pesquisa e comparação. 99,9% das sequências encontradas no DNA humano são iguais em composição, mas, no entanto, o DNA de pessoas diferentes carrega um número suficiente de diferenças individuais. Existem partes da molécula de DNA que são únicas para cada pessoa. Este fato é o que nos torna diferentes.

A precisão da análise de DNA é afetada principalmente pelo número de loci genéticos estudados. Quanto mais sites que definem nossa singularidade são explorados, maior a probabilidade de refutação ou confirmação da paternidade. Atualmente, costuma-se analisar de 16 a 40 loci diferentes em cada amostra de DNA. Isso fornece mais de 99,99% de confiança no estabelecimento da paternidade biológica e 100% de sucesso na exclusão dela. Além disso, muitas vezes a análise é realizada por duas equipes de pesquisa independentes e os dados obtidos são posteriormente verificados. Este procedimento evita erros associados à contaminação acidental do material ou imprecisões ao trabalhar com ele.

Determinação da paternidade durante a gravidez

Estabelecer a paternidade no início da gravidez tradicionalmente se refere ao diagnóstico pré-natal. Para determinar a paternidade durante a gravidez, primeiro é necessário retirar material biológico do feto. Este procedimento é fortemente recomendado para ser realizado apenas em uma instituição médica especializada, pois pode estar associado a possíveis riscos de complicações.

Na situação em que a paternidade deve ser determinada antes do nascimento da criança, o teste de DNA é utilizado com base nos materiais biológicos do feto, que são obtidos da seguinte forma:

• Biópsia de vilosidades coriônicas. A amostragem do material é realizada no período de 9 a 12 semanas de gestação. Para obter o material biológico, um especialista, sob o controle de um aparelho de ultrassom, insere uma agulha através da parede anterior do abdome ou da vagina, atingindo a membrana fetal. A chance de aborto durante este procedimento é de cerca de 2%.
• Amniocentese. O procedimento para obtenção de líquido amniótico (líquido amniótico) para posterior teste genético. A amniocentese é mais frequentemente realizada entre 14 e 20 semanas de gravidez. O procedimento para a seleção do líquido amniótico é realizado por um ginecologista especialista. Ele, sob o controle de um aparelho de ultrassom, insere uma agulha fina e longa nos tecidos da parede abdominal anterior, penetra na parede do útero e coleta a quantidade de líquido amniótico necessária para o estudo. A chance de desenvolver complicações ou aborto espontâneo durante a amniocentese é de cerca de 1%.
• Cordocentese. No processo de cordocentese, o sangue fetal é retirado diretamente dos vasos do cordão umbilical. Este procedimento é realizado em uma idade gestacional superior a 18-20 semanas. A chance de complicações ao usar este método é inferior a 1%.

Teste de paternidade pré-natal não invasivo

Segundo cientistas americanos, eles desenvolveram uma maneira não invasiva de determinar a paternidade durante a gravidez. O teste genético é realizado usando uma técnica especial na qual uma pequena quantidade de DNA é analisada. Este teste pode ser usado já no primeiro trimestre, na maioria das vezes após a 10ª semana de gravidez. A análise em uma data anterior não garante que uma quantidade suficiente de DNA fetal seja obtida do plasma sanguíneo da mãe. O teste é realizado examinando várias amostras de sangue venoso coletadas da futura mãe e do suposto pai.

O teste de paternidade pré-natal não invasivo usa testes de DNA fetal de livre circulação. Parte dela durante a gravidez está no sangue da futura mãe. As modernas tecnologias utilizadas em genética permitem isolá-lo e compará-lo com o DNA da mãe e de um possível pai biológico.

Um novo teste de paternidade não invasivo pode substituir os métodos de análise de DNA fetal listados acima, que não são seguros para a saúde da mãe e da criança. Segundo os cientistas, tem a mesma alta precisão, mas é mais preferível, pois durante sua aplicação não há ameaça de complicações e interrupção precoce da gravidez.

