alenkab. (24/02/2012)
Tatyana P.Sellistel juhtudel lase ema isa ja otsustada, mida teha. Ja siis on sünnituse ajal väga ebameeldiv üllatus .... ja mõned jätavad sellised lapsed rasedus- ja sünnitushaiglasse.
Tulevane ema peaks teadma, mis tema lapsega toimub. Selleks on invasiivsed diagnostilised meetodid. Risk raseduse katkemise pärast invasiivse diagnostika on ligikaudu võrdne üldise ravi selle perioodi raseduse perioodil.
Tatyana P. (24/02/2012)
Kuid on oht, isegi kui väike protsent - kuid see on - raseduse katkemise või infektsiooni oht.
Arstid räägivad alati sellest.
Kui test näitab Genomaliale suurt eelsoodumust, peaks see, et emme (koos isaga) peaks oma lapsega tegema?
Ryzhik (24/02/2012)
PPS! Täielikult minu mõtted.
Väga sageli ma kuulen väärtusi tüüpi "prügi, mis on kõik" ja "nad on statistika" ... võib-olla tõesti see naised just kirjaoskamatu arst + nad ei õppinud küsimuse üsna hea. Seega on järeldused.
magic_sun. (21/02/2012)
Tüdrukud, ma olen väga õnnetu geneetikat Matyash, ma pean seda täiesti ebakompetentseks arstiks. Mitte nii kaua aega tagasi oli tal vastuvõtul pärast 1 sõelumist, saatis ta kohe Biopsiasse, sest HCG indikaator oli kõrgem kui norm, ma arvan, et see ei ole professionaalne samm. Biopsia Te ise teate, milline ohtlik menetlus, kõigepealt oli vaja vähemalt meenutada verd või oodata 2 skriiningut. Üldiselt ma ei nõua kedagi.
Larisakn. (16/02/2012)
Ylya_28.Ryzhik
Tüdrukud, tänan teid vastuste eest, suur!
Ryzhik (16/02/2012)
Larisakn.Arvud näitavad kõrvalekalde tõenäosust. Need. Analüüsidega oli üks 16 tuhandest lapsest Edwards sündroomi jne.
Sul on tavaline test. Isegi riskiga 1 279 (lk alla), AMNIO on ebatõenäoline - risk ei piisa.
Ylya_28. (16/02/2012)
Larisakn.Analüüside hindamine on teil vanusega seotud riskid, üldiselt öeldi mul geneetikat, et neil oli läviväärtus 1/150 ja et kui nad oleksid lihtsalt kohustatud pakkuma invasiivse diagnostika. Ja AFP ja HCG Need kaks hormone oma verd, kui ei ole nooled üles ega alla, siis kõik on normaalne. Jah, ja ärge tehke ennast, just nüüd on see programm vajalik kõigile naistele, kes 35 konsultatsiooni geneetikat. Analüüside kohaselt olete hea.
Larisakn. (16/02/2012)
Tüdrukud. Ütle mulle. Palun märkige liinid biokeemilise sõeluuringu analüüsil (ma ei mõista nendes meditsiinilistes asjades midagi):
Väärtus Roos jaoks DNT loote jaoks: madal risk
EDVARDSi sündroomi esinemise väärtus: 1: 15864
Vanuse riski loote kättesaadavus alla sündroomi: 1: 279 - Konsultatsiooniga geneetika
Alla sündroomi loote olemasolu olemasolu väärtus: 1: 325
Sõelumine tulemus alla sündroomi: madala riskiga
Allpool on mõned arvud AFP ja HCGP
Mis nägi vaadata, millest üks osutus mu vere kohtunikuks?
Ma olen 36-aastane ja esimene rasedus.
Ma esitan küsimuse minu õe hüüdnime all :)
P9TA4ka. (14/02/2012)
Ma sisestan oma 5 Kopecks, 2009. aastal olin peaaegu 33, see oli minu esimene rasedus, tagastatud testid ja meie abikaasa kutsuti geneetikale vestlusele, termin ei ole enam lubatud teha amniotsenteesit Pärast palju ühist mõtlemist, pisaraid, minu poolt hüsteeriline, otsustasin ma selle analüüsi teha, salvestasid macagon hobujõudu, nutika arst, tegi kõik ise, see oli valus, kuigi minu silmis oli see hommikul hägune Ma olin pärast õhtusööki lahti lasta ... Ja raske aeg ooteaeg algas ..., kõik on meiega hea .. Mõned poeg on 2,8, veidi hiljem, see on ikka veel laps, ma pean protseduuri Vajalik, sest pärast geneetikat ma sõin kogu aju ja mu abikaasa ja teelusikatäis .. Noh, midagi sellist ....
Ryzhik (13/02/2012)
Nõustuda.
See on võimalik kolmekordse katse ja saagi 60% kõrvalekalletest, kuid kombineeritud test püüab 90% jaotusest ja ainult 5% valepositiivsest positiivsest (palju väiksem kui ühes kolmekordses).
Ylya_28. (13/02/2012)
Jul81-05Kui ma andsin esimese raseduse, ei olnud veel mingit programmi, nad lihtsalt andsid paberile paberile, kui mõned kõrvalekalded saadeti geneetilistele, siis ma ei pakkunud invasiivseid, ma tegin Kiievis ultraheli ja seekord Ma ei teadnud, et riskide kaalumiseks on programm ja nad annavad mulle paberilehe, millele kõrge risk on kirjutatud julge järgmisel korral, ma ei lähe kindlasti
jul81-05 (13/02/2012)
Ylya_28, muidugi, igaühe õiguse või mitte, ma ei sea minu arvamust kellelegi. Ja üks, mida ma ei saa aru, kui paljud naised on konfigureeritud geneetika vastu ja miks isegi liikuda biokeemilise tasanduse läbimiseks raseduse ajal, kirjutage keeldumine ja kõik.Ylya_28. (13/02/2012)
Jul81-05See programm on üldiselt absurdne, kuna auto saab midagi arvutada? Geneetika ise ütlevad, et neil on läviväärtus 1-150 ja auto usub 1/250. Need. Tuleb välja, kui teil on oht, et 1/260. See on juba kõik on suurepärane madal risk ja kui 1-240 siis on kõik halb risk juba olemas. Milline mõttetus ??? Minu isiklikult on geneetika arvamus lihtsalt otsivad vigu ja proovide meetodit, mis on tõepoolest haigete laste tuvastamiseks tõepoolest. Ja me oleme rase palga eest meie närvide, pisarate ja kogemuste eest. Isiklikult otsustasin ise, kui ma otsustan kolmandat korda, ma ei lähe seda analüüsi. Piisab minuga kaks rasedust, mille jaoks ma närvid olid nende analüüsidega päris ilusad.
jul81-05 (13/02/2012)
Ylya_28.Selle analüüsi täpsus ei ole 60, kuid 80%. Mul on tuttav geneetik, kes ei valeta mulle. Programm, mis loeb lapse sünni riski SD-ga, on novosibirskis hiljuti olnud uudishimulik ja Internet annab ilmselt vanad andmed.
Ylya_28. (13/02/2012)
Ma olen valetanud teisel poolel raseduse, see ei olnud ülekoormatud kogu internet, see tuli kogu foorum laste vanemate SD, nii et enamik neist screenidel oli madalad riskid ja kui ma ei teinud Koroto Tunnistuste järgi öeldi günekoloogile, et nende ekraanide informaatilisus on vaid 60%. Ja kõige huvitavam on see, et SD-laste statistika kohaselt on SD-ga sündinud vähemalt 20-30 aastat tagasi, kui need sõeluud ei olnud. Ja need kõik analüüsid on närvidele ulatuslikud, mul isegi hallid juuksed
Hündeldava sõelumise tulemuste tõlgendamine peaks toimuma arst. Sellel lehel postitatud teave on üldistatud viiteinformatsioon.
Riskide arvutamiseks kasutatakse spetsiaalset tarkvara. Veri indikaatorite taseme lihtne määramine ei ole piisav, et otsustada, suurendanud arengualade riski või mitte, samuti hinnata loote olekut ja ennustada raseduse tüsistuste ohtu.
Järgmised tulemused on esitatud sünnieelses sõelumisvormis:
- Iga katse väärtus mõõtühikute puhul, näiteks papp-a \u003d 2,42 mesi / ml
- Kohandatud IOM väärtus iga katse jaoks. Ruumiväärtuste tähtsus mitte ainult loote väärarengute arvutamiseks ja hindamiseks, vaid ka prognoosimiseks raseduse tüsistuste oht. Et hinnata võimalike ohtude tervikliku hinnangu biokeemiliste sõelumisnäitajate I ja II raseduse trimestrid, ultraheli, kliiniliste ja laboratoorsete testide on soovitav. Nende näitajate muutmine võib olla raseduse hüpertensiivsete tüsistuste oht, raseduse või emakasisese hüpoksia peatamise risk loote, platsenta funktsioonide rikkumise oht.
- Iga patoloogia tüübi riskiväärtus, näiteks sündroomi 1: 1550 riski, mis tähendab, et üks 1550-st sama tulemustest on lootele alla sündroomiga. Sellise riski hindamiseks alla sündroomile on väljalülituskünnise väärtus künnis, millest kõrgemal on kõrgem.
- Riskihindamise hindamine: riskide madal (risk on oluliselt väiksem kui künnis), riski vaheühend (risk on läve lähedal), risk on kõrge (risk üle künnise üle)
- Vanuse risk (alla sündroom) - lapse sünnijärgse sünniriski selle jaoks alla sündroomiga vanuserühm. Ükski tegurid ei võeta arvesse, välja arvatud vanus.
- Patoloogia tüübid, mille puhul lahutamatu katse riskid arvutatakse:
- Trisomy 21, alla sündroom
- Trisomy 18, Edwards sündroom
- Trisomy 13, sündroom Patau
- Sherosezhevsky-Turner sündroom
- Cornelia de Lange sündroom
- Närvistoru / kõhu seina defektid
- Sündroom Smith Leemlit
- Ema päritolu triploidia
Tüüpilised emaprofiilid raseduse patoloogias
Erinevate loote anomaaliaga kombineeritakse ema väärtused normaalsega. Sellise ema kõrvalekaldete kombinatsioone nimetatakse emaprofiilideks ühe või teise patoloogiaga. Alltoodud tabelid on tüüpilised emaprofiilid erinevatel raseduse ajal.
www.cironline.ru.
Sündroomi, analüüsi ja sõelumise suur risk
Sündroomi suur risk?
Down sündroom ei ole haigus, see patoloogia on võimatu ennetada ja ravida. Fetus koos alla sündroomiga 21. paari kromosoomi paaris on kolmanda täiendava kromosoomi, mille tulemusena on nende koguse tulemusena 46, kuid 47. Alla sündroom täheldatakse ühes 600-1000 vastsündinutest alates 35-aastastest naistest. Põhjus, miks see juhtub, ei ole seda täielikult selgitatud. Inglismaa John Langdon arst esimesena kirjeldas seda sündroomi 1866. aastal ja 1959. aastal tõestas Prantsuse professor Lezhen, et see on tingitud geneetilistest muutustest.
On teada, et pool kromosoomi lapsed saavad ema ja pool - alates Isalt. Kuna ei ole ühtegi efektiivne meetod Alla sündroomi ravi, haigust peetakse ravimatuks, saate võtta meetmeid ja, kui soovite sünnitada lapse tervena, võtke ühendust meditsiinilise ja geneetilise nõustamisega, kus kromosomaalse analüüsi põhjal määratakse vanemad, \\ t Laps on sündinud tervena või alla sündroomiga.
Hiljuti on sellised lapsed sündinud sagedamini, nad seostavad selle hilja abieluga koos 40-aastase raseduse planeerimisega. Samuti arvatakse, et kui vanaema sünnitas oma tütre pärast 35, siis võib lapselapsed sündida alla sündroomiga. Kuigi sünnieelne diagnoos on keeruline uuringuprotsess, on selle rakendamine väga vajalik raseduse katkestamiseks.
