Co jest potrzebne do analizy. Jak wykonać test DNA na ojcostwo? Co jest pobierane do badania DNA

Najczęściej wykonuje się badania genetyczne w celu ustalenia ojcostwa. Istnieją jednak inne sytuacje, w których analizy te są niezbędne. Jak oddać DNA i dlaczego potrzebne są te testy, porozmawiamy w tym artykule.

Kiedy konieczne jest wykonanie badania genetycznego?

• Ustalenie ojcostwa. Jest to najczęstszy powód poddawania się kosztownym analizom. Jest to ważne nie tylko dla mężczyzn, na których ciąży odpowiedzialność wychowania cudzego dziecka, ale także dla kobiet, które w krótkim czasie miały za sobą beztroskie relacje intymne z różnymi partnerami.
• Jeśli w rodzinie występują poważne zaburzenia zdrowotne, przyszli rodzice chcą ostrzec swoje dziecko przed chorobami, określając procent predyspozycji. Metody analizy DNA dobierane są indywidualnie przez specjalistę.
• Nawiązanie relacji. Sieroty chcą odnaleźć swoich rodziców, a badania genetyczne mogą dostarczyć listę rzekomych krewnych na całym świecie.
• Definicja etniczności. Za pomocą analizy DNA można dowiedzieć się, przynależności do konkretnej osoby.
• Chęć odnalezienia sławnych przodków. Obecnie modne stało się poszukiwanie bogatych i sławnych krewnych wśród rosyjskich carów i zagranicznych cesarzy.

W każdym razie baza danych jest najliczniej reprezentowana przez Żydów, Szwedów, Irlandczyków, Niemców, a w mniejszym stopniu przez narody słowiańskie.

Jak oddać DNA? Rodzaje próbek

Detektywi pokazują, że do ustalenia ojcostwa w klinikach medycznych do analizy DNA potrzebna jest ślina, włosy i paznokcie rzekomego ojca i dziecka. W prawdziwym życiu test genetyczny można przeprowadzić w placówkach medycznych i w domu. Do analizy nadaje się krew z żyły, nasienie, ślina, komórki skóry (zadziory) lub cebulki włosów. Niektórzy eksperci wykorzystują w tych badaniach tkankę mięśniową, szczoteczki do zębów, niedopałki papierosów, gumę do żucia, włosy na grzebieniu, brzytwę, nasienie i krew na ubraniach.

Krew z palca lub żyły pobiera się na pusty żołądek. Pobieranie śliny w probówce następuje także przed umyciem zębów. Jeśli chcesz w tajemnicy przed kimkolwiek zrobić badanie DNA, to pobierz powyższe próbki w rękawiczkach medycznych lub czystą pęsetą, kartką papieru.

Aby uzyskać dokładny wynik, potrzeba wielu próbek DNA od jednej osoby. Wyślij je w papierowej kopercie. Informujemy, że do koperty nie można wkładać zamoczonych szczoteczek do zębów, gumy do żucia, maszynki do golenia i innych przedmiotów. Poczekaj, aż same wyschną.

Pobieranie śliny w domu. Nowoczesne technologie

Jak wykonać test DNA w domu? Znajdź placówkę medyczną i zamów dostawę specjalnych rurek. Następnie zbierz niezbędny materiał w osobnych pojemnikach i wyślij go pocztą, kurierem lub dostawą samodzielnie do kliniki. Ślinę można zbierać w następujący sposób:

• w rękawiczkach medycznych weź czystą kartkę papieru i złóż ją cztery razy;
• rozłóż papier i weź wacik;
• przykleić sztyftem do śluzowej powierzchni języka i policzków;
• następnie przeciągnij go wzdłuż fałd arkusza;
• włóż patyk w fałdy i złóż papier;
• Na kartce nie zapomnij wpisać nazwiska na górze.

Należy pamiętać, aby nie pobierać próbek rękami, bez rękawiczek i improwizowanych materiałów oraz nie umieszczać ich w plastikowych opakowaniach, a jedynie w przygotowanych probówkach lub kopertach papierowych.

Aby wykryć różne infekcje urologiczne, ginekologiczne i wirusy, lepiej jest użyć detektora PCR, który szybko i dokładnie określi wyniki.

Czy kobieta w ciąży może poddać się badaniu genetycznemu?

Jak wykonać analizę DNA dla kobiet w ciąży? Wcześniej wykonywali nakłucie pęcherza płodowego w celu pobrania materiału, ale wówczas istniało zagrożenie życia dziecka. Teraz ojcostwo można ustalać już od 9. tygodnia ciąży bez ryzyka dla zdrowia płodu i matki. Procedura ta nazywa się prenatalnym nieinwazyjnym badaniem DNA na ojcostwo.

Do tego badania od kobiety i rzekomego ojca pobiera się krew z żyły (od matki – 20 ml, od mężczyzny – 10 ml). Jeśli zachodzi potrzeba sprawdzenia ojcostwa kilku mężczyzn, wówczas krew wszystkich uczestników jest oddawana w tym samym czasie.

Ustalono, że skład łożyska jest podobny do DNA dziecka. Dlatego też, gdy komórki łożyska obumierają i dostają się do krwiobiegu matki, przy użyciu skomplikowanych algorytmów bioinformatycznych pobierane jest DNA płodu i ustalany jest związek z ojcem.

Jeśli konieczne jest stwierdzenie obecności jakichkolwiek chorób, wystarczy kilka kropli krwi z palca. Test DNA pozwala wykryć ponad 25 poważnych chorób (choroby serca i układu odpornościowego, nowotwory, otyłość, cukrzyca, migrena itp.).

Rodzaje badań genetycznych i ich koszt

Badanie DNA jest kosztowną procedurą. Im więcej osób będzie zaangażowanych w badanie genetyczne, tym droższe będą badania. Jeśli chcesz wykonać test bez ludzi, to jak w tym przypadku oddać DNA? Zapytaj ośrodki, czy robią to według przedmiotu (grzebień z włosami, chusteczka ze śluzem, szczoteczki do zębów itp.), pamiętaj, że nie wszystkie kliniki zapewniają pełny zakres usług.

Istnieją następujące rodzaje testów:

• Ustalenie ojcostwa będzie kosztować średnio 8-15 tysięcy rubli.
• Ustanowienie relacji obojga rodziców i dziecka (dzieci) kosztuje w granicach 9-11 tysięcy rubli.
• Test DNA rodzeństwa ujawnia obecność rodzeństwa. Ta procedura będzie kosztować średnio 13-24 tysiące rubli. Jeśli chcesz ustalić związek między rzekomymi krewnymi, taki test może kosztować 16-27 tysięcy rubli.
• Test Avancular ujawnia związek między wujkami i ciotkami i będzie kosztować 13-17 tysięcy rubli.
• Nawiązanie relacji dziadków będzie kosztować 13-19 tysięcy rubli.
• Testy DNA są identyczne i będą kosztować 9-18 tysięcy rubli.
• Test mitochondrialny po stronie matki będzie kosztować 23-36 tysięcy rubli.