Conclusão

O prazo mínimo para estabelecimento de parentesco biológico e realização de pesquisa de paternidade é de 3 dias. No entanto, na maioria dos casos, a análise qualitativa exigirá dez dias a duas semanas a partir do momento em que os materiais biológicos chegam ao laboratório.

Hoje, o teste de DNA pode ser realizado em quase qualquer lugar. Existem até laboratórios portáteis. E o equipamento para identificação genética de uma pessoa é produzido por dezenas de empresas em muitos países do mundo. É por isso que o procedimento anteriormente complexo e exótico agora está se tornando um método de pesquisa comum que qualquer pessoa pode usar.

Antes de usar, você deve consultar um especialista.

Nosso laboratório usa o método de reação em cadeia da polimerase (PCR), que substituiu o método RFLP usado anteriormente por ser mais preciso e pode ser usado com pequenos fragmentos de DNA. Por isso, não é necessário usar sangue como material genético, basta usar saliva.
Uma criança herda o DNA da mãe (23 cromossomos) e do pai (também 23 cromossomos). Cada pai é responsável por metade do DNA da criança. Assim, uma criança (e toda pessoa) tem 23 pares de cromossomos. Em cada seção de DNA (locus) de um par de cromossomos, existem certos fragmentos de DNA (alelos) em cada cromossomo. Um teste de DNA é feito identificando pedaços específicos de DNA (alelos) para um conjunto específico de loci no pai, mãe e filho. Se a mãe e o pai são os pais da criança, então dois pedaços de DNA em cada locus nos cromossomos da criança devem ser herdados, um de cada pai. Estabelecer paternidade ou maternidade é possível usando esses fragmentos de DNA.

Qual é a precisão dos testes de DNA?

O teste de DNA é o método mais preciso para estabelecer a paternidade. A precisão em caso de resposta negativa é de 100%.
A precisão em caso de resposta positiva é de 99,9+% - 99,99999%. Perícia confirmando a paternidade - PAI- não pode ser feita com 100% de certeza, pois sempre existe a possibilidade teórica de haver um irmão gêmeo do pai testado com o mesmo perfil genético. A precisão dos testes oferecidos pelo nosso laboratório é a mais alta disponível no mundo hoje.

A paternidade pode ser estabelecida pelo tipo sanguíneo?

Este método não é um método de estabelecer a paternidade, os tipos sanguíneos podem coincidir por acaso. Somente o teste de DNA pode confirmar ou refutar a paternidade. Calcule o tipo sanguíneo e o fator Rh da criança

Quais padrões são usados ​​para garantir a precisão dos testes de DNA?

Nosso laboratório segue rigorosamente as normas das acreditações internacionais AABB, ISO, CLIA e outras. Como usamos pelo menos 16 marcadores genéticos, os resultados geralmente são bem definidos - 0% ou 99,9+%. Em casos difíceis, quando 16 marcadores não fornecem uma precisão tão alta, o laboratório usa até 33 marcadores

O que é um esfregaço bucal e é tão preciso quanto o sangue?

Um cotonete bucal é retirado da boca com cotonetes estéreis. Para fazer um esfregaço, você precisa esfregar o bastão na parte interna da bochecha por 10 a 20 segundos em movimentos circulares. O resultado de um teste de DNA será tão preciso quanto um exame de sangue, pois o DNA em todas as células é o mesmo.

Cotonetes de ouvido comuns podem ser usados ​​para cotonetes?

Para esfregaços, é desejável usar bastões estéreis, é mais conveniente comprar um kit para fazer esfregaços em nosso centro de DNA. No entanto, você também pode usar cotonetes comuns - abra uma nova embalagem antes de pegar o material e remova o algodão de um dos lados do bastão. Use 2-4 palitos para cada participante e coloque em envelopes de papel. Consulte as instruções para obter detalhes.

Por quanto tempo um esfregaço pode ser armazenado se eu o levar para casa e não trouxer para você imediatamente?