Mis on sündroom alla. Tavaliselt võib kaasneda mootori arendamise viivitus. Sellistel lastel on kaasasündinud südame defektid, seedetrakti arengu patoloogia. 8% alla sündroomiga patsientidest on haigus leukeemia. Meditsiiniline ravi võib stimuleerida vaimset aktiivsust, normaliseerida hormonaalset tasakaalustamatust. Füsioteraapia protseduuride, massaažide, terapeutilise võimlemine, saate aidata lapsel omandada iseteenindusele vajalikud oskused. Alla sündroom on seotud geneetilise häirega, kuid see ei too alati kaasa füüsilise ja füüsilise ja vaimne areng Laps. Sellised lapsed ja tulevastel täiskasvanutel saavad osaleda kõigis eluvaldkondades, mõned neist saavad osalejatele, sportlastele ja võivad osaleda avalike suhetega. Kuidas inimene areneb selle diagnoosiga sõltub suuresti keskkonnast, kus ta kasvab. Headingimused, Armastus ja hooldus aitavad kaasa täielikule arengule.
Downi sündroomi riskilaud vanuse järgi
Alla sündroomi tõenäosus sõltub ema vanusest, kuid seda saab ilmneda geneetilise testiga raseduse varases staadiumis ja mõnel juhul ultraheli. Sünnijärgse sündroomi tõenäosus sünnil on madalam kui varem raseduse etappidel, sest Mõned puuviljad koos alla sündroomiga ei ellu jääda.
Millist riski peetakse madalaks ja mis on kõrge?
Iisraelis peetakse alla sündroomi riski kõrgeks, kui see on kõrgem kui 1: 380 (0,26%). Kontrollida kõiki, kes on selles riskirühmas, tuleb kontrollida spindli vesi. See risk on võrdne nende naistega inimestega, kes rase vanuses 35-aastased ja vanemad.
Risk on madalam kui 1: 380 peetakse madalaks.
Aga see tuleb meeles pidada, et need piirid saab ujuvad! Näiteks Inglismaal peetakse kõrge riskitaset kõrgemaks kui 1: 200 (0,5%). See juhtub põhjusel, et mõned naised kaaluvad riski 1 kuni 1000 - kõrge ja teine \u200b\u200b1 kuni 100 - madal, sest sellise riskiga neil on sünni võimalus terve laps 99%.
Riskitegurid alla sündroom, Edwards, Patau
Peamised riskitegurid on vanus (eriti oluliselt alla sündroomi jaoks), samuti kiirguse mõju, mõned raskmetallid. Tuleb meeles pidada, et isegi ilma riskiteguriteta võivad puuviljad olla patoloogia.
Nagu on näha graafikust, sõltuvus riskiriski ohtu vanusest kõige olulisem alla sündroom ja vähem oluline kahe teise trisomia jaoks:
Sündroomi skriinimine
Praeguseks kõik rasedad naised, lisaks tuginedes analüüse, on soovitatav läbida sõeluuringut, et tuvastada sündroomi ohu kindlaksmääramine lapse sündi ja kaasasündinud loote vead. Kõige produktiivsem uuring toimub 11 nädala jooksul + 1 päev või 13. nädalal + 6 päeva koos embrüo koktsicco-pimedusega 45 mm kuni 84 mm. Rase naine saab uurida ja kasutada selle jaoks konkreetset ultraheli.
Täpsemat diagnoosi tehakse chorioni ja uurimisbiopsia biopsia abil amnioni vedelikmis on suletud spetsiaalse nõelaga otse puuviljamull. Kuid iga naine peaks teadma, et sellised meetodid on konjugaadiga raseduse tüsistuste oht, nagu raseduse katkemine, loote infektsioon, kuulmislanguse väljatöötamine lapse ja palju muud.
Raseduse I-II trimestri täielik kombineeritud sõelumine võimaldab teil lootele tuvastada kaasasündinud väärarundid. Mis hõlmab seda testi? Esiteks on 10-13 raseduse 10-13 nädala jooksul vaja ultraheliuuringut. Riskide arvutamine on tehtud nina luu kohaloleku määramiseks, looduse emakakaela laius, kus subkutaanne vedela koguneb raseduse esimeses piirkonnas.
Sekumusel võetakse vereanalüüsi 10-13 nädala jooksul koorionilise gonadotropiini ja 16-18 nädala jooksul alfa-fetovalgul. Kombineeritud sõelumise andmeid töödeldakse spetsiaalse arvutiprogrammi abil. Teadlased tegi ettepaneku uue sõelumismetoodika - ühendades uuringute tulemuste hindamise tulemuste hindamise esimeses ja teises trimestril. See võimaldab meil tagada raseduse ajal sündroomi esinemise ühe riskianalüüsi.
Esimese trimestri puhul kasutatakse RARR-A määramise ja kraeruumi paksuse mõõtmise tulemusi ning teise trimestri jaoks - AFP, konjugeerimata östri, XG ja inhibii-A kombinatsioone kasutatakse. Screening Uuringu lahutamatu hindamise kasutamine võimaldab pärast invasiivseid sekkumisi vähendada puuviljade raseduse katkestamise sagedust normaalse Karyotüübiga vastavalt tsütogeneetilise diagnostika tulemustele.
Sündroomi sõelumiseks mõeldud integraal- ja biokeemilised testimine võimaldab teil veelgi tuvastada rohkem kromosomaalsete anomaaliate juhtumeid. See aitab kaasa ebasoovitava raseduse katkestuste ennetamisele, mis tulenevad amniotsentidest või biopsiavormi maastikukooritusest.
Küsimused alla sündroomi kohta
Alla sündroom on väärareng, üks levinumaid geneetilisi haigusi on umbes 1 juhtum 600-700 vastsündinutele. Meditsiiniliste kliinikute arstid "Art-Honey" vastutavad Daun-sündroomi küsimuste küsimuste eest.
Kolmekordne test, muidugi on parem teha, kuid mitte alati selle tulemused on otsustav otsuse tegemisel amniotsentis. Suurem panus kromosomaalse patoloogia riski astme hindamisse anda andmeid ultraheliuuringutele. Siin on ainult kaudsed märgid ("markerid") kromosomaalsete rikkumiste loote, kui ultraheli ilmuvad üsna hilja - 20 nädala pärast. - Ja see on kaugel kõigil juhtudel. Kui kolmekordse testi tulemused on normaalsed ja teil ei ole oma soovi teha invasiivse diagnoosi 17-18 nädalat, siis tehke kindlasti ultraheli 21-22 nädala jooksul, parem kui ekspertide tase. Seda teenust saab saada meditsiinikeskuses "Art Honey".
Biokeemilise sõeluuringu tulemuste kohaselt oli teie abikaasa lapse sünniriski riskis alla sündroomiga. Kuid see on vaja õigesti aru saada, et saadud tulemus ei ole haiguse diagnoosimine lootele, vaid ainult põhjus täiendava diagnostika võimaluste arutamiseks, mis annab täpse vastuse kromosomaalsete häirete olemasolu kohta lootele. Kindlasti teha ultraheli lähitulevikus ja külastada täistööajaga geneetilist nõu.
Karyotüübi (kromosoomide komplekt) 47, XX + 21 tähendab, et naissoost laps 46 kromosoomi asemel igas rakus esineb 47 täiendava 21 kromosoomiga. See on kõige ümberasustatud või Tris-kujulise dowoni sündroomi Karyotüüp. Selle analüüsi tulemustes ei ole tüüpilistel juhtudel kahtluse alla kahtluseta, et sellise diagnoosi preparaat vereanalüüsis ei kujuta endast palju keerukust. Abikaasad, kellel on laps kromosomaalse patoloogiaga, sisenevad kindlasti sarnase haigusega lapse re-sündi riskirühma. Perekond on soovitatav järgmiseks raseduseks geneetika järelevalve all, et läbida erilist diagnoosi.
Enamik olukordi (97%) alla sündroomiga laste sündi kannab nn sporadic, s.t. Juhuslik, unlethly iseloomu. Sellistel lastel on 47 kromosoomi (normaalse asemel 46 asemel); Juhusliku sündmusena Karyotype'is määratakse komplementaarne 21 kromosoom. Kuid 3% juhtudest on haruldasem - translokatsioonivormid, kui lapsel on kariasütüübi keerulisem struktuur (kromosoomikomplekt). Selliseid alla sündroomi vorme saab korrata mitmest pereliikmest. Seetõttu on prognoosi jaoks vaja täpselt teada daunahaiguse vormi - lihtne või translokatsioon.
Kahjuks teie tütar on geneetilise haiguse - alla sündroom, prognoosi luure arengut peetakse ebasoodsaks. Ja loomulik on see, et enamik spetsialiste usub, et sellise lapse paljastamiseks on sobimatu, ja et see on parem luua olukord loomuliku vooluga. Kuid lõpliku otsuse tegemise otsust saab võtta haige lapse vanemad. Otsingumootorite abil leiate selle haiguse kohta laiaulatusliku teabe, vestelda sama probleemiga silmitsi peredega.
Ekspertitasandil ultraheli hoitakse tavaliselt standardina (11-13 nädalat., 20-24 nädalat., 30-32 nädalat) ja tunnistuste järgi. 9-11 nädala jooksul on "topeltkatse" - HCG ja RARR-test 16-20 nädalat - "Triple test". Nende uuringute koguväärtus teada saada lapse sünnituse riski alla sündroomiga, kui see on ükskõik milline Chorioni, amniotsenteeside biopsia abil. Amniocense protseduur, Chorion Biopsia on invasiivne, nõuab raseduse katkestuste ettevalmistamist ja ennetamist, seega viiakse läbi rangelt vastavalt tähistele. Arvestades oma märgutust, soovitan teil konsulteerida geneetikaga, määratleb ta kindlasti vajalikud uuringud. Võite külastada geneetikat kunsti meditsiinikeskuses.
Tavaliselt on inimkeha rakkudes 46 kromosoomi; Kariotype 47, XY + 21 tähendab, et teie lapsel on ekstra 21 kromosoomi, mis osutus kontseptsiooni ajal viljastatud munaga. Lapse uuesti sündimise oht sama probleemiga perekonnas on olemas, kuid see tõenäosus on väike - umbes 1 100 (kokku riskiga 1 700). On usaldusväärseid viise diagnoosida loote alla sündroomi raseduse ajal, eelkõige biopsia chorion 9-11 nädalat. Täpsemalt on kõik need küsimused paremini arutada täistööajaga geneetilises nõuandes.
On teada alla sündroomi ja "normaalse" Karyotüübi märke sünnijuhtumid - see on selle haiguse haruldane, ebatüüpiline versioon. Eeldatakse, et lapsel ei ole täiendavat 21 kromosoomi, vaid ainult selle osa või geenide rühma, et teha kindlaks, milline on inimvaate ja tavalise mikroskoobiga võimatu. Sellistel juhtudel on vajalik peenem, molekulaarne analüüs, kasutades teisi meetodeid. Oma kirjast võin järeldada, et laps on iseloomulikud märgid Down sündroom ja selle areng, tõenäoliselt läheb vastavalt olemasoleva haiguse.
Geneetilise riski arvutamisel viiakse praegu läbi kõigile rasedatele naistele ja mitte ainult erilise tunnistuse jaoks, näiteks diabeedi tõttu. Priska programmi kasutatakse kõige sagedamini riskide arvutamiseks. Sellisel viisil saadud teave on kaudne ja mitte mingil moel kõrvaldades alla sündroomi ja muu kromosomaalse patoloogia olemasolu.
Ainult nende esitatud andmete põhjal on võimatu anda nõukogule vajadust invasiivse sünnituse diagnostika järele. Kogu kliinilise olukorra hindamine - vanus, tervislik seisund, eelmise raseduse tulemused, andmete sugupuu jne.
Individuaalne risk alla sündroom arvutatakse arvutiprogrammi abil, võttes arvesse vanuse, kaalu, vereanalüüsi andmeid (AFP, XG, ESTOR), andmete ultraheli, rasedate ja muude tegurite raseduse raseduse ja teiste tegurite raseduse. Kuna teie risk lapse alla sündroomiga \u003d 1 195 (üldise riskiga \u003d 1 700) - sellises olukorras on vaja teha ettepaneku teha selle haiguse täpne diagnoos amniotsentide abil ( emakas punktsioon). Diagnoos viiakse läbi alles pärast perekonna teadliku nõusoleku saamist ja sünnitusalade puudumisel vastunäidustuste puudumisel. Need küsimused on paremad arutleda täistööajaga geneetilises nõuandes, mida saab meie meditsiinikeskuses.
Mõlemad testid on kaudsed ja annavad väga ligikaudse teabe. Sellegipoolest on mõlema katse näitajad normaalsed ja ise ei ole amniotsentide näidustus. Milliseid teisi inimesi on loote Karyotytyping jaoks? Kõige olulisem panus otsusele amniotsentide kohta tehakse ultraheli andmed 20-24 nädala jooksul. Soovitan ultraheli põhilisi või ekspertiisi ja täistööajaga geneetilist nõu.