Gdzie wykonać analizę DNA?

Badanie możesz wykonać w dowolnej klinice zajmującej się badaniami genetycznymi.

Należy pamiętać, że nie wszystkie badania DNA są przeprowadzane w Rosji, wiele laboratoriów korzysta z usług zagranicznych klinik. Dlatego ich koszt może być bardzo drogi, ale niezawodny. Faktem jest, że przy samodzielnym zamawianiu testów za granicą wiele listów wraca do klienta ze względu na politykę pocztową.

Czas analizy DNA może wynosić od 4 do 10 dni. Zamówienia pilne są znacznie droższe. Wybierając ośrodek zagraniczny, warto się dobrze przyjrzeć, gdyż badania DNA wykonywane są nie tylko u ludzi, ale także u zwierząt.

Dziękuję

Na stronie znajdują się informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana jest fachowa porada!

Ustalenie ojcostwa obejmuje szereg procedur, które mają na celu ustalenie relacji pomiędzy dzieckiem a mężczyzną, prawdopodobnie będącym jego biologicznym ojcem.

Medycyna operuje kilkoma podstawowymi metodami ustalania ojcostwa. Różnią się techniką i stopniem złożoności, materiałami użytymi w procesie i oczywiście wiarygodnością uzyskanych wyników. Z reguły badania związane z ustaleniem ojcostwa prowadzą genetycy. Robiąc to, używają następujących metod:

• według daty poczęcia i wieku ciążowego;
• według znaków zewnętrznych;
• poprzez analizę DNA.

Ustalenie ojcostwa według daty poczęcia i wieku ciążowego

Według daty poczęcia

Często, jeśli podczas jednego cyklu miesiączkowego kobieta odbyła stosunek seksualny z kilkoma mężczyznami, konieczne staje się ustalenie ojcostwa. W takich sytuacjach, w celu wstępnego i bardzo niedokładnego ustalenia ojcostwa, można spróbować obliczyć konkretny dzień, w którym wystąpiła maksymalna szansa na poczęcie. W związku z tym istnieje duże prawdopodobieństwo, że mężczyzna, który odbył stosunek płciowy z kobietą wkrótce po tej dacie lub przed nią, jest ojcem dziecka.

Wiadomo, że jeśli kobieta ma regularny cykl menstruacyjny, wówczas maksymalne prawdopodobieństwo zapłodnienia występuje w połowie cyklu miesiączkowego, około 14-15 dni od rozpoczęcia następnej miesiączki. Ale jak pokazują praktyczne obserwacje, moment maksymalnego prawdopodobieństwa poczęcia u wielu kobiet jest dość trudny do dokładnego określenia.

Ustalenie ojcostwa poprzez porównanie możliwej daty poczęcia i daty stosunku płciowego może być błędne z jeszcze jednego powodu. Faktem jest, że plemniki mogą zachować swoją aktywność i zdolność do zapłodnienia w organizmie kobiety przez 3-5 dni po stosunku. A to oznacza, że ​​poczęcie może nastąpić kilka dni po stosunku płciowym. W takim przypadku ojcem dziecka może być mężczyzna, który odbył stosunek płciowy z kobietą na kilka dni przed optymalnym terminem poczęcia. Podobna sytuacja jest możliwa nawet wtedy, gdy kobieta w dniu poczęcia współżyła bezpośrednio z innym mężczyzną.

Według wieku ciążowego

Ustalenie ojcostwa możliwe jest także poprzez określenie wieku ciążowego, który można w przybliżeniu zmierzyć na podstawie wskazań badania USG. Jednak nawet najbardziej zaawansowany sprzęt USG nie jest w stanie z dużą dokładnością ustalić daty poczęcia i wskazać konkretnej daty.

Zatem ustalenie ojcostwa na podstawie ustalenia możliwej daty poczęcia lub zmierzenia wieku ciążowego jest metodą niezwykle przybliżoną i zawodną. Może mieć jedynie wartość uzupełniającą. Ponadto technika ta staje się praktycznie bezużyteczna, jeśli kobieta przez krótki czas odbywała stosunki seksualne z różnymi partnerami.

Ustalanie ojcostwa na podstawie znaków zewnętrznych

Różne elementy wyglądu danej osoby, takie jak kolor włosów, oczu czy skóry, podobieństwo rysów twarzy itp., mogą służyć jedynie jako pośrednia i bardzo zawodna przyczyna zaprzeczenia lub potwierdzenia ojcostwa.

Wyjaśnia to fakt, że chociaż znaki zewnętrzne są ustalane genetycznie, mogą się znacznie różnić i mieć w każdym przypadku inny stopień manifestacji. Dodatkowo niespójność sposobu ustalania ojcostwa w oparciu o zewnętrzne podobieństwo mężczyzny i dziecka potwierdza fakt istnienia bliźniąt. Tak nazywają się ludzie, których nie łączą żadne więzy rodzinne, a jednocześnie są do siebie bardzo podobni pod względem wyglądu.

Ustalenie ojcostwa według grupy krwi

W populacji ludzkiej występuje ponad 20 różnych układów grup krwi. Najczęściej używane są tylko dwa z nich:
1. Układ AB0. Najczęściej to właśnie ten system ma na myśli, gdy mówi się o „grupie krwi”.
2. Współczynnik Rh. Różnice we współczynniku Rh krwi.

Obydwa te systemy podziału krwi na grupy są zdeterminowane genetycznie i dlatego otwierają pewne możliwości ustalenia ojcostwa. Sama zasada ustalania ojcostwa na podstawie czynnika Rh i grupy krwi opiera się na tym, że parametry krwi dziecka zależą od zestawu genów, które przekażą mu matka i ojciec.

systemu AB0

W tym systemie wyróżnia się 4 grupy krwi:

• I lub 0 (zero);
• II - A;
• III-B;
• IV-AB.

O ich różnicy decyduje obecność w ludzkiej krwi przeciwciał (substancji wytwarzanych przez układ odpornościowy) tego czy innego rodzaju. Odpowiednio we krwi osoby z grupą I nie ma obu typów przeciwciał, osoba z grupą II ma tylko przeciwciała A, z III - tylko B, a z IV - oba typy przeciwciał.

Ustalenia ojcostwa na podstawie grupy krwi nie można uznać za metodę dokładną, choć charakteryzuje się większą wiarygodnością niż opisane powyżej. Technikę tę uważa się za raczej orientacyjną i stosuje się ją jako wstępne badanie przesiewowe przed przeprowadzeniem testu DNA. Badanie krwi dostarcza niepodważalnych dowodów tylko w rzadkich przypadkach. Na przykład, jeśli dziecko ma grupę krwi I, a ojciec IV.