O conjunto com o material genético retirado pode ser armazenado por muito tempo - vários meses, porém, recomendamos que você não atrase sua transferência para análise, transfira-o em 7 a 10 dias, pois a probabilidade de extração de DNA bem-sucedida diminui com o tempo.

É possível enviar-me um kit de esfregaço e resultados sem que ninguém saiba?

Entendemos a sensibilidade da questão de estabelecer a paternidade. O conjunto e os resultados serão transferidos para você da maneira mais conveniente para você.

O teste de paternidade pode ser feito sem a mãe?

Sim, geralmente o teste é feito apenas para o pai e para a criança. O consentimento da mãe não é necessário. No entanto, se a mãe também estiver envolvida no teste, o teste pode ser mais preciso em alguns casos.

E se eu quiser fazer um teste de DNA em outra criança ou outro pai?

Membros adicionais da família podem ser incluídos no teste - outro pai, filho, por uma taxa adicional, o custo desse teste será mais barato do que realizar dois testes separados.

Com que idade uma criança pode fazer o teste de paternidade?

Mesmo um recém-nascido pode participar de um teste de DNA. A coleta de saliva com cotonete é um procedimento indolor e não traumático. Se o bebê estiver amamentando, é necessário que tenha passado pelo menos uma hora desde a última mamada.

O que acontece com as amostras após o teste?

Destruímos as amostras assim que o teste é feito e os resultados chegam. Os dados dos participantes do teste são arquivados.

Como receberei os resultados do teste?

Os resultados podem ser obtidos em centros de DNA, ou podem ser enviados por correio russo ou qualquer serviço de correio, por e-mail e por telefone. Você escolhe o método de emissão de resultados ao solicitar um teste.

Como interpretar os resultados do teste?

Na grande maioria dos casos, a conclusão contém um resultado inequívoco. O suposto pai é "excluído" ou "não excluído" como pai biológico. Cada um dos 15 loci identificadores é analisado separadamente, um índice de paternidade é calculado a partir dele, então os índices individuais são combinados para calcular um "índice de paternidade combinado". Quanto maior o índice combinado, maior a probabilidade de paternidade.

Como é o resultado de um teste de paternidade de DNA?

O resultado de um teste de paternidade de DNA é um documento timbrado com selo de laboratório que contém uma conclusão sobre a probabilidade de paternidade. No caso de resultado negativo, a paternidade é excluída, sua probabilidade é de 0%. No caso de resultado positivo, a paternidade não é excluída, sua probabilidade é de 99,9+%. Além da conclusão, o documento contém os passaportes genéticos das pessoas testadas, ou seja, informações sobre a estrutura do DNA que é única para cada pessoa.

O que é o índice combinado de paternidade?

O índice combinado de paternidade é um número que representa a probabilidade de paternidade. O número é calculado com base em quão comuns são as informações genéticas encontradas nas cobaias em sua população racial. O índice de paternidade combinado pode gerar uma probabilidade de paternidade de 99,999% e até mais. Por exemplo, um KPI de 9.999.987 significa que as chances de o suposto pai ser o pai biológico são de 9.999.987 para um.

É possível usar a conclusão em instâncias judiciais?

A conclusão que você obtém ao realizar a análise para seu uso pessoal pode ser usada como base para registrar uma reclamação. Tal análise é feita sem identificar indivíduos. A análise para o tribunal é feita com a identificação dos participantes, só que terá força legal.

Os resultados são confidenciais?

Seus resultados são estritamente confidenciais e são emitidos apenas para você pessoalmente, para o endereço postal ou de e-mail que você especificou. Qualquer informação sobre a análise é comunicada apenas para o número de telefone do cliente indicado no formulário de pedido.

O teste pode ser feito anonimamente?

Você pode especificar qualquer nome ao solicitar um teste.

Preciso de um encaminhamento de um médico ou tribunal para solicitar um teste de DNA?

Não, você não precisa de referências, é seu direito saber a verdade.

É possível fazer um teste de DNA se por algum motivo não for possível fazer um swab bucal? Por que você está oferecendo um preço tão baixo por um teste de paternidade de DNA?