Kahjuks ei saa ultraheli olla 100% tagatud alla sündroomi puudumise tõttu, usaldusväärset vastust saab saada ainult invasiivse diagnostika abil - Chorioni, amniotseti või Cordocentise biopsia abiga kuni 23-24 nädalani. Rasedad, vanuses 36 aastat, on tavaline pakkuda sellist uuringut. Siiski võib ilmneda ultraheli ekspertide tasemega 26 nädalat umbes 70%, loote kaudseid märke loote kromosomaalse patoloogia märke. Reie pikkus, mis ilmnes raseduse kolmandal trimestril (27 nädala pärast), on sageli perekonna põhiseaduslik tunnusjoon. Viia läbi invasiivse diagnoosi 31-32 nädalat. Tavaliselt peetakse sobimatuks. Neid küsimusi saab üksikasjalikumalt arutada täistööajaga geneetilises konsultatsioonis kunsti meditsiinikeskuses.
Loote krae tsooni peetakse hinnangul 10-14 nädalat, normaalne paksus - kuni 3 mm. 18 nädala pärast rasedust ei tohiks seda haridust enam kindlaks määrata. Loote probleemi olemuse selgitamiseks soovitan ma ultraheli ekspertide taset. Samuti oleks kasulik amniotsentees puuvilja Karyotüübi määramisega, kuna kraeruumi suurenenud paksus 5-10% juhtudest võib olla loote kromosomaalse patoloogia ilming. Kõik need küsimused on parem arutada täistööajaga geneetilise nõu.
Esiteks ei eksisteeri üldse 100% diagnostilistest meetoditest. Teie esitatud laboratoorsed testid võimaldavad lubada ainult kromosomaalse patoloogia võimalust lootele. Ainult eeldada ja mitte enam. Amniotsentees, millele järgneb õli-blokkvee uuring - see on palju täpsem diagnoos, kus eeldused ei pruugi kinnitada.
Nende ravimite vastuvõtmine raseduse varases etapis ei suurenda anomaalse lapse sündi üldistamisriski. Teisest küljest aitas nende ravimite uimaravimite tõhusalt toime tulla nakkusega, mis võiks rikkuda loote arengut. Loomulikult tuleb see rasedus salvestada. Vähendamata arengute väljajätmiseks on uuring soovitatav standard - ultraheli 10-14 nädala jooksul kraevööndi mõõtmisega, ultraheli 20-24 nädalat, vereanalüüsi brutokaste arengu defektide 16-20 ei kasutata ( AFP, HCG, estriool). Prognoosi alla sündroomi, kergendada, et teada saada, kas haige laps tegi vereanalüüsi Karyotype. Prognoos ja teie uuringu summa sõltub alla sündroomi vormis (vastavalt Karyotüübile). Soovitan konsulteerides geneetikat pärast 10-14 nädala ultraheli.
Amniotsendi kohustusest ei ole võimalik rääkida - see on puhtalt vabatahtliku uuring ja see toimub alles pärast abikaasade teadliku nõusoleku saamist. Kuid siiski peetakse väga soovitavaks loote määratlus raseduse ajal raseduse ajal 38-aastaselt. Kõige turvalisem kuupäevad amniotsentees - 17-20 nädalat (menstruatsiooni). Isegi 4D ultraheli ei garanteeri alla sündroomi puudumist, vaid teha kvalifitseeritud ultraheli peaks igal juhul. Diagnostilise meetodi otsuse tegemisel antav abi annab ka vereanalüüsi AFP, HCG ja Estrilla 16-20 nädala jooksul. Kõiki neid küsimusi saab üksikasjalikult arutada meie meditsiinikeskuse geneetilise konsultatsiooni kohta.
Olete saanud põhjalikud soovitused. Loote ühe neeru hüdronefroos võib mõnikord olla loote kromosomaalse patoloogia kaudne märk (eriti alla sündroom). Seetõttu soovitus teha õpilase punktsioon on täiesti loomulik. Sellise diagnoosi kinnitamise korral tehakse ettepanek raseduse katkestamine. Kui loote kromosomaalne komplekt on normaalne, kuid see on vajalik selle neerude arengu hoolika jälgimiseks. See ei ole välistatud (kuid mitte tingimata!) See peab lahendama lapse operatiivse kohtlemise küsimuse kohe pärast sündi. Kahjuks ei ole ühtegi perekonda selliste olukordade eest kindlustatud.
Diagnostilist väärtust vähendab RARR-A (rasedusega seotud valk) kombinatsioonis beeta-HGCH kõrgetasemelise tasemega ja loote suurenenud krae tsooniga (ultraheliga 10-14 nädalat). See on kaudne test riski aste määramiseks alla sündroomi juuresolekul. Teie selle haiguse individuaalne risk on madal. Olukorra selgitamiseks soovitame ultraheli 20-22 nädalat. Under kasutamise tooni ja selle seose seost hirsutismiga - käsi neerupealiste hormoonide vereanalüüsi üle ja arutada hormonaalse ravi vajadust sünnitusarstiga.
Sündroomiga lapse ohtu saab hinnata, teatades ainult kogu kliinilisest olukorrast - kõigepealt, vanusest, tervishoiu seisundist, põlvnemisest jne teave teabe kujul, mida teie esitatud, leitud alfa-fetoproteniini väärtused (?). Mida edasi teha? Soovitused Standard - ultraheli 20-22 nädala ja täistööajaga konsulteerimise geneetika. Neid teenuseid saab saada kunsti kliinikus.
Ja miks sa neid uuringuid tegid? MTHFR ja MTRR geenid osalevad foolhappe vahetamisel, mis võtab aktiivse osa embrüo nõuetekohas moodustumises. Nende geenide rikkumised suurendavad kromosoomide kromosoomide riski kontseptsiooni ajal (st lapse sünnituse oht alla sündroomi ja teiste kromosomaalse sündroomiga) ning suurendada ka loote aju sobimatu moodustumise ohtu. Te mõlemad on asendajad MTRR geenis. Aga kuidas tõesti suurenenud riski nende probleemide ja kuidas vältida nende saab lahendada ainult võttes arvesse kogu kliinilist olukorda täistööajaga geneetilise konsultatsiooni. Seda teenust saab saada ka LDC-s "Art-Honey".
Kuna kolmekordse katse tulemuste kohaselt sa langesid kromosomaalse patoloogia kohaloleku riskigruppi lootele, on vaja tegeleda olukorraga. Ainult invasiivne sünnieelne diagnostika diagnostika (amnio või cordocentisis) võib anda täpse vastuse loote kromosomaalse patoloogia kohta. Ultraheli 22-23 nädalat. Tuleb teha! - See uuring aitab lahendusel emaka torke osas; Mõned kaudsed märgid (markerid ") puuviljapatoloogia võib samuti ilmuda. Soovitan ultraheli ekspertide tasandil meditsiinikeskus "Art Honey", mille järel on vaja arutada olukorda geneetilise.
Kõik testid, mis annavad soovituslikku teavet alla sündroomi ja teie puhul on väikesed kõrvalekalded (positiivne sõelumine varases tingimustes, suurendavad HCG-d II trimestril, pyelectasia). Katsed on kindlasti kaudsed, kuid miks mitte saada täpset vastust kromosomaalse patoloogia kohaloleku küsimusele lootele? Tavaliselt sellistes olukordades tehakse ettepanek teha lootele bipostide torke (eelistatavalt kuni 23-24 nädalat) ja määrata loote Karyotüübi.
Esiteks ületate ülemäärase ultraheli võimet alla sündroomi diagnoosimisel. Ultraheli abil on võimalik ainult kahtlustada sellise patoloogia olemasolu, kuid mitte paljastada seda kõrge usaldusväärsusega. See on juba võimalik alates 10-11 rasedusest ja rohkem. Mida rohkem on raseduse tähtaeg, seda rohkem diagnostilisi märke saab tuvastada. Kui teil on kahtlusi, on kombineeritud sõeluuringute tegemiseks asjakohane ka 8 kuni 13 nädalast, mis sisaldab tasuta SCH subühiku määratlust, Papp-A (8 kuni 11 nädalat) ja kraeruumi paksuse määratlust ( NT) kasutades ultraheli 11-23 raseduse ajal. Te saate kõik vajalikud nõuanded ja uuringud kunsti meditsiinikeskuses.
Teie küsimus sisaldab ja vastus on teie individuaalne risk sünnitada lapse alla sündroomiga \u003d 1: 737, mis on sama, mis igaühel on ühine. On võimatu tagada 100% lootele mis tahes kaasasündinud patoloogia. Selliste täiendava geneetilise diagnostika näitajatega ei ole soovitatav; See on vajalik ainult ultraheli jaoks planeeritud viisil 22-23 nädalat ja 30-32 nädalat.
Jah, kõik vajalikud uuringud ja täiendavad konsultatsioonid saad LDC "Art-Honey".
Ettepanekud määrata Karyotüübi loote, kasutades õpilaste punktsiooni ei ole ebamõistlikud - lõppude lõpuks just nii, nagu näiteks manipulations ei toodeta. Kahjuks ilmuvad alla sündroomiga lapsed valguse süstemaatiliselt - 1 juhtum 700 generiga; Enamikul juhtudel noortel ja tervislikes peredes. Ultraheli abil on võimatu sellist diagnoosi usaldusväärselt pakkuda. Invasiivne diagnostika (punktsioon) - juhtum on täiesti vabatahtlik, lõplik otsus võtab perekonna. Arst saab hinnata ainult kõike "jaoks" ja "vastu" sellise diagnoosi vastu ning see on võimalik ainult sobimatu konsultatsiooni jaoks kogu kliinilise pildi analüüsiga. Ma soovitan teil mitte viivitada küsimuse otsusega - on soovitav läbi viia nabanööri allikate torke 24-25 nädala jooksul. Rasedus.
Teil on HCG - 10 Mω taseme suurenemine märkimisväärne suurenemine (0,5-2,0 iomi kiirus). See on hea näide Cordo-Beactorile ja kromosomaalse patoloogia puuviljade väljajätmisele (alla sündroom). Kordeo-õlle pärast cordo-õlu (spontaanse raseduse katkemise ohtu) on väike - 1% pärast amniotsenteesimist - 0,5%. Teie olukorda saab üksikasjalikumalt arutada täistööajaga geneetilises konsultatsioonis kunsti meditsiinikeskuses. Ma soovitan ka ekspertide tasandi ultraheli 22-25 nädala jooksul.
Erinevused vastavalt ultraheli näitajatele ja raseduse tegeliku puuduse näitajatele 1-2 nädalat ei ole patoloogia usaldusväärne märk. Need. Teie puhul ei ole "suure loote" märke. Suurus nina luu, tegelikult ei ole usaldusväärne märk alla sündroom. Seal on usaldusväärsemad märgid, mis võimaldavad seda patoloogiat kahtlustada. Samuti tuleb märkida, et kui ultraheli on võimatu tuvastada sündroomi. Seda saab kahtlustada ainult ühe või teise tõenäosusega. Te saate seda küsimust selgitada ainult geneetiliste testide abil. Kui teil on kahtlusi selle kohta, on kõige parem taotleda geneetika spetsialistiga konsulteerimist. Ja veel - lugege rohkem kasulikke asju, näiteks Chekhovi ja mitte mõttetu internetis.
Et olla rahulik umbes kromosomaalse patoloogia loote, see oli vaja teha amnio-või cordocesis 17-23 nädala jooksul, muid võimalusi usaldusväärse diagnoosi alla sündroomi lootele praegu ei eksisteeri. 28-29 nädala jooksul on vaja mõista, et rasedus on viimases etapis sisalduv ja jääb kindlalt kindlalt ootama jõuka tulemuse. Planeeritud järjekorras on vaja teha ultraheli 30-32 nädalat.
Kuidas mitte sünnitada alla?