Czynnik Rh

Zgodnie z systemem czynników Rh wyróżnia się tylko dwie grupy - Rh-ujemna (Rh-) i Rh-dodatnia (Rh +). W związku z tym ich różnica polega na obecności lub braku specyficznych przeciwciał (czynnik Rh) w ludzkiej krwi.

Ustalenie ojcostwa na podstawie czynnika Rh jest mniej wiarygodne niż na podstawie systemu AB0. Nawet rodzice Rh dodatni mogą mieć dziecko z krwią Rh ujemną. Jednakże w przypadku rodziców z ujemnym czynnikiem Rh dziecko będzie zawsze miało ujemny współczynnik Rh. Zatem jedyny przypadek, w którym można jednoznacznie stwierdzić, że mężczyzna nie jest biologicznym ojcem dziecka, ma miejsce w sytuacji, gdy oboje rodzice mają ujemny czynnik Rh, a dziecko jest dodatnie.

Ustalenie ojcostwa na podstawie grupy krwi służy jako wstępna metoda oceny obecności pokrewieństwa między dzieckiem a mężczyzną. Specyfika tej metody polega na tym, że wynik negatywny będzie dokładny w 99%, a pozytywny praktycznie nie będzie znaczący. Ponadto analizę tę można przeprowadzić dopiero po urodzeniu dziecka, kiedy możliwe będzie zbadanie jego grupy krwi.

Ustalenie ojcostwa metodą DNA

Czasami w życiu pojawiają się sytuacje, w których konieczne jest ustalenie stopnia pokrewieństwa między ludźmi z wystarczającym stopniem pewności. Obejmuje to sprawy związane z łączeniem rodzin, rozwiązywaniem różnych problemów prawnych, badaniem zgodności tkanin itp. Jeszcze kilkadziesiąt lat temu takie zadanie rozwiązano z wielkim trudem i wyjątkowo wątpliwą wiarygodnością wyników. Ale gdy biolodzy nauczyli się rozszyfrowywać kod DNA, stworzono metody badań genetycznych, które pozwoliły z dużą dokładnością odpowiedzieć na pytanie, czy istnieje związek biologiczny między dwojgiem ludzi. Podobne technologie wykorzystywane są m.in. przy ustalaniu ojcostwa.
Każdy człowiek nosi w sobie całkowicie unikalną informację genetyczną. Jest kodowany w DNA (kwasie dezoksyrybonukleinowym). Te gigantyczne cząsteczki są obecne w każdej komórce ludzkiego ciała, która ma jądro. Cząsteczki DNA są zorganizowane w złożone struktury zwane chromosomami.

Każdy z chromosomów jest zawarty w każdej z komórek somatycznych w dwóch kopiach. Greckie słowo „soma” oznacza „ciało”, dlatego komórki tworzące ludzkie ciało nazywane są somatycznymi. Jedynym wyjątkiem – komórkami niesomatycznymi – są komórki płciowe: plemniki u mężczyzn i komórki jajowe u kobiet. Różnią się od somatycznych tym, że w nich wszystkie chromosomy nie są zawarte w parach, ale tylko w liczbie pojedynczej.

Dlaczego natura przewidziała taką różnicę? Jak wiadomo, w momencie poczęcia plemnik łączy się z komórką jajową i łączy ich zestaw chromosomów, czyli zawarty w nich materiał genetyczny. Dziecko otrzymuje jeden chromosom z każdej pary od ojca (chromosom plemnika), a drugi od matki (chromosom jaja). W ten sposób dziecko otrzymuje kompletny zestaw chromosomów i dziedziczy materiał genetyczny swoich rodziców – dlatego często wygląda jak oni. Ale z drugiej strony kombinacje chromosomów męskich i żeńskich mogą powstawać w miliardach różnych opcji - to właśnie decyduje o indywidualności każdej osoby.

Analiza DNA w celu ustalenia ojcostwa

Metoda ta opiera się właśnie na tej dwoistości DNA dziecka: z jednej strony jest ono na swój sposób wyjątkowe, z drugiej zaś powstało w wyniku połączenia części DNA matki i ojca. Nowoczesne technologie badań genetyki molekularnej pozwalają lekarzom zidentyfikować składniki DNA matki i ojca u dowolnej osoby. Ponadto możliwe jest prześledzenie transmisji określonych fragmentów DNA w parach matka-dziecko lub ojciec-dziecko. Rzeczywiście, w przypadku potwierdzenia pokrewieństwa, fragmenty DNA w porównywanych parach pokrywają się niemal całkowicie.

Znaczenie prawne

Test DNA na ojcostwo uznawany jest za na tyle wiarygodny, że jego wyniki mają nawet oficjalną moc prawną. Według Rozporządzenia Ministra Zdrowia, aby udowodnić fakt ojcostwa, wystarczy przeprowadzić badanie z dokładnością do 99,90%. Nowoczesna technologia pozwala osiągnąć jeszcze większą dokładność, ale najczęściej nie jest to po prostu konieczne. Prawidłowo obliczone prawdopodobieństwo ojcostwa, wynoszące 99,90%, w zupełności wystarczy, aby użyć sformułowania przyjętego w świecie nauki i praktyce prawniczej: „ojcostwo jest praktycznie udowodnione”.

Wyłączenie faktu ojcostwa w celu uznania go za prawnie istotny wymaga uzyskania co najmniej trzech rozbieżności pomiędzy badanymi fragmentami DNA dziecka i jego rzekomego ojca.

Należy pamiętać, że bez materiału pobranego od matki dziecka trudniej jest osiągnąć poziom niezbędnej rzetelności badania niż w przypadku badania wszystkich członków rodziny. Dlatego też, jeśli przed sądem przeprowadza się badanie DNA w celu zakwestionowania lub ustalenia ojcostwa, sędziowie często nalegają na jednoczesne pobranie materiałów od dziecka, jego rzekomego ojca i biologicznej matki. Jest to konieczne, aby wydana przez biegłego opinia sądowa nie budziła żadnych wątpliwości.

Ustalenie ojcostwa za pomocą badania cząsteczek DNA to szansa na uzyskanie w pełni wiarygodnego i naukowo potwierdzonego wyniku. Opinia ta może stać się ważnym argumentem w rozwiązaniu wielu problemów prawnych np. w postępowaniach rozwodowych i dochodzeniu alimentów, ustaleniu spadkobierców i podziale spadku, imigracji i wielu innych kwestiach.

Jak formułuje się wniosek z analizy DNA mającej na celu ustalenie ojcostwa?