Nosso laboratório é o maior do mundo e graças aos equipamentos automatizados de última geração, fazemos mais testes por unidade de tempo. Portanto, nosso objetivo é atrair o maior número possível de clientes e não ganhar muito com um. Ao mesmo tempo, a qualidade do teste está no nível dos padrões mundiais.

O teste de paternidade pode ser feito antes do bebê nascer?

Sim, podemos fazer um teste de paternidade pré-natal. A análise que oferecemos é totalmente segura para o feto, a paternidade é determinada pelo sangue venoso da mãe e do suposto pai. Tal análise é possível se a idade gestacional for de pelo menos 9 semanas obstétricas completas.

O DNA muda após uma transfusão de sangue?

O DNA não muda após uma transfusão de sangue. No caso de amostragem de sangue dentro de 2-3 semanas após uma transfusão de sangue, há uma pequena chance de que um perfil de DNA misto seja obtido (uma situação indesejável). Mas isso não é um problema ao retirar material da cavidade oral (swab oral - como no nosso caso), ou se já passou mais tempo desde a transfusão. Todo o sangue doado é limpo a essa altura.

Neste caso, você deve nos informar que existe tal situação. Se não for possível testar ambos os pais putativos, faremos uma análise estendida e calcularemos as chances de que o parente mais próximo seja o pai biológico. Em qualquer caso, você pode ter certeza do resultado da análise.

O que acontece se eu mesmo pegar o material incorretamente? Vou precisar pagar pela análise novamente?

Neste caso, você terá que reenviar o material. Você não precisa pagar nada.

Por que uma análise de DNA tão rápida? Em outras clínicas, é feito por cerca de um mês.

Como fazemos um grande número de análises, o material é enviado ao laboratório várias vezes por semana. Entrega das amostras - 2 dias úteis. A análise em si leva de 2 a 5 dias úteis. Se a análise for urgente, ela é enviada imediatamente e executada com a maior prioridade.

O suposto pai não quer fazer o teste de DNA, como determino a paternidade?

Para análise, você pode usar o material dos parentes do pai - pais, filhos, irmãos e irmãs. Uma análise de avós e netos é tão precisa quanto um teste de paternidade.

O suposto pai está longe, em outro país. Como posso fazer um teste de DNA?

Você mesmo pode levar o material para qualquer lugar do mundo e nos enviar para análise. É armazenado por muito tempo, vários meses. Você também pode usar os serviços de coleta de qualquer médico, incluindo escritórios de representação de nosso laboratório em 168 países.

A legislação em vigor no território da Federação Russa obriga os pais a sustentar financeiramente seus filhos até atingirem a maioridade. Ao mesmo tempo, a base para o surgimento de tais obrigações é o próprio fato da consanguinidade, bem como o Código de Família da Federação Russa. Se por algum motivo o pai se recusar a reconhecer o filho, é feito um exame especial de DNA.

Queridos leitores! O artigo fala sobre formas típicas de resolver questões jurídicas, mas cada caso é individual. Se você quer saber como resolva exatamente o seu problema- entre em contato com um consultor:

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Conceitos Básicos

A principal obrigação de todos os pais em relação aos filhos é o seu sustento material até aos 18 anos.

Mas às vezes surgem situações em que um homem não reconhece sua paternidade ou simplesmente não tem certeza de que é o pai consanguíneo de uma criança.

Neste caso, o teste de DNA é realizado. Este procedimento permite estabelecer o grau de consanguinidade. Além disso, este procedimento pode ser realizado por decisão do tribunal e de forma independente.

Aqueles que desejam fazê-lo para pessoas precisam, antes de tudo, se familiarizar com as seguintes questões importantes:

1. O que é isso?
2. Por que é necessário?
3. Onde aplicar?

O que é isso

O nome oficial da operação em questão é teste de DNA genealógico. É um procedimento especial no qual é realizado um exame minucioso do genoma humano.