Prenatal sõeluuring peab läbima iga rase
Girlfriend hüüdis oma õla, hoides naissoost konsultatsioonist dokumendi värisemise kätes. See tundub, et kauaoodatud rasedus ja kiire emadus oleks tagasi lükatud. Siiski mõned mõned read ja numbrid koputasid selle välja tavalise rütmi elu. Lugege hoolikalt julge rida "kohutav" meditsiiniasutuse tükis: "Down sündroomi skriinimise tulemus on läviväärtus." "Sest see, mida ma seda kõike ei mõista, jätkasin ma sõbranna. - I saadeti konsultatsiooni geneetika spetsialisti, mis tähendab, et kõik on tõsine. "
Proovin selle selles küsimuses välja mõelda, ma lähen naissoost konsultatsioonile. Ma tahtsin teada saada, et mu sõbranna toimus uurimiseks, mille tulemusena ootab laps ootamatult hirmu, ärevust ja ärevust ootamatult. Mulle selgitati, et kõikide rasedate naiste üldlevinud sünnieelne (sünnieelne) eksam naissoost konsultatsioonides toimub selleks, et tuvastada kaasasündinud ja pärilik patoloogia lootele. Seda tegevust nimetatakse sünnieelseks sõelumiseks. Rase naine läbib teda mitmeks etapiks, mis koosnevad ultraheliuuringutest (ultraheli sõeluuringust) ja veres veenide uurimiseks biokeemiliste markerite (biokeemiline sõelumine) rangelt määratletud perioodil.
Rasedusele peate eelnevalt ette valmistama: testide tegemiseks, infektsioonide jaoks kontrollitud, tervise tugevdamiseks. Selleks võib teil isegi vajada terve aasta. Kõik kulud maksavad välja, sest see on suur õnn - terve lapse sündi. Ma kutsun kõiki naisi õppima vastutama tulevaste laste tervise ja tervise eest.
Kriis ei takistanud konsultatsioone
Naiste konsultatsioonide ehitajad Krasnogorskis tulid finišijoonele. Territooriumi viimistluse ja maastikukujunduse keskel. Ja kui Moskva piirkonna skaalal on see vaid uus terviseobjekt, mis püstitatakse kõikjal, linnaosa elanikele - projekt, mille rakendamine ei oodanud ühe kümne aasta jooksul.
Kaebused lihvisuse ja mugavate tingimuste puudumise kohta naissoost konsultatsioonis, alles hiljuti valatud administratsiooni masendamisel korrektsusega. Ja kuidas see nende tingimustega tuli? Paljude aastate jooksul on olnud koht, kohustuslik külastada kõik rasedad naised linnas, oli pool-fitness Hruštšovi viiekorruselise hoonega kitsas koridoris ja arstide väikeste kappidega. Juba üllatunud, kuidas mitte ainult arstide tabelid, vaid ka günekoloogilised toolid sobivad nendesse võrkudesse. Samuti tundus see kummaline, kuidas tulevastel emadel paljude aastate jooksul istudes nendes "katakombides" ei arendanud klaustrofoobia.
Kas on olemas selline hulk inimesi vajalike spetsialistide arvu, samas kui keegi ei saa öelda. Lõppude lõpuks on personaliprobleem täna üks teravamaid tervishoiuteenuseid. Keskmiselt iga tervishoiutöötaja ületab regulatiivse koormuse 80%, ühendades selle kohese ja täiendava kohustuse. Kuid selles valdkonnas nad loodavad, et need, kes soovivad töötada sellises kaasaegses meditsiinikeskuses on täpselt.
Svetlana Pethova, Irina Prokhorov
Girlfriend hüüdis oma õla, hoides naissoost konsultatsioonist dokumendi värisemise kätes. See tundub, et kauaoodatud rasedus ja kiire emadus oleks tagasi lükatud. Siiski mõned mõned read ja numbrid koputasid selle välja tavalise rütmi elu. Lugege hoolikalt julge rida "kohutav" meditsiiniasutuse tükis: "Down sündroomi skriinimise tulemus on läviväärtus." "Sest see, mida ma seda kõike ei mõista, jätkasin ma sõbranna. - I saadeti konsultatsiooni geneetika spetsialisti, mis tähendab, et kõik on tõsine. "
Proovin selle selles küsimuses välja mõelda, ma lähen naissoost konsultatsioonile. Ma tahtsin teada saada, et mu sõbranna toimus uurimiseks, mille tulemusena ootab laps ootamatult hirmu, ärevust ja ärevust ootamatult. Mulle selgitati, et kõikide rasedate naiste üldlevinud sünnieelne (sünnieelne) eksam naissoost konsultatsioonides toimub selleks, et tuvastada kaasasündinud ja pärilik patoloogia lootele. Seda tegevust nimetatakse sünnieelseks sõelumiseks. Rase naine läbib teda mitmeks etapiks, mis koosnevad ultraheliuuringutest (ultraheli sõeluuringust) ja veres veenide uurimiseks biokeemiliste markerite (biokeemiline sõelumine) rangelt määratletud perioodil.
Minu sõbranna andis üle verd ja tegi 12. nädalal ultraheli. See oli esimese trimestri sõelumine. Vastavalt selle tulemustele on võimalik tuvastada arendus- ja riskirühmade töötlemata defekte loote kromosomaalse patoloogia jaoks. Uuringu tulemused leidsid, et sõbranna sattus riskirühma.
Nüüd, kui ma selgitasin, vajasin ta geneetilise spetsialistiga konsulteerimist.
Klõpsutama vajalikud dokumendid Ja suunas, me läheme konsultatsiooni. Sõbranna ei ole enam möirgav. Kõik sisemiselt pinged ja kui see on murenev ja masendunud, läheb see, valmis kuulma lauset.
Naiste nõuandekeskuse koridorides sama probleemiga kui mu sõber, me kohtusime rohkelt. Igaühel oli peaaegu sarnane seisund: silmadega, täielik alarmid, naised oodata konsultatsiooni kabineti geneetika.
Nüüd, lõpuks me läheme kallitud kontorisse. Sõbraliku näo väljendusega naine kutsub teid istuma tabelis tema ees. Võttes selle võimaluse, ma palun tema luba intervjuu ja ma saan nõusoleku. Meditsiini geneetilise teaduskeskuse spetsialist, RAMS, Medical Sciences Kandidaat Okuneva Elena Grigorievna, soovitab tulevasi emade päeva. Ta väljendas lootust, et see materjal "MK" aitab täita teabepuudust rasedate sünnieelse uurimise valdkonnas ja säästab naiste närvirakke.
- Elena Grigorievna, millistes tingimustes naised tulevad teile konsulteerimiseks?
- Iga rase naine jõuab vestluse, olles stressi seisundis, st inimene on närvilise jaotuse lähedal. Ma arvan, et see on osaliselt tingitud sellest, et massi sõelumise süsteemis ei ole esialgse nõustamise etappi. Enamikul tulevastel emadel ei ole selget mõtet, miks seda analüüsi üldiselt vajatakse, milliseid parameetreid hinnatakse, kuidas reageerida oma tulemustele. Sellise teabe levitamine peaks toimuma naiste nõuande tasemel: anda naistele teabelehtede registreerimisel riputada plakatid.
- Tuleb välja, et kõik see töö on teil?
- Muidugi, kui tulevased emad tulevad minu juurde ja ma näen su silmad õnnelikult unetusest ja murelikust mõtlemisest, on minu ülesanne kõigepealt nende rahulikuks. On selge, sest kui ma kohe hakkan oma tulemusi lahti võtma, ei mõista see midagi, sest Ei ole valmis. Ja vestluse ajal lõõgastab naine.
Tavaliselt selgitan, miks ekraanipildid vajavad. Rasedad sõeluuringud toimuvad tavaliselt kahes etapis - 1. trimestril (10. - 13. nädalani) ja teises (C16.-20).
Peamine idee Mõlemad sõelumised on tuvastada riskirühma või pigem arvutada iga rasedale naisele individuaalse lapse sünniriski teatud rühm pärilikke haigusi. Need on nn kromosomaalsed haigused, mille põhjuseks on kromosoomide arvu või struktuuri muutmine.
- See on, et teada saada, kas rase naine langeb riskirühma, kas ta liigub vere ajal teatud aja jooksul?
- Jah, naine võtab veri Viinist ja vaatab ainete sisu, mis on toodetud fetoplacentar kompleksi poolt, mis sisaldab puuvilju, platsenta, loote kestad. Järgmisena vaatavad nad, kas ainete sisaldus veres muutus, ja loeb haige lapse sündi oht, kuid seal on üks "aga". Esiteks vaatame ainet veres ja keha üldine seisund võib mõjutada näitajate ulatust jne. Parameetrid võivad muutuda mis tahes küljele. Analüüsi tulemus ei ole absoluutne. Me ei saa selle diagnoosi teha, vaid ainult midagi. Kuid kõik eeldused vajavad selgitusi. Rase naine pidi vere läbima vere päeval vere ja ultraheli.
- Riskianalüüs peaks toimuma mitme uuringu tulemuste kohaselt: vereanalüüsi ja ultraheli tulemusi?
- ideaalis - muidugi. Väga suur abi naiste prognoos ja soovitustel on ultraheli diagnostika. On vaja läheneda loote loote tervise hindamisele, st biokeemiliste ja ultraheliuuringute tulemuste arvessevõtmiseks. Üldiselt suurendab biokeemilise sõeluuringu kombinatsioon kvalitatiivselt läbi viidud ultraheliga prognoosi täpsust 80% -ni. Seal on selline rahvusvaheline loote meditsiini ühiskonnas (loote meditsiini vundament - FMF), peakorter asub Londonis. Niisiis, me töötame vastavalt nende standarditele. Selle organisatsiooni spetsialiste arendavad sõelumismeetodeid, uurida tulemusi ja viiakse kasutusele praktikas.
- Mis täpselt tähendab?
- Näiteks ultraheli ajal, lisaks fikseerimisele cochico-tume suuruse (CTR) lootele, on äärmiselt soovitav mõõta krae tsooni, mis on paksus krae ruumi (TVP) lootele. Kohe ma ütlen, et see töö on ehted, arvutus läheb millimeetrites. Mitte kõigis naiste konsultatsioonides on piisavalt võimalust seda hästi mõõta. See on tingitud seadmete kvaliteedist, heade spetsialistide puudusest ja loomulikult aja puudust. Kujutage ette, milline peaks rasedate voog võtma spetsialisti! Loomulikult ei saa igaüks anda vajab kogust aega. Meie keskuses on see protseduuri jaoks 30 minutit, mida peetakse normaalseks. Naiste konsultatsioonide puhul on see tavaliselt mittetäielik luksus.
- Kui kaua on rasedate naiste mass-sõelumise programm laialt levinud?
- Teise trimestri sõelumiseks on see juba olemas 20 aastat. Esimese trimestri sõelumine on noorm, aga ka informatiivsem. Meie keskuses sai ta alates 2003. aastast jaotuse ja Moskvas ja Moskva piirkonnas hakkasid aktiivselt rakendama alates 2005. aasta keskpaigast aktiivselt. Võib-olla ajendasid meie ametiasutused olemasolevat laste puude pettumust koostavat statistikat. Arvatakse, et meie riigis ilmub 5% lastest vead või pärilikke haigusi valguses - see on üsna kõrge näitaja. Föderaalprogrammis "Venemaa lapsed" täheldati, et ainult 30% vastsündinutest saab tunnustada tervena.
Nagu haigus, Dauna sündroom - see ei ole kõige raskem, kuid enamikul juhtudel vanemad keelduvad sellistest lastest ja see on koormaks ühiskonnale.
Kuid teie konkreetsel juhul (Elena Grigorievna paneb oma sõbranna analüüsitulemuste tulemusi) ärevuse põhjuseid. Nüüd ma ütlen teile üksikasjalikult, mida teie analüüsi numbrid tähendavad. Esimese trimestri sõelumisel vaatame me chorion gonadotropiini (beeta-XG) vaba beeta-subühiku taset ja seostatakse valgu A (Papp-A) rasedusega. See on nende ainete kontsentratsioon veres ja läheduses asuva mediaani väärtuse lähedal. Võrdle saadud indikaatorit, mis on vajalik mediaaniga. Mediana on statistiline kontseptsioon. See on kõige tavalisem väärtus normaalne. Hea mediaan iga elanikkonna arvutamisprogrammis tuleks omada oma. Lõppude lõpuks, Moskva, Moskva piirkonna oma etniline kompositsioon, teises piirkonnas - teine \u200b\u200bjne See asjaolu riskiarvutuste puhul ei võeta arvesse kahjuks. Meie laboris on programm, mis on selgelt saadud Moskva elanikkonnast, kuid see ei ole laialdaselt laialt levinud. Võib-olla ei ole see täiuslik, vaid täpsem kui see, kellele te tegite.
Mediaani läheduses on mediaani mitmekordsed normi mitmekesisus. Analüüsis saadud kontsentratsioon on jagatud mediaaniks ja eemaldage IOM väärtus. Mω normi piirid on 0,5 kuni 2,0. Teie väärtus normaalses vahemikus. Kuid IOMi määratlus on vahepealne etapp.