Po przeprowadzeniu analizy DNA w celu ustalenia ojcostwa wydaje się wniosek zawierający jeden z następujących wniosków:
1. Wynik jest pozytywny– NIE WYŁĄCZA SIĘ mężczyzny jako biologicznego ojca tego dziecka (prawdopodobieństwo ojcostwa wynosi 99,9%).
2. Wynik jest negatywny– WYKLUCZONY jest mężczyzna jako biologiczny ojciec tego dziecka (prawdopodobieństwo ojcostwa jest wykluczone w 100%).

Teoretycznie jest możliwe, że na świecie zaistnieje inna osoba z zestawem genetycznym całkowicie identycznym z paszportem genetycznym osoby poddawanej badaniu. Na przykład taką sytuację obserwuje się u bliźniąt jednojajowych, których materiał genowy pasuje do siebie w 100%. Prawdopodobieństwo to wiąże się z niewielkim odchyleniem od całkowicie wiarygodnego pozytywnego wyniku testu DNA na ojcostwo. Jednak w zdecydowanej większości przypadków ustalenie ojcostwa z prawdopodobieństwem 99,9% będzie oznaczać jego dowód. A wynik negatywny przy prawidłowym pobraniu materiału i prawidłowym przeprowadzeniu badania jest zawsze jednoznacznie prawdziwy.

Jakie materiały biologiczne można wykorzystać w analizie DNA w celu ustalenia ojcostwa?

Cząsteczki DNA można izolować z wielu różnych źródeł. Wcześniej do ustalenia ojcostwa na podstawie DNA używano wyłącznie krwi pobranej z żyły. Jednakże takie próbki krwi powinny być pobierane wyłącznie przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia i w szpitalu lub przynajmniej w poliklinice. Dla wielu klientów, zwłaszcza dzieci, metoda ta nie zawsze jest akceptowalna. Do chwili obecnej zakres materiałów do badań DNA ogromnie się rozszerzył. Teraz możliwe jest wykonanie analizy DNA nie tylko krwi żylnej, ale także włosów, śliny, paznokci itp.

nabłonek policzkowy

W chwili obecnej najbardziej preferowaną, łatwą i powszechną metodą pobrania próbki referencyjnej do badań jest użycie wymazu z policzka. Jednocześnie do analizy genetycznej wykorzystuje się komórki nabłonkowe błony śluzowej jamy ustnej, które pobiera się za pomocą wacika od wewnętrznej strony policzka. Jest to metoda nieinwazyjna (czyli nie uszkadzająca tkanek organizmu) i całkowicie bezbolesna, w której pobranie materiału trwa około minuty. Ponadto nie wymaga obecności personelu medycznego i może być wykonany przez pacjenta w dogodnym dla niego czasie, nawet bez wychodzenia z domu. Ponadto zastosowanie nabłonka policzka zmniejsza prawdopodobieństwo zanieczyszczenia materiału do analizy.

Test DNA na ojcostwo na podstawie niestandardowych próbek

Jeżeli pobranie nabłonka policzka nie jest możliwe lub trudne, można zastosować inne metody. Jako źródło DNA przy badaniach prywatnych i anonimowych, oprócz standardowej próbki nabłonka jamy ustnej, można zastosować niemal każdy przedmiot zawierający ludzkie DNA:

• próbki krwi;
• ślina;
• zęby;
• paznokcie;
• sperma;
• próbki z magazynu biopsji tkanek;
• ukorzenione włosy i inne odpowiednie tkanki biologiczne.

Najczęściej na jego rzeczach osobistych można znaleźć takie próbki, na których pozostają ślady ludzkiego DNA:

• szczoteczki do zębów;
• żyletki;
• niedopałki papierosów;
• chusteczki;
• serwetki;
• ubrania itp.

Należy pamiętać, że analiza DNA przy użyciu niestandardowych próbek będzie wymagała spełnienia pewnych obowiązkowych warunków, zastosowania bardziej wyrafinowanych technologii, a czasem specjalnego sprzętu. Na przykład, aby określić ojcostwo na podstawie włosów, należy pamiętać, że ścięte włosy nie nadają się do badań. Konieczne jest stosowanie tylko tych włosów, na których zachowała się cebulka, ponieważ to w nich zawarte jest DNA, dla którego zostanie przeprowadzona analiza. Liczba takich włosów z cebulkami powinna wynosić co najmniej 5-6 sztuk.

Dodatkowo, mimo stosowania najnowocześniejszych metod badań genetycznych, w niektórych przypadkach z tak niestandardowych próbek nie da się wyizolować DNA ze względu na jego całkowity brak.

Analiza DNA w celu ustalenia ojcostwa

Kontrolna próbka tkanki jest dokładnie analizowana w celu stworzenia profilu DNA danej osoby. Następnie ten profil DNA porównuje się z inną próbką w celu określenia podobieństwa genetycznego.

reakcja łańcuchowa polimerazy

Aby stworzyć profil ludzkiego DNA, nie wystarczy po prostu wyizolować kwas dezoksyrybonukleinowy z dostarczonego materiału. Badanie zakończy się sukcesem tylko wtedy, gdy będzie wystarczająca liczba cząsteczek DNA, czyli dość duża liczba. W tym celu wykorzystuje się proces zwany reakcją łańcuchową polimerazy. W tej reakcji następuje zwielokrotnienie lub amplifikacja próbki DNA wyizolowanej z materiału wyjściowego. Rezultatem jest kilka miliardów absolutnie dokładnych kopii tego samego DNA uzyskanego od danej osoby. Genetycy już pracują z taką liczbą cząsteczek DNA.

badania loci

Locus DNA to jego ściśle określona część, która podlega badaniom i porównaniom. 99,9% sekwencji występujących w ludzkim DNA ma taki sam skład, niemniej jednak DNA różnych ludzi zawiera wystarczającą liczbę różnic indywidualnych. Istnieją części cząsteczki DNA, które są unikalne dla każdej osoby. Ten fakt nas wyróżnia.

Na dokładność analizy DNA wpływa przede wszystkim liczba badanych loci genetycznych. Im więcej zbadanych zostanie miejsc, które definiują naszą wyjątkowość, tym większe prawdopodobieństwo obalenia lub potwierdzenia ojcostwa. Obecnie zwyczajowo analizuje się od 16 do 40 różnych loci na każdej próbce DNA. Daje to ponad 99,99% pewności w ustaleniu ojcostwa biologicznego i 100% skuteczności w jego wykluczeniu. Ponadto często analizy przeprowadzają dwa niezależne zespoły badawcze, a uzyskane dane są następnie weryfikowane. Procedura ta pozwala uniknąć błędów związanych z przypadkowym zanieczyszczeniem materiału lub niedokładnościami podczas pracy z nim.