Como resultado, você pode obter as informações mais detalhadas sobre as relações genealógicas, bem como a origem de uma pessoa.

Até o momento, existem três tipos de teste deste tipo:

Ao mesmo tempo, o primeiro método de conduzir um estudo permite analisar todos os ramos de uma pessoa - tanto materno quanto paterno. O teste Y-DNA só pode ser realizado em homens e inclui a linhagem paterna.

Você pode determinar quem é o pai, avô e bisavô. O mtDNA, ao contrário, só pode ser realizado para mulheres - para determinar a maternidade.

Hoje, o método de pesquisa do cromossomo Y é mais usado para determinar a paternidade.

Se você quiser descobrir quem é o pai da menina, use o autossômico. Nesse caso, é necessário ter duas amostras de material genético de uma só vez - a original e a comparada.

Os métodos de coleta podem ser os seguintes:

• raspagem da superfície interna da bochecha;
• coleta de saliva.

Além disso, o sangue ou outros tecidos do corpo humano são freqüentemente usados ​​como material genético. Na maioria das vezes, a amostragem é completamente indolor.

Isso é especialmente importante, especialmente quando se trata de testar uma criança. Para saber como esse teste é feito, você precisa entrar em contato com uma clínica especializada. Nesse caso, é melhor usar os serviços de empresas bem estabelecidas.

Vídeo: exame genético de DNA

Por que é necessário

O principal objetivo deste tipo de teste é estabelecer:

1. Paternidade.
2. Maternidade.
3. Encontrar pais para uma criança.

Às vezes acontece que a criança foi perdida pelos pais na infância, separada deles por outro motivo (confusão no hospital). Nesse caso, um teste de DNA costuma ser usado para determinar - a fim de encontrar seus parentes de sangue. Porém, com muito mais frequência, esse procedimento é realizado para estabelecer a paternidade.

Hoje muitas vezes acontece que, por várias razões, o pai não quer reconhecer o próprio filho. A principal razão para esse comportamento é uma tentativa de fugir do cumprimento de suas responsabilidades parentais imediatas.

Tal comportamento é uma violação do Código da Família da Federação Russa. Para forçar um pai a sustentar financeiramente seu filho, é realizado um teste de paternidade.

Se, como resultado de sua conduta, for estabelecido que o homem é o pai consanguíneo da criança, o tribunal obrigará com base no artigo relevante do RF IC.

Onde ir

Para realizar o teste, você deve entrar em contato com a instituição médica apropriada que possui equipamentos especiais, bem como permissão para realizar atividades desse tipo.

Hoje, existem tais instituições em quase todas as regiões da Federação Russa. Portanto, não haverá problemas com o procedimento de estabelecimento de parentesco.

Mas nem sempre o pai ou a mãe doam voluntariamente as amostras adequadas para comparar o código genético.

Nesse caso, antes de entrar em contato com uma instituição médica, é necessário escrever o apropriado ao tribunal:

• mundo;
• distrito.

O Tribunal da Magistratura pode emitir uma ordem apropriada, com base na qual o pai será obrigado a enviar amostras para exame ou a mãe a fornecer o material genético apropriado da criança - ou vice-versa (no caso da situação oposta). Ao mesmo tempo, os próprios pais não precisam saber como é feito um teste de paternidade.

Se, com base no teste, for necessário privar um indivíduo dos direitos dos pais, o caso será da jurisdição do tribunal distrital.

Também deve ser lembrado que em alguns casos individuais um teste de DNA pode não ser necessário, o tribunal pode ser guiado por outros fatores que testemunham a paternidade ou contra ela.

O procedimento para confirmar o relacionamento

O próprio procedimento para realizar um exame do tipo em questão possui um grande número de nuances muito diferentes. É por isso que é imperativo estudar o quadro legislativo preliminar.

Além disso, muitas vezes surgem várias situações difíceis. Por exemplo, muitos estão interessados ​​\u200b\u200bna questão - como fazer um teste de DNA para paternidade sem um filho.