- Milline arvutus toimub põhietapis?
- Iga riski arvutamise programm üle sõelumise ajal on vanuse alusel. Iga naise jaoks on põhioht, ülejäänud näitajad on muudetud ainult. Teises etapis kantakse saadud andmed programmi ja arvutada alla sündroomi ja Edwards sündroomi olemasolu riskiväärtused. Edwards sündroom Me kardame vähem kui alla sündroom (SD). Kuna SD on salakaval, ei näita ta mõnikord ise. On oht, et ta jääb. Ja Edwards sündroom vastab harvem, ta kindlasti avaldab endale biokeemilise sõeluuringu või ultraheli. Teie puhul, vastavalt SD-i sõelumise tulemustele, saite künnise riski.
- Mida see tähendab?
"Ma selgitan, miks sa pingelised ja saatsid teile konsulteerida." Üldiselt on riski gradatsioon: madal, künnis ja kõrge. See gradatsioon on vajalik selleks, et teada saada, mida naist kõrval teha. Kui risk on madal - seal on selline õnnelik, - me ei vasta nendega, nad rahulikult liikuda raseduse. Neil on riskiväärtus alla sündroomi olemasolu 1/350 ja allpool.
Oma olukorda veedan vestluse teiega, mida me peame otsustama, milline rühm tulevikus peate tõlkima - madala või suure riskiga. Seetõttu on teisel trimestril vaja teha teine \u200b\u200bbiokeemiline sõelumine. Kuigi ma kohtlen teda rohkem jahedana, ei ole see nii tundlik. Indikaatorid on haiglasse puuviljadele vähem reageerivad kui esimese trimestri sõelumise ajal. Aga 22-23 nädalal saate teha kvaliteetset ultraheli. Selle aja loote oli hästi moodustatud. Ühest küljest on ta juba piisavalt suur, et teda saaks kaaluda ja teiselt poolt, ta ikka ei hõivata kogu õõnsust. See tähendab, et seda võib pidada kõigist külgedest ja hinnangust, kas puuduvad kõrvalekalded. Kui kõik ohutult põhineb teise sõeluuringu ja ultraheli diagnoosi tulemustel, tõlgitakse naist tavapäraselt madala riskitasemega rühma.
- See tähendab, et naist, kellel on läviväärtus esimesest sõeluuringust teisele, peab istuma nagu nõelad, oodates tulemust?
- Mida saab teha, positiivne suhtumine on oluline. Tänapäeval edendab FMF populaarset uuringusüsteemi - süsteemi "Üks samm". See on siis, kui ühele diagnostikakeskusele külastuse jaoks lahendab patsient ähvardavalt kromosomaalsete haiguste individuaalse riski küsimuse lootele ja kui seda suurendatakse, uuritakse kohe invasiivsete meetodite abil. Kuid meil on selline lähenemine naisele, kahjuks ei ole tavaline.
- Ja kui naine langes kõrge riskirühma?
- Jah, on olemas sellised õnnetused. Alla sündroomi loote olemasolu riskiväärtus on 1/250 ja kõrgem. Me töötame selliste naistega veelgi ja teha ettepaneku lahendada kentaalse karyotüüpide läbiviimise küsimuse, st Functions kromosomaalsete komplekti lootele enne sündi. Selleks me vajame looterakke. Laps on ema sees ja teise protseduuri abil, välja arvatud invasiivseks (punktsiooni), me ei saa neid rakke veel kahjuks saada. Seda protseduuri saab läbi viia alates 10-nädalase raseduse ravini. Üldjuhul intervallis kümnenda kuni 24 nädala jooksul püüame läbi selle diagnoosi loote kui pere tahab.
Varasemates etappides, alates 10. - 14. nädala, tükk platsenta (placentocentis) on tavaliselt võetud. Kuna platsenta ja embrüo arenevad samast viljastatud muna ja neil on sama kromosomaalne komplekt. Keskmine tähtajad, 17-18 nädalat, nad võtavad lõbustusvesi (amnioteris) - vanim menetlus. Alates 21. nädalast saate veri nabanööri (cordocentisis) verd. Pärast seda protseduuri ei räägi me tõenäosusest, kuid me kuulutame diagnoosi - loote kromosomaalne haigus või mitte.
Kui kõik on korras, peatab naine rahulikult oma raseduse lõpuni. Kui on haigus, räägime perekonnale, mida ta valetab, kuidas see läheb ja mis toob kaasa. Kui perekond otsustas, et see ei olnud valmis sellise haigusega lapsele, siis ma kirjutan järeldusele, et rasedust võib meditsiinilise tunnistuse katkestada. See on üsna tõsine otsus.
- Kas Karyotüübimismenetlus on naiste tervise jaoks ohutu?
- Nagu igasuguste meditsiiniliste uuringute puhul, on menetluses tüsistuste oht. Pärast seda on täielik risk 2-3%. Nendest 1% on pärast protseduuri pärast protseduuri ja 1-2% - verejooksu esinemise, õlipuude lekke või infektsiooni leke. Peamine risk on seotud kobaraga. Teine asi on see, et tehniliselt amniotsentees on kõige lihtsam menetlus. Plotli mis tahes kohas, viskas natuke amnioni vedeliku - ja teha uurimistööd. Plus, Karyotüüpimisprotseduur on diagnoosi täpsus. Me ei arva enam kohvi põhjustel.
- Milline meetoditest on placentetz, amniotsentis või cordocentisis - annab täpsema tulemuse?
- Ma kohtlen amniotsenti väga hoolikalt, kuigi paljudes keskustes nad neist kiinasid. Ma pidin selle tsütogeneetikutega korduvalt rääkima ja nad ei ole selle analüüsi läbiviimiseks altid. Ühest küljest on arsti jaoks see protseduur tehniliselt lihtsam. Kuid selle eripära on selline, et enne ülbe vedeliku rakkude uurimist vajavad nad neid piisavalt kasvama - 2-3 nädalat. See on aeg, tööjõukulud. Näiteks võib neid tõstatada, kuid nad ei pruugi kasvada, see tähendab, et tulemust ei ole. On veel üks nüanss: kui rakud pikka aega Kultiveeritud, spontaanne mutatsioon võib esineda. Ta ei oma suhet lapsega. Kui tsütogeneet käsitleb mutatsiooni, parandab see selle. Suurema protsendi juhtumite puhul saame usaldusväärse tulemuse, mis ei vaja uuesti analüüsi.
- Elena Grigorievna, milliseid nõuandeid sa andsid naistele, kes kavatsevad lapsele?
- Rasedusele peate eelnevalt ette valmistama: testide võtmiseks, infektsioonide jaoks kontrollitud, tervise tugevdamiseks. Selleks võib teil isegi vajada terve aasta. Kõik kulud maksavad välja, sest see on suur õnn - terve lapse sündi. Ma kutsun kõiki naisi õppima vastutama tulevaste laste tervise ja tervise eest.
Svetlana Pethova.
Naiste äri
Kriis ei takistanud konsultatsioone
Naiste konsultatsioonide ehitajad Krasnogorskis tulid finišijoonele. Territooriumi viimistluse ja maastikukujunduse keskel. Ja kui Moskva piirkonna skaalal on see vaid uus terviseobjekt, mis püstitatakse kõikjal, linnaosa elanikele - projekt, mille rakendamine ei oodanud ühe kümne aasta jooksul.
Kaebused lihvisuse ja mugavate tingimuste puudumise kohta naissoost konsultatsioonis, alles hiljuti valatud administratsiooni masendamisel korrektsusega. Ja kuidas see nende tingimustega tuli? Paljude aastate jooksul on olnud koht, kohustuslik külastada kõik rasedad naised linnas, oli pool-fitness Hruštšovi viiekorruselise hoonega kitsas koridoris ja arstide väikeste kappidega. Juba üllatunud, kuidas mitte ainult arstide tabelid, vaid ka günekoloogilised toolid sobivad nendesse võrkudesse. Samuti tundus see kummaline, kuidas tulevastel emadel paljude aastate jooksul istudes nendes "katakombides" ei arendanud klaustrofoobia.
Pärast paljude aastate ootamist alustas jää eelmise aasta lõpus, kui tulevase hoone alus pandi. Täpne kriisi keskel. Te mõistate ennast, võimalused tagama hoone ehitamise perioodil, st 2009. aasta lõpuks ei olnud see nii palju. Kuid linnaosa haldus, mille eelarvest objekti rahastatakse, ei külmutanud ehitamist.
Nende kuue kuu jooksul ehitati kõik kolm korrust telliskivihoones. Lisaks meditsiinilistele kontoritele asuvad siin igasugused laboratooriumid, ultraheliruumid, mammograafia, halocamera, tervendav saal ja sünnituse ettevalmistus, hapniku kokteile baar. Struktuuri esiletõstmine on tulevaste emade bassein. Uus naiste konsultatsioon See ei ole mitte ainult avar, funktsionaalselt mugav, vaid ka ilus, dekoratiivse trimmi, sealhulgas värvitud klaasiaknad. Samuti nähakse see ette kauba kauplus tulevastele emadele ja vastsündinutele ja spetsialiseeritud apteegile.
"Projekt on väga huvitav," Krasnogorski klienditeeninduse direktor Anatoli Sotnikovi näpunäited selle lööb. - Me anname selle kindlasti aasta lõpuni.
Teine mugavus nii arstidele kui ka rasedatele naistele muutuvad, et naiste konsultatsiooni ehitatakse rasedus- ja sünnitushaigla vahetus läheduses. Muide, seoses selle ehitus toimub nii palju kui võimalik ja vaikne.
- On kavas, et uus konsultatsioon suudab töötada 300 külastuse koormusega, "ütles Krasnogorsk KGB Nr 3 Natalia Klimov. - See on mõeldud tulevikuks: nüüd piirkonnas on umbes 50 tuhat naist vanuses 16-55 aastat ja objekt näeb ette 90 tuhande patsiendi teenindamise.
Kas on olemas selline hulk inimesi vajalike spetsialistide arvu, samas kui keegi ei saa öelda. Lõppude lõpuks on personaliprobleem täna üks teravamaid tervishoiuteenuseid. Keskmiselt iga tervishoiutöötaja ületab regulatiivse koormuse 80%, ühendades selle kohese ja täiendava kohustuse. Kuid selles valdkonnas nad loodavad, et need, kes soovivad töötada sellises kaasaegses meditsiinikeskuses on täpselt.
Irina Prookhorov.
Abi "MK"
Ülejäänud kolm uut tervishoiuasutust ehitatakse äärelinnas. Kaasrahastamise kokkulepe allkirjastasid piirkonna valitsus ja Venemaa Terviseministeerium Teise päev. Sel aastal saab piirkond föderaalse riigikassa 128 miljonit rubla. Ehituse piirkondliku eelarve osakaal on 70 miljonit rubla. Uued objektid tuleb tellida käesoleva aasta lõpuks. See on sünnitushaigla Pushkinsky District, Polclineci Aprelevka Naro-Fominsky District ja kirurgiline korpus Dmitrovi haigla.
Tüdrukud, palun aidake välja selgitada.
31.05 tehtud ultraheli, 01.06 üle verd (ta võttis 19. nädala). Täna kutsus nad LCD-lt kutsusid, et alla sündroomi läviväärtus. Ma läksin kohe pärast tulemusi kohe järgmised:
Test: kontsentratsioon: Mediana: Ema: õige. Ema:
AFP 34.48 U / ML 45,80 0,75 0,91
HCGB 24,76 U / ml 8.90 2.78 3.00
Tulemus: riskiväärtus 1: 264. Alguses oli šokk, siis ma lugesin foorumit, mõistsin, et kõik ei olnud usaldusväärne. Homme ma püüan registreeruda geneetika. Mul on see küsimus: ma mõistsin, et IOM peaks olema 0,5-2,0 jooksul, kuid mis on kontsentratsioon, mediaan ja õige. Esimene sõelumine oli korras, arst ütles, et laps oli terve. Üldiselt ütlevad tüdrukud, palun ütle mulle, kes seda teemat saab. Tänan teid kõiki ette.
Te peate sõeluuringuid uuendama ja kõik langeb kohale, üldiselt arstide jaoks on selline suhe suur risk, kuid me kõik teame, et olete hea. Tervis!