Ustalenie ojcostwa w czasie ciąży

Ustalenie ojcostwa na wczesnym etapie ciąży tradycyjnie wiąże się z diagnostyką prenatalną. Aby ustalić ojcostwo w czasie ciąży, należy najpierw pobrać materiał biologiczny od płodu. Zdecydowanie zaleca się przeprowadzanie tej procedury wyłącznie w specjalistycznej placówce medycznej, ponieważ może wiązać się z możliwym ryzykiem powikłań.

W sytuacji, gdy ojcostwo musi zostać ustalone przed urodzeniem dziecka, stosuje się badanie DNA w oparciu o materiał biologiczny płodu, który uzyskuje się w następujący sposób:

• Biopsja kosmków kosmówkowych. Pobieranie materiału odbywa się w okresie od 9 do 12 tygodnia ciąży. W celu uzyskania materiału biologicznego specjalista pod kontrolą aparatu USG wprowadza igłę przez przednią ścianę brzucha lub pochwy, docierając do błony płodowej. Szansa na aborcję podczas tej procedury wynosi około 2%.
• Amniocenteza. Procedura pobrania płynu owodniowego (płynu owodniowego) do późniejszych badań genetycznych. Amniopunkcję najczęściej wykonuje się pomiędzy 14. a 20. tygodniem ciąży. Procedurę doboru płynu owodniowego przeprowadza specjalista ginekolog. On pod kontrolą ultrasonografu wprowadza cienką i długą igłę przez tkanki przedniej ściany brzucha, penetruje ścianę macicy i pobiera niezbędną do badania ilość płynu owodniowego. Ryzyko wystąpienia powikłań lub samoistnego poronienia podczas amniopunkcji wynosi około 1%.
• Kordocenteza. W procesie kordocentezy krew płodu pobierana jest bezpośrednio z naczyń pępowiny. Zabieg ten przeprowadza się w wieku ciążowym przekraczającym 18-20 tygodni. Ryzyko powikłań przy stosowaniu tej metody wynosi mniej niż 1%.

Nieinwazyjne prenatalne badanie ojcostwa

Według amerykańskich naukowców opracowano nieinwazyjną metodę ustalania ojcostwa w czasie ciąży. Badania genetyczne przeprowadza się przy użyciu specjalnej techniki, podczas której analizuje się niewielką ilość DNA. Test ten można wykonać już w pierwszym trymestrze ciąży, najczęściej po 10 tygodniu ciąży. Wcześniejsza analiza nie gwarantuje uzyskania wystarczającej ilości płodowego DNA z osocza krwi matki. Badanie polega na zbadaniu szeregu próbek krwi żylnej pobranych od przyszłej matki i rzekomego ojca.

Prenatalny, nieinwazyjny test na ojcostwo wykorzystuje badanie DNA płodu w swobodnym krążeniu. Część tego leku w czasie ciąży znajduje się we krwi przyszłej matki. Nowoczesne technologie stosowane w genetyce umożliwiają jego wyizolowanie i porównanie z DNA matki i ewentualnego biologicznego ojca.

Nowy, nieinwazyjny test na ojcostwo mógłby zastąpić wymienione powyżej metody profilowania DNA płodu, które są niebezpieczne dla zdrowia matki i dziecka. Według naukowców ma tę samą wysoką dokładność, ale jest bardziej preferowany, ponieważ podczas jego stosowania nie ma ryzyka powikłań i przedwczesnego przerwania ciąży.

Wniosek

Minimalny termin na ustalenie pokrewieństwa biologicznego i przeprowadzenie badań ustalających ojcostwo wynosi 3 dni. Jednak w większości przypadków analiza jakościowa będzie wymagała dziesięciu dni do dwóch tygodni od momentu dostarczenia materiałów biologicznych do laboratorium.

Obecnie badania DNA można przeprowadzić niemal wszędzie. Istnieją nawet przenośne laboratoria. A sprzęt do identyfikacji genetycznej osoby jest produkowany przez dziesiątki przedsiębiorstw w wielu krajach świata. Dlatego wcześniej skomplikowana i egzotyczna procedura staje się obecnie powszechną metodą badawczą, z której może skorzystać każdy.

Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą.

W naszym laboratorium stosujemy metodę reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), która zastąpiła dotychczas stosowaną metodę RFLP, ponieważ jest dokładniejsza i może być stosowana w przypadku małych fragmentów DNA. Z tego powodu nie jest konieczne wykorzystywanie krwi jako materiału genetycznego, wystarczy posłużyć się śliną.
Dziecko dziedziczy DNA od matki (23 chromosomy) i od ojca (również 23 chromosomy). Każdy rodzic jest odpowiedzialny za połowę DNA dziecka. Zatem dziecko (i każda osoba) ma 23 pary chromosomów. W każdej sekcji DNA (locus) pary chromosomów znajdują się pewne fragmenty DNA (allele) w każdym chromosomie. Test DNA polega na identyfikacji określonych fragmentów DNA (alleli) dla określonego zestawu loci u ojca, matki i dziecka. Jeżeli matka i ojciec są rodzicami dziecka, wówczas muszą zostać odziedziczone dwa fragmenty DNA w każdym locus chromosomów dziecka, po jednym od każdego z rodziców. Dzięki tym fragmentom DNA możliwe jest ustalenie ojcostwa lub macierzyństwa.

Jaka jest dokładność testów DNA?

Badanie DNA jest najdokładniejszą metodą ustalenia ojcostwa. Trafność w przypadku odpowiedzi negatywnej wynosi 100%.
Dokładność w przypadku pozytywnej odpowiedzi wynosi 99,9+% - 99,99999%. Opinia biegłego stwierdzająca ojcostwo - OJCIEC- nie można tego stwierdzić ze 100% pewnością, gdyż zawsze istnieje teoretyczna możliwość, że badany ojciec będzie miał brata bliźniaka o tym samym profilu genetycznym. Dokładność testów oferowanych przez nasze laboratorium jest najwyższa z dostępnych obecnie na świecie.

Czy ojcostwo można ustalić na podstawie grupy krwi?

Metoda ta nie jest metodą ustalenia ojcostwa, grupy krwi mogą się zbiegać przez przypadek. Tylko badanie DNA może potwierdzić lub obalić ojcostwo. Oblicz grupę krwi i współczynnik Rh dziecka

Jakie standardy są stosowane w celu zapewnienia dokładności testów DNA?

Nasze laboratorium ściśle przestrzega standardów międzynarodowych akredytacji AABB, ISO, CLIA i innych. Ponieważ używamy co najmniej 16 markerów genetycznych, wyniki są zwykle dość jednoznaczne – albo 0%, albo 99,9+%. W trudnych przypadkach, gdy 16 markerów nie jest w stanie zapewnić tak dużej dokładności, laboratorium wykorzystuje do 33 markerów

Co to jest wymaz z policzka i czy jest tak dokładny jak krew?