Para realizar um teste de paternidade com a máxima precisão, é necessário ter o material genético dos seguintes indivíduos:

1. Pai.
2. Mães.
3. Criança.

O procedimento em si é, na verdade, a comparação mais comum de enzimas especiais contidas no DNA humano. A dupla hélice do ácido desoxirribonucléico contém 50% dos genes da mãe e o mesmo número de genes do pai.

Um dispositivo especial determina em que parte da cadeia genética a informação genética está localizada e a analisa. Em primeiro lugar, as informações sobre a mãe são isoladas, o restante é comparado com o DNA paterno.

Se os loci da criança (porções de genes herdados do pai) coincidirem com os do pai, então a probabilidade de consanguinidade com a criança é de 99,9%.

Se o resultado do exame for negativo, então, em princípio, não há relação entre as cadeias genéticas comparadas. Nesse caso, o tribunal, em qualquer caso, reconhece a paternidade como inválida.

Neste caso, o procedimento para estabelecer a paternidade pode ser iniciado:

• após o nascimento de uma criança;
• antes do nascimento do feto.

Se no primeiro caso o procedimento para obtenção do material genético de uma criança é bastante simples de implementar, no segundo caso sua implementação é extremamente problemática, mas real.

O material genético é coletado de forma pré-natal - forma invasiva. O material é retirado com uma agulha especial. Mas esse método é bastante perigoso para o próprio bebê, deve ser usado apenas em casos extremos.

As perguntas mais importantes para todos os envolvidos no teste genético são as seguintes:

1. Quanto tempo é necessário para sua implementação?
2. Quão confiável é o teste?

tempo de análise

Hoje, os equipamentos para exame genético permitem a análise do material genético para estabelecer a paternidade em 1-2 semanas.

Este período é determinado por um grande número de fatores diferentes:

• se existe material genético do segundo progenitor;
• que tipo de tecido é levado para análise.

Ao mesmo tempo, muitas empresas especializadas oferecem aos seus clientes a realização de testes expressos. Vai custar um pouco mais, mas ao mesmo tempo o período de espera pode ser reduzido para vários dias - 2-4.

Quão confiável é o teste

A confiabilidade do teste de paternidade realizado em equipamentos modernos nos permite garantir uma precisão de 99,99% e até superior.

Se houver alguma dúvida no resultado do exame, basta entregar o material genético a outro laboratório. Desta forma, a chance de ocorrer um erro pode ser reduzida.

Como fazer um teste de paternidade de DNA anonimamente

Muitos centros de pesquisa genética fornecem um serviço de teste genético anônimo.

Para fazer isso, faça o seguinte:

• realizar a amostragem de material genético - nesta ocasião é melhor consultar especialistas (existem algumas nuances);
• fornecê-los à clínica;
• concluir o devido e pagar pelo serviço.

Mas é preciso lembrar que os resultados de um teste genético obtido dessa forma não têm força legal, não podendo ser fornecidos como prova a terceiros. Eles podem ser usados ​​apenas para fins informativos.

Perguntas frequentes

O processo de estabelecimento da paternidade é bastante delicado. É por isso que muitas vezes surgem vários tipos de perguntas.

Os mais frequentes são os seguintes:

Pergunta	Responder
Pode ser feito em casa?	Hoje, está se tornando cada vez mais popular realizar um teste de paternidade em casa. Mas, ao mesmo tempo, isso não significa de forma alguma que seja possível realizá-lo de forma independente. A farmácia simplesmente compra um kit especial contendo zaragatoas para coleta de material genético, além de recipientes, instruções de uso. Após retirar o material, será necessário encaminhá-lo diretamente para um laboratório médico especializado. A resposta pode ser recebida em 5 dias
Como fazer uma análise sem a presença do pai?	às vezes acontece que por algum motivo é impossível obter o material genético do pai. Neste caso, não são utilizados os tecidos dos pais, mas os dos avós. Já que o teste do tipo em questão permite estabelecer parentesco. A determinação da paternidade é, portanto, também bastante precisa.