Oh, need arstid! Kui palju neil on rommid kõigis nende skriinidega alla jooksma! Kahjuks ma ei saa öelda midagi tulemuste järgi, ma tahan sind lihtsalt toetada! Ärge võtke seda kõik pea! Minu tuttavad sõbrad ei olnud selline juhtum! Kui arstid kiideti heaks - Daunat kannab! Mida me teeme? Jah, sellise hääle rahuloluga! Lihtsalt tahan sülitada näole selliseid sõnu ja sellise tooni jaoks! Selle tulemusena, kui vaesed naised tulid geneetikutele, tundus arst neid ebanormaalse ja rääkis, mine juba milf ja ei mõtle midagi halba! Selle tulemusena on kõigil tavalised head lapsed! Soovin teile rohkem närve, sest Sul on veel need arstid! Tervis ja teie laps. Kõik, mida sa oled hea!
rahustage, kõik teie lapsega on hea. See oli umbes sama analüüsi analüüs 18 nädala jooksul. Ma läksin peaaegu hulluks, läksin geneetikasse, ütles ta mulle, et ma kaotaksin oma lapse rahulikult, kõik on hea, seda ei peeta künnise riski. Küsisin, kas ma olen kodus 19 nädala jooksul. Milline analüüs on usaldusväärne, mida ta mulle ütles, et esimene. Kuid see ei ole siiski usaldusväärselt. Ma ei saa üldse mõista, miks teha see sõelumine, ainult üks kord igapäevased närvid on rase.
Ma liitun tüdrukutega. Iseenda ootab hunniku läbivaatamise tulemusi kõike, mida ma internetis, lihtsalt, just sellised lood, nagu tüdrukud kirjutas. Sõbranna oli väga suur risk sõeluuringu määratud amneotseesis, kõik osutus, et Beebi võluv sündis. Ta on lapsega.
need arstid. Lõppude lõpuks on need riskid teisel ekraanil raske hinnata ilma kolmanda hormoonivaba estriolita. Kõikjal nad kirjutavad, et igaüks individuaalselt ei ole soovituslik, nagu kaks kolmest. Ainult kolmes arvutused.
kas juua Duphastoni või Utricki?
kontsentratsioon on absoluutne näitaja, vaid number ja kõik. Nende mõõtühikutes.
mediaan on normi keskmine väärtus. Näiteks Norma AFP (näiteks ülemmäära arvud) 5-10, mediaan - 7.5
iOM on kontsentratsioon jagatud mediaaniga
prindi .M - seda korrigeeritakse mõnede muudatuste, aja, ultraheli, meditsiini, abikaasade vanusega ja millegi muu hulga
Mul oli samad arvud.
Poiss on terve. Ja ma olin sel ajal 36-aastane.
Esimene sõelumine oli normaalne, ultraheli on tavaline. Olen geneetilise telefoniga. Ta konsulteeris, ta nõudis cordocerentsi - veri võttes nabanööri. Ma keeldusin riskidest lugemisest - loote surma 2-5% juhtudest.
Ma otsustasin mitte riskida, sest analüüs nimetati 23. nädalal ja ta valmistub (meist) 3-4 nädalat. See selgub kuu ootama ja seal juba laps sündinud.
Tüdrukud, tänan teid nii palju teie toetuse eest! Ta registreeriti homme geneetika vastuvõtmisel. Ma tellimuse hiljem.
Kõik see sõltub dieedi järgimisest, kas te võtsite Duphastoni või Utricki ja millises vanuses;)) Estruse tegemise tähendus ei ole-TC madala AFP ja kõrge HCG;) saab uuesti kordada, kuid on soovitatav kohtuda 15 -17 Uued asjad, siis ei ole informatiivne. Vaadake, mida arst ütleb, see on parem kõigepealt teha plahvatusohtliku ultraheli (ja teada saada, kus see on teiega tehtud), kui midagi leida magada ja sünnitada rahulikult. Aga ultraheli tehakse 19 nädalat, siis parem ohutuse neto 22-23 nädalat;)))
Tüdrukud, ma läksin geneetikasse, 3 tundi järjekorda seisis. Neile pakuti nabanööri eest torke, kuid nad andsid selle aru, et see oli parem keelduda, ma kirjutasin keeldumise, mulle öeldi mulle pärast ultraheli (25.06), kui ultraheli ei näita midagi edasi kaevata . Arsti sõnul võib suurenenud hCG olla tingitud madalast platsentast. Üldiselt ma rahunenud vähe, kuigi ma ootasin, et geneetiline ütles midagi julgustav. Järgmises raseduse ajal ma ei tee sõeluuringuid, närvid veedavad ennast ainult.
Downhow risk alla sündroomi
abi, nutma 2 tundi (((
ma ütlen teile ausalt:
2) Mine parchmerskaya ja tee ennast soengiks, saate teha meik
3) Kuigi nad teevad soeng, siis mäletad, et linnud laulavad, päike paistab ja sees te istute oma manderingis ja teate ei tea, et seal on mingi kuradi prügi, ei tea, miks.
3) tulevad LCD-sse. Va vaimselt saata "arusaadav Kus"
4) Tule günekoloogi kontorisse ja kirjutage keeldumine geneetikaga konsulteerimisest, kui midagi ette läheb midagi, kes tahab oma tüüpi tervisele vaimselt soovida.
Kromosoomide valmistamiseks ei ole jalgu, nad ei muutu sõeluuringu sõeluuringust, kõik see juhtub kontseptsiooni ajal ja mitte raseduse 17. nädalal. Kui esimene sõelumine on hea, siis ärge muretsege Jumala pärast. Ise läbis see kõik nahale. See oli kõik nagu sina.
Ma registreerisin eraarst: mitte ainult see, et ta on ilma vähimate ähvarduste ohtudeta (ei Mazni, mitte valu, närvilise perioodi taustal), hapandanud Dufestoni päeval 60 mg (.) H-i kaks nädalat, nii et ka sellele sõelumisele saadetud enne tähtaega kuu alguses alguses 11. nädalat - minu tegelikud hinnangud (seekord nad tulid varem nädal, need miinus nädal 10 (.)), samuti 8-9, nii ei Hoiatus IT-analüüs on selline, mida ta sööb ja kui tulemus kroon (analüüs saadi suure riskiga), sest minu jaoks on see peaaegu lause-tk Remernik ja isegi MoMA-ga). Juba nädalas ootan ma geneetika kampaaniat, arst Genetics keskusest ütles, et see oli ka varakult, see oli vajalik keskuse sõeluuringute uuendamiseks.
Ja ma olen närvides, ma lähen hulluks, ma saan aju kõikidele viisidele, mis on lihtsalt käed üles tõusma, abikaasa hinge ilmselt on valmis põgenema, käitumise hindamisel tundub väga palju.
Ja ma arvan, et kõik, mis on analüüs?
Ja ausalt kõik lähevad ja torgake, kui ma pean tegema, kuigi mingil põhjusel vaimselt valmis tappa halva tulemuse korral. Öösed, ma tundsin end nagu laps "koputab". "Ütle-Nonsense?" - Võib-olla, aga nüüd ta lõpetas "koputamise". Need peatusid minuga suhtlemise.
Ilmselt otsustasin ma, et olin kurja.
Ma ei tea, mida teha, oodake enne reedet, selleks ajaks on see täpselt kuradi.
Nii et üks näitaja on see, et operatsioon on kinnituse korral, nii et hiljem hiljaaegneAga seal oleks täpsem olla vastus ja ultraheli, olulisem. Ma olin nii õnnelik, kui ma kuulsin meie südame koputamist, nüüd, et (.)
Tead, ma olen spetsiaalselt registreeritud kohapeal kirjutada. Ma ei nõustu artikliga. Ja ma tahan oma arvamust põhjendada. Kahjuks oleme kõik vastuvõtlikud hirmule ja viimasele viimasele, see on iseloomulik paljudele inimestele, et viivitada katseid või uurimistöö läbiviimist, isegi kui midagi valutab. Inimesed ütlevad, lase tal fade ja peatada. Aga raseduse korral ei ole mitte ainult teie, vaid ka kogu pere, abikaasa, sugulaste ja teie tulevase lapse kohta. Muidugi peame loota ainult parimate jaoks. Meeleolu on väga oluline. Aga kui teil on vereanalüüside puhul korduvalt, on lapse sünnituse oht alla sündroomiga kõrge ja te keeldute õli vedeliku aiast, siis te kahtlemata annate endale täieliku aruande, mida oodata. Kui olete valmis pühendama ennast suurendamisega alla sündroomiga, siis on teil väike vibu. Ja kui sa ikka ei veeta tara õline vedeliku hirmust ja siis äkki sünnitades haige lapse, sa mõistad, et te ei saa teda tõsta. Seetõttu tundub mulle, et igaüks peab olema teadlik parima vastutuse tegemisel teatava otsuse tegemisel. Muidugi juhtub see, et testid ütlevad ühte asja ja tegelikult selgub erinevalt, kuid siiski on see reeglitest erand. See on minu privaatne arvamus. Ja ma ei ole hetkel rase. Võib-olla oleksin raseduse korral sarnases olukorras, ma oleksin ka valusalt otsustanud. Soovin teile kõigile tervist ja tulevasi emasid light rasedus ja sünnitus.
Karina, ma olen rõõmus, et pöörduda pöörduda ja telefoni arstiga, sest te ei lähe kogu valguse ümber, ärge rahustage. Me palgame kõik arstid kättesaadavuse tsooni ja võimaluse. Täna on juba teisipäev. Mul pole midagi närviliseks vaid kaheks päevaks ja reedel, hommikul Otto keskel varahommikul.
Muide, ma ei loe selle keskusest väga meelitavaid kommentaare. Kui teil on tema kohta arvamus, oleks mul hea meel teada saada ja isegi parem, kui ütlete mulle paremat alternatiivi, äkki seal.
... väljaspool päikest ei ole ilm kuum, nii et maailm on ikka veel värske värvide täis!
Analüüsib alla sündroom - läbida või mitte läbida.
Tanya, Tere!
Minu arvates saate täielikult saata saadetud uuringu tulemusi. Kõik on väga selge ja pädev.
Dauna haiguse oht ei ole tegelikult väga kõrge, tegelikult veidi vähem kui 1 100-st.
Pidades silmas, et ultraheli markerite puudumine on väga oluline, kuid mitte absoluutne kriteerium kromosomaalsete haiguste puudumisel.
Arvestades, et placentobiopsia eeldatakse, on võimalik kõrvaldada palju kromosomaalseid anomaaliaid, kuna tsütogeneetika otsivad otseseid ravimeid, analüüsida kõiki kromosoome (nende arv ja struktuur). Muide, kui teil on reservide-negatiivne vere tüüp, saate määrata loote Fruz-Affiliation (see on juba molekulaarne geneetiline uuring).
Menetlus on absoluutselt ohutu ja teie rahulik ja usaldus raseduse ajal on väga oluline.
Samal ajal, kui teie sisemine hääl ütleb, et kõik on korras, ma arvan, et võite teda usaldada. Keegi ei tühistanud naissoost intuitsiooni
Kui me kokku võtame.
Placentobiopsia risk on praktiliselt võrdne nulliga.
Uuringu tulemusena saadud teave võimaldab mitte muretseda kromosomaalsete haiguste pärast.
Kohtuge oma abikaasa ja otsusega. Veelgi enam, teil on veel aega mõelda (te ei pea menetlust enne reisi tegema, on see kindlasti).
Ja ilmselt kõige olulisem ja isiklik. Kas teadusuuringute tulemus, mis on võimeline midagi muutma? Selles küsimuses on vastus sinu.
Kuula oma südant ja vaimu.
Oh, see oleks tuntud kõik 3,5 aastat tagasi.
Ma ütlen oma lugu pähklile, kust 3,5 aasta pärast raputasin mind ikka veel.
Ma palun kohe mitte muretseda, selle lõppu on hea.
Kuna see peaks toimuma 12 nädala jooksul analüüsi. 2005. aastal maksti ta minu jaoks kallis. Tulemuseks oli olla 2 nädalat. Tulemuseks ei tulnud. Arst rahunenud, ütles, et kõik on normaalne. 19 nädala jooksul - korratakse. Nad ütlesid, et kui on halb tulemus, aruanne. Ma lähen regulaarselt iga nädal, et saada nõu. 26-27 nädala jooksul aru, et analüüs on halb (täpselt). Määras 1/300 mul 1/30. Pakkuda katkestada. Jalad uppuvad (me ootasime meie ime 8 aastat, me isegi ei andnud lootusi tema välimuse eest). Mida me lahkusime, ei olnud kahtlust. Nagu suunatud suunas piirkonnale, ma ei tea-tundi sõidavad sekundites (ainult seal ainus kliinikus teha analüüsi - ma ei mäleta täpselt seda, mida nimetatakse - nad purustavad kõhu ja veri nabanööri, the Selle täpsuse analüüs on 99,99%). Eksami jaoks võtab aega kuni 25 nädalat, teiste analüüsiga, kui normaalne (uriin, vere hüübimine, tavaline vereanalüüs, määrimine jne). Järjekord uuring 1,5 kuud! Tulemuseks on 10-12 päeva. Töölevõtmine - 34-36 nädalat. Ma läksin ainult oma passi ja poliitikaga. Tänan teid väga, onu, ta, isegi dr Drant Medic, kuid ma sain kliinikusse (nüüd ma tean, et ma oleksin selleta ilma selleta).