Z jamy ustnej pobiera się wymaz z policzka za pomocą sterylnych wacików bawełnianych. Aby pobrać rozmaz, należy pocierać sztyftem wewnętrzną stronę policzka przez 10-20 sekund okrężnymi ruchami. Wynik testu DNA będzie tak samo dokładny jak badanie krwi, ponieważ DNA we wszystkich komórkach jest takie samo.

Czy do wymazów można używać zwykłych wacików do uszu?

Do wymazów najlepiej używać sterylnych sztyftów, najwygodniej jest zakupić zestaw do pobierania rozmazów w naszym centrum DNA. Można jednak użyć także zwykłych wacików bawełnianych – przed pobraniem materiału należy otworzyć nowe opakowanie i zdjąć wacik z jednej strony sztyftu. Użyj 2-4 patyczków dla każdego uczestnika i włóż je do papierowych kopert. Szczegóły znajdziesz w instrukcji.

Jak długo można przechowywać wymaz, jeśli wezmę go do domu i przyniosę do Państwa nie od razu?

Zestaw z pobranym materiałem genetycznym można przechowywać przez długi czas – kilka miesięcy, zalecamy jednak nie zwlekać z przekazaniem go do analizy, przekazać w ciągu 7-10 dni, gdyż prawdopodobieństwo udanej ekstrakcji DNA z czasem maleje .

Czy możliwe jest przesłanie mi zestawu do wymazów i wyników tak, aby nikt o tym nie wiedział?

Rozumiemy wrażliwość kwestii ustalenia ojcostwa. Zestaw i wyniki zostaną przesłane do Ciebie w najwygodniejszy dla Ciebie sposób.

Czy można wykonać test na ojcostwo bez matki?

Tak, zazwyczaj badanie wykonuje się tylko dla ojca i dziecka. Zgoda matki nie jest wymagana. Jeśli jednak w badanie zaangażowana jest również matka, w niektórych przypadkach badanie może być dokładniejsze.

Co się stanie, jeśli zechcę wykonać test DNA na innym dziecku lub innym ojcu?

Do badania można włączyć dodatkowych członków rodziny – kolejny ojciec, dziecko, za dodatkową opłatą koszt takiego badania będzie tańszy niż wykonanie dwóch oddzielnych badań.

W jakim wieku można zbadać dziecko na ojcostwo?

Uczestnikiem badania DNA może być nawet noworodek. Pobranie wymazu ze śliny wacikiem jest zabiegiem bezbolesnym i nieurazowym. Jeśli dziecko karmi piersią, konieczne jest, aby od ostatniego karmienia upłynęła co najmniej godzina.

Co dzieje się z próbkami po teście?

Próbki niszczymy zaraz po zakończeniu badania i otrzymaniu wyników. Dane uczestników testu są archiwizowane.

W jaki sposób otrzymam wyniki testu?

Wyniki można uzyskać w centrach DNA, można je przesłać pocztą rosyjską lub dowolną firmą kurierską, e-mailem i telefonicznie. Sposób wydania wyników wybierasz przy zamawianiu badania.

Jak interpretować wyniki badań?

W zdecydowanej większości przypadków wniosek zawiera jednoznaczny wynik. Domniemany ojciec jest albo „wykluczony”, albo „niewykluczony” jako ojciec biologiczny. Każde z 15 loci identyfikujących jest analizowane oddzielnie, na jego podstawie obliczany jest wskaźnik ojcostwa, a następnie poszczególne wskaźniki są łączone w celu obliczenia „łącznego wskaźnika ojcostwa”. Im wyższy łączny wskaźnik, tym większe prawdopodobieństwo ojcostwa.

Jak wygląda wynik testu DNA na ojcostwo?

Wynikiem badania DNA na ojcostwo jest dokument firmowy z pieczęcią laboratoryjną, zawierający wniosek dotyczący prawdopodobieństwa ojcostwa. W przypadku wyniku negatywnego ojcostwo jest wykluczone, jego prawdopodobieństwo wynosi 0%. W przypadku wyniku pozytywnego nie wyklucza się ojcostwa, jego prawdopodobieństwo wynosi 99,9+%. Oprócz konkluzji dokument zawiera paszporty genetyczne osób badanych, czyli informację o budowie DNA, która jest unikalna dla każdej osoby.

Co to jest łączny wskaźnik ojcostwa?

Łączny wskaźnik ojcostwa to liczba reprezentująca prawdopodobieństwo ojcostwa. Liczba jest obliczana na podstawie tego, jak powszechna jest informacja genetyczna znaleziona u osób biorących udział w badaniu w populacji danej rasy. Połączony wskaźnik ojcostwa może wygenerować prawdopodobieństwo ojcostwa na poziomie 99,999%, a nawet więcej. Na przykład KPI wynoszący 9 999 987 oznacza, że ​​szanse na to, że domniemany ojciec jest ojcem biologicznym, wynoszą 9 999 987 do jednego.

Czy można wykorzystać wniosek w instancjach sądowych?

Wnioski, jakie uzyskasz z przeprowadzenia analizy na własny użytek, mogą posłużyć jako podstawa do złożenia reklamacji. Taka analiza jest przeprowadzana bez identyfikacji osób. Analiza dla sądu odbywa się na podstawie identyfikacji uczestników, tylko będzie to miało moc prawną.

Czy wyniki są poufne?

Twoje wyniki są ściśle poufne i wydawane są wyłącznie Tobie osobiście, na podany przez Ciebie adres pocztowy lub e-mail. Wszelkie informacje dotyczące analizy przekazywane są wyłącznie na numer telefonu Klienta wskazany w formularzu zamówienia.

Czy badanie można wykonać anonimowo?

Można, można podać dowolne nazwy przy zamawianiu badania.

Czy aby zlecić badanie DNA potrzebne jest skierowanie od lekarza lub sądu?

Nie, nie potrzebujesz żadnych skierowań, masz prawo poznać prawdę.

Czy można wykonać badanie DNA, jeśli z jakichś powodów nie można pobrać wymazu z policzka? Dlaczego oferujecie tak niską cenę za test DNA na ojcostwo?

Nasze laboratorium jest największe na świecie i dzięki najnowocześniejszemu zautomatyzowanemu sprzętowi wykonujemy więcej badań w jednostce czasu. Naszym celem jest więc przyciągnięcie jak największej liczby klientów, a nie zarabianie dużo na jednym. Jednocześnie jakość testu stoi na poziomie światowych standardów.

Czy test na ojcostwo można wykonać przed urodzeniem dziecka?

Tak, możemy wykonać prenatalny test na ojcostwo. Analiza, którą oferujemy jest całkowicie bezpieczna dla płodu, ojcostwo ustala się na podstawie krwi żylnej matki i rzekomego ojca. Taka analiza jest możliwa, jeśli wiek ciążowy wynosi co najmniej 9 pełnych tygodni położniczych.

Czy DNA zmienia się po transfuzji krwi?