Alguses olid nad ülerahvastatud selle hilja, riski on liiga kõrge sellel kuupäeval lapse kaotamiseks (mõned neist väljendavad teie artiklis), võttis järjekorda möödunud 2 tundi ja sai kõigi esialgsete analüüside tulemused. Nad võitsid mind, tolmu puhutud, selgitasid nad, miks tulemus oli selline halb tuli, ei olnud kogu päeva vihjeid, et ta kinnitati. Menetlus ise läks hästi, ma nägin kõike monitori ekraanil, kõik manipulatsioonid selgitati, näitasin mulle mu crumb - ta jõi ja naeratas. Siis ma mõistsin, et ma ei segaks teda kellelegi, isegi kui ma ei näe paar päeva pärast sünnitust. Siis pikka aega ootama ... Ma helistasin mind (olin oodanud selles linnas, mitte kodus) - mu laps on terve. Xy - st. Poeg selgitasid nad veel kord kõike.
Selgus, et kõik halvad katsed konsultatsiooni teavitatakse faksi tagamaks, et naine võib olla võimalus uurida ja vajadusel aidata väikese.
Hooletuse. Ja keegi ei vabandanud, et nad kinni peetud kaheks kuuks, et nad sõitsid mind piirkonnale korraliku perioodi jooksul, mida pakuti esimese raseduse katkestamiseks pärast 8 aastat lootust. Nad ütlesid ainult brutovormis, et on võimatu olla närvis, et neil on selline 300 ja mitte mulle üksi ja et nende äri on koguda teste, kuid ei järgita neid.
Nüüd mul on kahju, et kuulmiskoht rõõmu ei karistanud hooletuse eest. Lõppude lõpuks "Ma ei ole üksi. "
Hoolitse enda ja õnne eest.
Ja mu õnn on vaikselt nuusutavad, magab ja teise õnne, alaealiste!
Lase oodata kõike läheb ohutult.
Hea pärastlõunal, tüdrukud! Ma ütlen teile, kuidas ma kõik oli. LCD-l saatis mind haigla osakonnale, kus see analüüs on tagastatud - sõelumine. Seal tegin ultraheli ja viskas Viinist verd. Vastavalt serva tulemustele areneb laps aja jooksul, kuid neid öeldi verest, kui tulemus on hea, siis saada tulemusi konsulteerides ja kui mitte, siis helistate teile. Oh, ma arvasin oma südame ... nädalas nad kutsusid ja kutsusid Perinatalisse keskusesse akerter geneetika. Ta ja pisarate ja raputamise põlvedega. Vastuvõtul vaatas arst ja ütles, et mul oli seal madal arv. Vene keeles - on võimalus, et laps alla sündroomiga. Samal päeval tegi geneetiline arst mulle ultraheli ja saatis koju järeldusega: pikendada (laiendada) rasedust, järgmine. Ultraheli 19-20 nädalat. Minu puhul selgus kuu aega. Minu küsimused madal vere indikaator, arst vastas mesi. Selle tingimusi mõistsin, et vereanalüüsi mõjutavad tegurid palju ja see ei ole 100% tulemus. Kuid ultraheli vaatab TVP-d (krae paksus), trosi pikkus on peamised parameetrid, nagu ma aru. Need. Naughte on lühemad ja kaela paksemad ... Ja eile oli see, et see oli väga päev, kui ma läksin geneetika uuesti, kuid ilma vereanalüüsita, vaid ultraheli. Arst kinnitas kõik minu terminile vastavad parameetrid normaalsed. Õnnitlesin ja pöörasin mulle monitori ekraani ... selline mosia. Lies nina üles. Oh ... Ma olen õnnelik. Ja isegi tähelepanu kirjalikult selle tulemusena - 3 laeva nabanööris, palus arstilt vastas, et see on norm ja 2 kõrvalekaldet!
Viilu mõningase saidiga oluliste ultraheli näitajate kohta:
- loote nina luu tehas (millal geneetiline patoloogia nina luu Loote lühendatakse näitajate suhtes selle perioodi jooksul Rasedus või üldse puudumine)
- tegevus, mis vastab eeldatava raseduse perioodi loote suurusele ja tuvastamise viivituse kindlakstegemisele arengu või arengu väärarengute väljatöötamisel
-Axpension pikkuse õla ja reieluu luude (kromosomaalsete aberratsiooni ajal on lühendamine torukujuliste luude 2 või rohkem nädalat, võrreldes suurused vastavad selle raseduse perioodil)
- Kolme laeva kohaloleku kujul nabanööris (Norma Pupovinal on kolm laeva: üks veeni ja kaks arteri. Geneetilise patoloogiaga on 95% juhtudest kaks laeva: üks veen ja üks arter)
- koguvate veekoguste arvu hindamine (loote patoloogias tuvastab madal või vee täielik puudumine) /
Muide - analüüsid ja servad olid vabad.
Teine sõelumine. SD-i suur risk. Kuidas elada sünnitusele?
Soovitatud cordocentsis (Kuna mõiste oli juba 20 nädalat.), Päris püsivalt. Me loobusime invasiivsed meetmed (puuvilja mulli tormine, loote vere tara nabanööri platsenta asemel).
Sest mina motiveerivad asjaolu, et sõelumine on arvutiandmete töötlemine (kaal, vanus, veri). Raseduse abordi oht (See tähendab, et raseduse katkemine on ülalnimetatud, lapse sünniriski SD-ga).
Günekoloog ütles ainult 2 sõna: madal paigutus võib mõjutada sõelumistulemust; Puhastamise südametunnistuse jaoks soovitati teha 3D ultraheli ekspertide taset.
Rasedus kuni 20 nädalat. - Duphastone'is.
Esimene sõelumine on madal risk, teine \u200b\u200bon SD 1:84 suur risk.
esimene ultraheli (17,5 nädalal) on madal platsenta, teine \u200b\u200bultraheli (22,5 nädal) (loote elundid) - platsenta on kõrge, vaagna eelvaade.
24 nädala jooksul tegi tasuta "sõltumatu" eksperdi ultraheli ultraheli. ("Tervislik põlvkond") Ei ole kaebusi. Puudub reieluu lühendamine, kõik väikesed sõrmede flangerid, nina luud on normaalsed, elundid ilma patoloogiateta, ümmargune pea.
Ultraheli ultraheli "ZP" soovitas minna oma RAID geneetika (2420 rubla) ja seejärel teha rohkem 3D ultraheli tase Neljas Rod.dom või CPSSIR (OK.4500rub). Või jälle selles 28 nädala jooksul visuaalselt, nii palju kui võimalik hinnata last.
Meil on üks laps, tervislik ise. Ma saan aru, et ainult cordocesis saab mind päästa (annab põhilise vastuse; ma kardan rasedust, mitte lihtsat, antifosfoolipiidi sündroomi), ma ei saa ette kujutada katkestust ajavahemikuks 26. (Kui äkki midagi halba), ma sünnitan.
Ma lugesin, et kõik see on vajalik, et keegi, selliste teadusuuringute eest teenida raha, kaevandatakse, vabandust õudusnõukogude pärast, sundides naisi katkestama, kallis narkootikume, liikudes teadust, kirjutada väiteid ja nii edasi.
Küsimus: Kuidas elada sellises stressis enne sünnitust ja mida teha, kui äkki kõik on halb? Keelduda? Aktsepteerima? Murda meie perekonna harde? Murda vanema lapse elu?
rU-PERINATAL.LiveJournal.com
Downhow risk alla sündroomi
Kokkuvõte.
Viimane töökoht:
Asend:
Vanemteadur. Sünnitusarst on günekoloog, nakkusohtlik.
Haridus
Küsimus: Tere! Ütle mulle, palun sõeluge 13,3 nädalat HCGB 69,5 Mω 2,20, Papp-A2145.83 0,54 Mω, TVP 1.6 Ema 0.94 № Ultraheli hea. Vanus 30 aastat. 62 kg. SD 1: 978 piiri oht 1: 250.Henetic ütles, et läviväärtus soovitas Panaaramuse katse, kuid ta on kallis. Ultraheli keeldumise korral 32-34 keeldumise korral.
Arsti vastus: Tere! Varjandusnäitajad kehtiva kiiruse piires. Sa pead tegema uuesti ultraheli 24 nädala jooksul
Meditsiiniteenused Moskvas:
Küsimus: Tere. Rasedus 16 nädalat 4 päeva vere kohaletoimetamise ajal. Kaal 78,5 kg. Vanus 32g. Teise sõeluuringu tulemuste kohaselt: AFP 0,47 Mω, HCG 0,23 Mω, hinnanguline 2,3 Mω, lapse sünni kombineeritud risk alla sündroomiga 1/4200, läviväärtus 1/250 ja Edwards 1/209. Kuurordis ja defektide esimest ja teist ultraheli ei tuvastatud, kõik on normaalne. Labor ütles HCG madal tase, me vajame geneetikaga konsulteerimist. Ütle mulle palun, kas on oht? Tänan vastamast!
Arsti vastus: Tere! Oht, et laps geneetilise anomaaliaga laps on. EFP indeks on 0,47 iom all normi all, HCG 0,23 IOM allpool normist, 2,3 IOM östriooli normi kohal.
Küsimus: Head päeva! Abi oma sõeluuringu lahendamiseks, sest Pange risk kromosomaalse pathgie loote künnise. Ma olen 25 aastat vana, 82 kg, tegi sõeluuring 12 nädalat 3 päeva.
Venoosse kanalis 0.85
Hcg 26,30 iu / l võrdub 0,900 Mω-ga
Raar-A 1,896 IU / L on 1,062 Mω-ga võrdne
Põhirisk: Trisomy 21 1: 924: Trisomia 18 1: 2215, Trisomy 13 1: 6959
Individuaalne risk: Trisomy 21 1: 137 Trisomy 18 1: 415 Trisomy 13 1: 2817
Arsti vastus: Tere! Millised on selle perioodi ultraheli näitajad.
Indikaatorid HCG 26,30 IU / L ekvivalent 0,900 Mω-ga
Raar-A 1,896 RÜ / L on võrdne 1,062 iom normiga.
Tricomy indikaator 21 1: 924: Trisomy 18 1: 2215, Trisomy 13 1: 6959 Tavaline.
Näitaja Individuaalne risk: Trisomy 21 1: 137 Kõrge riskiarendus SD-s. Võta ühendust kasutajaga geneetika.
Küsimus: Tere.! Abi Palun dekrüpteerimise ekraanide sõeluuringu1 (Blood + ultraheli) Kuupäeva 28.07.2012 viimasel kuupäeval tegi ultraheli 23.10.2012 raseduse tähtaeg P.Noltovation: 122nd. PDR 04.05.2013 emakasõõnes 1 Live puu, südame löögisagedus 186ood / min. COPCHIKO-PARMER Suurus - 51mm Biparienteli suurus 17mm, mis vastab menstruaalperioodile kraeruumi -1,0mm
Trisomy 21: alused. 1: 207 Individuaalne 1: 4142
Trisomy 18: alused. 1: 474 Isikud.1: 9474
Trisomy 13: alused. 1: 1494 individuaalne1: 899
CHORION paksus 10mm. Küpsus tähtaegadega0. Koorituse struktuuri ei muutu. Koguneva vee normi kogus. Maksimaalne amniotiline tasku 26mm. Pupalina on 3 laeva. Loote kaasasündinud väärarenguid ei leita. Bertenity 11-12 nädalat
Sõelumine 2 Vere verd + Ultraheli analüüs Vere saadetakse Surgutisse MGK-s. Ja sealt tuli tulemus, kui mul oli juba 26 nädalat. Vanus 36 aastat, kaal 66 kg Rasedusperioodil kuupäeval proovi vereproovi 16d 6dn. (Vastavalt ultraheli) OT23.10.12 PD 08.05.2013
DNT loote olemasolu riskiväärtus: madal risk
Olemasolemise riski väärtus Fetus Edvards sündroom 1: 14733
Vanuse oht Olemasolekusse loote alla sündroom 1: 297 - geneetikaga konsulteerimine vanuse järgi.