DNA nie zmienia się po transfuzji krwi. W przypadku pobrania krwi w ciągu 2-3 tygodni od transfuzji krwi istnieje niewielka szansa, że ​​uzyskany zostanie mieszany profil DNA (sytuacja niepożądana). Nie stanowi to jednak problemu w przypadku pobrania materiału z jamy ustnej (wymazu z jamy ustnej - jak w naszym przypadku) lub jeśli od transfuzji minęło więcej czasu. Do tego czasu cała oddana krew zostanie oczyszczona.

W takim przypadku musisz poinformować nas o zaistnieniu takiej sytuacji. Jeżeli nie jest możliwe przetestowanie obu domniemanych ojców, przeprowadzimy rozszerzoną analizę i obliczymy szanse, że najbliższy krewny może być biologicznym ojcem. W każdym razie możesz być pewien wyniku analizy.

Co się stanie, jeśli sam źle wezmę materiał? Czy będę musiał ponownie zapłacić za analizę?

W takim przypadku konieczne będzie ponowne przesłanie materiału. Nie musisz nic płacić.

Po co tak szybka analiza DNA? W innych klinikach wykonuje się to przez około miesiąc.

Ponieważ wykonujemy dużą ilość analiz, materiał wysyłany jest do laboratorium kilka razy w tygodniu. Dostawa próbek - 2 dni robocze. Sama analiza trwa 2-5 dni roboczych. Jeśli analiza jest pilna, jest wysyłana natychmiast i przebiega z najwyższym priorytetem.

Domniemany ojciec nie chce zrobić badania DNA, jak ustalić ojcostwo?

Do analizy możesz wykorzystać materiał krewnych ojca - rodziców, dzieci, braci i sióstr. Analiza dziadków i wnuków jest równie dokładna jak test na ojcostwo.

Domniemany ojciec przebywa daleko, w innym kraju. Jak mogę wykonać test DNA?

Materiał możesz sam zabrać w dowolne miejsce na świecie i przesłać nam do analizy. Jest przechowywany przez długi czas, kilka miesięcy. Można także skorzystać z usług odbioru dowolnych lekarzy, w tym z przedstawicielstw naszego laboratorium w 168 krajach.

Ustawodawstwo obowiązujące na terytorium Federacji Rosyjskiej nakłada na rodziców obowiązek zapewnienia dzieciom środków finansowych do czasu osiągnięcia przez nie pełnoletności. Jednocześnie podstawą powstania takich obowiązków jest sam fakt pokrewieństwa, a także Kodeks rodzinny Federacji Rosyjskiej. Jeżeli z jakiegoś powodu ojciec odmawia uznania dziecka, przeprowadzane jest specjalne badanie DNA.

Drodzy Czytelnicy! W artykule omówiono typowe sposoby rozwiązywania problemów prawnych, jednak każdy przypadek jest indywidualny. Jeśli chcesz wiedzieć jak rozwiązać dokładnie Twój problem- skontaktuj się z konsultantem:

WNIOSKI I ZGŁOSZENIA PRZYJMUJEMY 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, 7 dni w tygodniu.

Jest szybki i ZA DARMO!

Podstawowe koncepcje

Głównym obowiązkiem wszystkich rodziców w stosunku do dzieci jest zapewnienie im materialnego wsparcia do czasu osiągnięcia przez nie 18. roku życia.

Ale czasami zdarzają się sytuacje, gdy mężczyzna nie uznaje swojego ojcostwa lub po prostu nie jest pewien, czy jest rodzicem krwi dziecka.

W takim przypadku przeprowadza się badanie DNA. Ta procedura pozwala ustalić stopień pokrewieństwa. Co więcej, procedurę tę można przeprowadzić zarówno na mocy decyzji sądu, jak i niezależnie.

Osoby chcące dotrzeć do ludzi muszą przede wszystkim zapoznać się z następującymi ważnymi kwestiami:

1. Co to jest?
2. Dlaczego jest to konieczne?
3. Gdzie złożyć wniosek?

Co to jest

Oficjalna nazwa omawianej operacji to genealogiczny test DNA. Jest to specjalna procedura, podczas której przeprowadza się dokładne badanie ludzkiego genomu.

Dzięki temu można uzyskać najbardziej szczegółowe informacje dotyczące powiązań genealogicznych, a także pochodzenia danej osoby.

Do chwili obecnej istnieją trzy rodzaje testów tego typu:

Jednocześnie pierwsza metoda przeprowadzenia badania pozwala na analizę wszystkich gałęzi osoby - zarówno matczynej, jak i ojcowskiej. Test Y-DNA można przeprowadzić wyłącznie u mężczyzn i obejmuje on linię ojcowską.

Możesz ustalić, kto jest ojcem, dziadkiem i pradziadkiem. Natomiast mtDNA można przeprowadzić jedynie u kobiet – w celu ustalenia macierzyństwa.

Obecnie do ustalenia ojcostwa najczęściej stosuje się metodę badania chromosomu Y.

Jeśli chcesz dowiedzieć się, kto jest ojcem dziewczynki, stosuje się autosom. W takim przypadku konieczne jest posiadanie jednocześnie dwóch próbek materiału genetycznego – oryginalnej i porównywanej.

Metody zbierania mogą być następujące:

• skrobanie wewnętrznej powierzchni policzka;
• zbiór śliny.

Jako materiał genetyczny często wykorzystuje się także krew lub inne tkanki ludzkiego ciała. W większości przypadków pobieranie próbek jest całkowicie bezbolesne.

Jest to szczególnie ważne, zwłaszcza jeśli chodzi o badanie dziecka. Aby dowiedzieć się, jak przeprowadza się ten test, należy skontaktować się ze specjalistyczną kliniką. W takim wypadku najlepiej skorzystać z usług firm o ugruntowanej pozycji.

Wideo: badanie genetyczne DNA

Dlaczego jest to potrzebne

Głównym celem tego typu testu jest ustalenie:

1. Ojcostwo.
2. Macierzyństwo.
3. Znalezienie rodziców dla dziecka.

Czasem zdarza się, że dziecko zostało utracone przez rodziców w dzieciństwie, oddzielone od nich z innego powodu (pomieszane w szpitalu). W tym przypadku często stosuje się test DNA w celu ustalenia - w celu odnalezienia ich krewnych. Ale znacznie częściej tę procedurę przeprowadza się w celu ustalenia ojcostwa.

Dziś często zdarza się, że ojciec z różnych powodów nie chce uznać własnego dziecka. Głównym powodem takiego zachowania jest próba uchylenia się od wypełnienia bezpośrednich obowiązków rodzicielskich.

Takie zachowanie stanowi naruszenie Kodeksu rodzinnego Federacji Rosyjskiej. Aby zmusić rodzica do wspierania finansowego dziecka, przeprowadza się test na ojcostwo.

Jeżeli w wyniku swojego postępowania zostanie ustalone, że mężczyzna jest ojcem dziecka, sąd będzie zobowiązany na podstawie odpowiedniego artykułu RF IC.

Gdzie iść

Aby przeprowadzić badanie, należy skontaktować się z odpowiednią placówką medyczną, która posiada specjalistyczny sprzęt, a także pozwolenie na prowadzenie tego rodzaju działalności.

Dziś takie instytucje istnieją niemal w każdym regionie Federacji Rosyjskiej. Nie będzie zatem problemów z procedurą ustalenia pokrewieństwa.

Jednak nie zawsze ojciec lub matka dobrowolnie oddają odpowiednie próbki w celu porównania kodu genetycznego.

W takim przypadku przed skontaktowaniem się z placówką medyczną należy koniecznie napisać do sądu odpowiednie pismo:

• świat;
• dzielnica.

Sąd Grodzki może wydać odpowiednie postanowienie, na podstawie którego ojciec będzie zmuszony oddać próbki do badania, a matka dostarczyć dziecku odpowiedni materiał genetyczny – lub odwrotnie (w przypadku odwrotnej sytuacji) . Jednocześnie sami rodzice nie muszą wiedzieć, w jaki sposób przeprowadza się test na ojcostwo.

Jeżeli na podstawie testu konieczne będzie pozbawienie jednostki praw rodzicielskich, wówczas sprawa ta należy do właściwości sądu rejonowego.

Należy także pamiętać, że w niektórych indywidualnych przypadkach badanie DNA może nie być potrzebne, sąd może kierować się innymi przesłankami świadczącymi za ojcostwem lub przeciwko niemu.

Procedura potwierdzania związku

Sama procedura przeprowadzania badania danego typu ma wiele bardzo różnych niuansów. Dlatego też konieczne jest przestudiowanie wstępnych ram legislacyjnych.

Często zdarzają się też różne trudne sytuacje. Na przykład wielu jest zainteresowanych pytaniem - jak wykonać test DNA na ojcostwo bez dziecka.

W celu przeprowadzenia testu na ojcostwo z maksymalną dokładnością konieczne jest posiadanie materiału genetycznego następujących osób:

1. Ojciec.
2. Matki.
3. Dziecko.

Sama procedura jest właściwie najczęstszym porównaniem specjalnych enzymów zawartych w ludzkim DNA. Podwójna helisa kwasu deoksyrybonukleinowego zawiera 50% genów od matki i taką samą liczbę genów od ojca.

Specjalne urządzenie określa, w której części łańcucha genetycznego znajduje się informacja genetyczna, i ją analizuje. W pierwszej kolejności izolowane są informacje o matce, resztę porównuje się z DNA ojca.

Jeśli loci dziecka (części genów odziedziczone od ojca) odpowiadają loci ojca, wówczas prawdopodobieństwo pokrewieństwa z dzieckiem wynosi 99,9%.

Jeżeli wynik badania jest negatywny, to w zasadzie nie ma związku pomiędzy porównywanymi łańcuchami genetycznymi. W takim przypadku sąd w każdym wypadku uznaje ojcostwo za nieważne.

W takim przypadku postępowanie o ustalenie ojcostwa można wszcząć:

• po urodzeniu dziecka;
• przed urodzeniem płodu.

O ile w pierwszym przypadku procedura uzyskania materiału genetycznego dziecka jest dość prosta w realizacji, to w drugim przypadku jej wdrożenie jest niezwykle problematyczne, ale realne.

Materiał genetyczny pobierany jest metodą prenatalną – inwazyjną. Materiał pobierany jest specjalną igłą. Ale ta metoda jest dość niebezpieczna dla samego dziecka, należy ją stosować tylko w skrajnych przypadkach.

Najważniejszymi pytaniami dla wszystkich osób zaangażowanych w badanie genetyczne są następujące pytania:

1. Ile czasu potrzeba na jego realizację?
2. Jak wiarygodny jest test?

Czas analizy

Obecnie sprzęt do badań genetycznych pozwala na analizę materiału genetycznego w celu ustalenia ojcostwa w ciągu 1-2 tygodni.

Okres ten zależy od wielu różnych czynników:

• czy istnieje materiał genetyczny drugiego rodzica;
• jaki rodzaj tkanki jest pobierany do analizy.

Jednocześnie wiele wyspecjalizowanych firm oferuje swoim klientom ekspresowe badania. Będzie to kosztować nieco więcej, ale jednocześnie okres oczekiwania można skrócić do kilku dni - 2-4.

Jak wiarygodny jest test

Wiarygodność testu na ojcostwo przeprowadzanego na nowoczesnym sprzęcie pozwala nam zagwarantować dokładność na poziomie 99,99% i więcej.

Jeśli w wyniku badania pojawią się jakiekolwiek wątpliwości, można po prostu przekazać materiał genetyczny innemu laboratorium. W ten sposób można zmniejszyć ryzyko wystąpienia błędu.

Jak anonimowo wykonać test DNA na ojcostwo

Wiele ośrodków badań genetycznych świadczy usługi anonimowych testów genetycznych.

Aby to zrobić, wykonaj następujące czynności:

• przeprowadzić pobieranie materiału genetycznego - przy tej okazji najlepiej skonsultować się ze specjalistami (istnieją pewne niuanse);
• dostarczyć je do kliniki;
• zawrzeć odpowiednią umowę i zapłacić za usługę.

Należy jednak pamiętać, że uzyskane w ten sposób wyniki badania genetycznego nie mają mocy prawnej, nie mogą być udostępniane osobom trzecim jako dowód. Można je wykorzystywać wyłącznie w celach informacyjnych.

Często zadawane pytania

Proces ustalania ojcostwa jest dość delikatny. Dlatego często pojawiają się różnego rodzaju pytania.

Najczęściej spotykane to:

Pytanie	Odpowiedź
Czy można to zrobić w domu?	Obecnie coraz popularniejsze staje się przeprowadzanie testu na ojcostwo w domu. Ale jednocześnie nie oznacza to wcale, że będzie można to przeprowadzić niezależnie. Apteka po prostu kupuje specjalny zestaw zawierający wymazy do pobierania materiału genetycznego, a także pojemniki, instrukcję użycia. Po pobraniu materiału konieczne będzie przesłanie go bezpośrednio do specjalnego laboratorium medycznego. Odpowiedź można otrzymać w ciągu 5 dni
Jak przeprowadzić analizę bez obecności ojca?	czasami zdarza się, że z jakichś powodów nie jest możliwe pozyskanie materiału genetycznego ojca. W tym przypadku wykorzystuje się nie tkaniny rodziców, ale dziadków. Ponieważ test danego typu pozwala ustalić pokrewieństwo. Ustalenie ojcostwa jest zatem również dość dokładne.