Alla sündroomi 1: 270 loote olemasolu riskiväärtus
kontsentratsioon: AFP 32,85 W / ml HCG 21,87ng / ml,
Mediaan AFP38,34 HGCH 12,19,
IOM AFP 0,86 HGCH 1.80,
Korrect. Olen AFP 0,88 HGCH1,71
Sõelumine Tulemus alla sündroom: läviväärtus - soovitatav ultraheli Moskva riiklik ülikool G.Surgut
Uzi tegin I kohapeal 21nd. .
Bipodus Suurus 48mm 20,4 nädal.
diame / Okr. Väga 148mm 19.6.
Hirm pikkus. luu lõvi. 33mm 20.37.
pikkus õla lõvi. 34mm 20,1 nädalat.
lõvi jalgade pikkus. 29mm 20,4 nädal.
luud p / õla pikkus. 19mm 19.6.
Nina luu 6.5mm
Kokkuvõte Kaasasündinud arengu defekte ei leitud puuvilja järginud 20,2 nädalat
Placenta mittetäielik eelistus
Ultraheli 3 tegi koht
Bipodus Suurus 88mm 35,4 nädalat.
dIAM / OKR. Väga 262 mm 33 nädalat.
Hirm pikkus. luu lõvi. 68mm 35 nädalat
Ringi 295mm 31,4th.
Kokkuvõte Kaasasündinud väärarenguid ei tuvastatud, viljad vastavad 32.6Ded-le. Madal paigutus
Lõppude lõpuks ütlevad arstid midagi, aga ma ei leia ennast kohti, kuid lõpuks ma varsti sünnitan nüüd 33-33 valmis. Deciferia teab ainult geneetika, kuid teil pole linnas geneetikat. Abi dešifreerida. Mida ma ootan sama, mida karta? Mida ennast konfigureerida.
Arsti vastus: Tere! Nüüd sa ei pea muretsema. Sul on pikka aega, varsti sünnitus. Ultraheli näitajad on head. Laps on sündinud, seejärel tehke lapsele kõik geneetilised analüüsid.
Küsimus: Tere. Abi Palun dešifreerida sõelumine1 PDM 28.07.2012 Ozi 23.10.2012 Rasedusperiood P.Noldovation: 12,2 nädal. PDR 04.05.2013 emakasõõnes 1 Live puu, südame löögisagedus 186ood / min. KTR-51mm Bipodus Suurus 17mm, mis vastab menstruatsiooni tähtaeg TVP-1,0mm paksus Chorion 10mm. Küpsetuse küpsus0. Koorituse struktuuri ei muutu. Koguneva vee normi kogus. Maksimaalne amniotiline tasku 26mm. Pupalina on 3 laeva. Loote kaasasündinud väärarenguid ei leitud. Berexiance 11-12 nädalat Screening2 Ma andsin verd Vanuse 36-aastase kaalu 66kg. Raseduse tähtaeg vereproovi 16.6dn proovi kuupäeval. (Ultraheli järgi) OT23.10.12 PRT 08.05.12 Riskiväärtus DNT lootele: madal risk FETEENE esinemise ohu väärtus Edvards'i sündroomiga 1: 14733 Vanuse risk loote allaseisev sündroom 1: 297 Geneetikaga konsulteerimine vanuses. Sündroomi sündroomi olemasolu tekkimise ohu väärtus 1: 270 Tulemuseks Kontsentratsioon: AFP 32,85 W / ml HCG 21,87ng / ml, mediaan AFP38,34 HCG 12,19, Iom AFP 0,86 hcg 1.80, Korrect . Ema AFP 0, 88 HGCH1.71 sõeluuring Tulemus alla sündroom: läve-soovitatud ultraheli Moskva riigi ülikoolis. Uzi tegin I kohapeal 21nd. Kokkuvõte Kaasasündinud arengu defektid ei tuvasta puu vastab 20,2 nädalat. 2-ekraani platsenta puudulik kohalolek tuli vastus Surgutist, kui mul oli juba 26 nädalat, ma ei leia ennast kohti, kuid ma varsti sünnitan nüüd 33-33 valmis. Tegi 3 ultrahelipatoloogiat mitte. Vastavalt vere tulemustele, kas meil on HDP-ga laps.
Arsti vastus: Tere! Nüüd mõtle sünnitusele ja lapsele. Sellel ajal ei saa te midagi muuta.
Sõelumine: analüüsib enne sündi
Niisiis on sünnieelne sõeluuring ohutu tulevane ema Ja tema laste teadusuuringud, mis on läbi viidud kõik rasedad naised, et tuvastada lapsed varases staadiumis kromosomaalse patoloogia ja tõsiste arengupuududega. Seda uuringut teostab kõik rasedad naised I ja II trimestrites. Üks selle valikutest on loote kaasasündinud patoloogia riski arvutamine.
Soovitatavad tähtajad sõelumiseks
Esimeses trimestril on raseduse 10-14. nädala jooksul soovitatav sünnieelne sõelumine (optimaalselt - 11. - 13. nädalal). II trimestril saab uuring edasi anda 16. - 20. nädalal (parem - 16. ja 16. nädalal). Verekatsete täpsust ja täpsust kinnitab eelistatavalt ultraheliga. Esimeses trimestril tehakse ultraheli 11. nädalal. See võimaldab teil kindlaks määrata emaka ja elujõulisuse puuviljade kogus, et selgitada raseduse tähtaega Kerchiko-Dark suurus (CTR), kõrvaldavad jäme defektid, määrata loote kromosomaalse patoloogia markerid (krae paksus) Ruum, nina luu, vastupidise verejooksu, embrüo kontuuride olemasolu või puudumine).
Andmete sõelumine
Prenatal sõeluuring võimaldab hinnata selliste kromosomaalsete patoloogiate ohtu lastel, nagu ülalpool alla sündroomi kohal, samuti Edwards sündroom ja neuraalse toru saastumise defektid.
Down-sündroom on üks ühistest kromosomaalsetest patoloogiatest, milles täheldatakse täiendava kromosoomi ilmumist 21. paari (trisomy 21). Sellistel lastel on iseloomulik välimus, vaimse arengu viivitus ja paljud anomaaliad siseorganid ja kangad.
Edwardsi sündroomi jaoks (Trisomia 18) iseloomustab mitmeid arengufekti, sealhulgas psühhomotoorit. Reeglina ei vastuta sellised lapsed.
Neuraaltoru (DZNT) nakatumise defektid on aju (Ancomensefaliya) puudumine ja seljaaju kanali sissetulev (spina bifida) puudumine.
Millised näitajad on sünnieelses sõelumisel olulised?
Esimese uuringu käigus B-HCG (vaba subühik) ja RARR-A (seotud raseduse valgu plasma) on hinnanguliselt hinnanguliselt. Järgmine kord sõeluuring pöörab tähelepanu E3 (tasuta estriol); AFP (alfa-fetoproteiin); B-HGCH. Väljaspool rasedust, kõik need ained või naise veres puuduvad või sisalduvad väga väikeses koguses. Nende haridus toimub lootele või platsenta rakkudes, kust nad hiljem langevad ema verevoolusse, kus nende tase muutub sõltuvalt loote olekust ja raseduse perioodist. Seega vastavalt arvu hinnanguliste biokeemiliste näitajate, sünnieelne sõelumine i trimester on muidu nimetatakse "topeltkatse" ja II trimester on "kolmekordne test".
Teave uurimissubjektide kohta
b-HCG (inimese kooriongonadotropiin) on selle salvestamiseks vajalik raseduse hormoon. Esimestest päevadest pärast kontseptsiooni sünteesitakse see ühe loote muna kestade rakkude ja tulevikus - platsenta rakkudes. Hormooni sisalduse suurenemine veres täheldatakse oluliselt normi ületamisega, ja vähendamine võimaldab teil kahtlustada Edwards'i sündroomi.
RARR-A osaleb biokeemilistes reaktsioonides, mis mõjutavad loote kasvu ja arengut, platsenta kasvu ja toimimist, samuti ema keha immuunvastust. Suurtes kogustes toodetakse valgu rakkude valgud. Raseduse perioodi suurenemisega kasvab RARR-ja naise vere tase. Trisomias 18 ja 21 on selle kontsentratsiooni vähenemine.
Tasuta Estrilla toodetakse platsenta poolt. Selle peamine ülesanne on tagada emaka kasv ja piimanäärmete valmistamine imetamiseks. Tavaliselt, kuna platsenta moodustumine, suureneb vaba estriooli tase järk-järgult. Esiteks peegeldab see fetoplasentaari kompleksi olukorda, mis hõlmab emaka, platsenta ja nabanööri laevade seina. Hormoonisisalduse järsk vähenemine on võimalik fethoplatsentaatripuudega; neerupealiste puudulikkus loote; Downi sündroom; Edwards sündroom ja muud kesknärvisüsteemi vices.
AFP on üks peamisi loote plasmavalkude. Esialgu sünteesitakse see munakollase kotis, siis loote maksas ja seedetraktis. AFP kontsentratsiooni suurenemine rasedate vere veres võimaldab kahtlustada neurali toru nakatamise defekti, kuna sellises olukorras on alfa-fetoproteiini oluline saagikus õlis-vabas vees, kust see on imendub emade verevooluks; samuti teiste pärilike kõrvalekalded loote arendamiseks. AFP vähenemine on tüüpiline allapoole sündroomi ja Edwardsi sündroomi jaoks.
Tulemuste hindamine
Võrdle sama tulemusi, kuid teostati erinevates katselaborites valesti, kuna mõõtühikud ja normid sageli ei sobi. See on tingitud asjaolust, et erinevad testisüsteemid, eriprogrammid, mille standardid kasutavad uurimistööd. Selleks, et sünnieelse sõelumise tulemused oleksid sünnitusarst-günekoloogi hindamiseks, tõlgitakse saadud andmed IOM-i (erikoefitsient). Mω normide mis tahes biokeemiliste markerite, samuti paksuse kraeruumi - 0,5 kuni 2,0 ühikut.
Kuna iga naine on ainulaadne, reguleeritakse neid näitajaid ka raseduse kulgemise funktsioonide põhjal. Selle tulemusena võetakse arvesse riski, selliste riskide arvutamisel, nagu puuviljade hulk, rasedate keha mass, rasedusliku liitumise, diabeedi, suitsetamise, abiteenuste kasutamise kasutamise, abiaktiivsete tehnoloogiate (ECO) kasutamist.
On vaja teada, et B-HCG, RARR, ESTOROLi ja AFP kontsentratsioon veres võib varieeruda mitte ainult loote kromosomaalse patoloogiaga, vaid ka keerulise raseduse käiguga: katkestuste oht, emakasisene viivitus Loote kasvu, fethoplatsentaadi puudulikkuse, hiline toksikoosi (prestoos), mitme vooluga.
Samuti mõjutab biokeemiliste näitajate suurust mõnede ravimite vastuvõtmist, näiteks Duphastoni, uremiinide vastuvõtmist.
Eraldi riskitegurina võetakse arvesse tulevase ema vanust. See on tingitud asjaolust, et 35 aasta pärast suureneb tõenäosus alla sündroomiga lapse sündi. Selle tulemusena "Torrigeeritud väärtus" või "Correekt. IOM ", mida seejärel kasutatakse arvutamiseks.
Mida tähendab 1: 250?
On olemas läviväärtus risk, mis tähendab, et statistiline tõenäosus lapse sündi kromosomaalse patoloogia on üks juhtum välja 250. Võrdluse tulemusena tulemuseks tulemus läviväärtusega võimaldab teil esile tõsta naiste riskirühmi, mis vajavad täiendavaid uuringuid . Kaasasündinud kromosomaalse patoloogia riski suurenemisega iseloomustab loote selle fraktsiooni nimetaja numbrite arvu vähenemist (näiteks 1:50 või 1: 100).
Hinnake tulemusi sünnieelse sõeluuride arsti sünnitusarst-günekoloogi. Iga kõrvalekalde avastamisel saadetakse naine geneetikale konsultatsiooni, mis lahendab invasiivse diagnoosi vajadust ja meetodeid, nagu Chorion Biopsia, amniotsentees, placeNentocentis ja tuumikeskus. Ja alles pärast nende uuringute võib otsustada raseduse lõpetada või pikendada. Valdav enamus juhtudel tulemusena sünnieelse sõelumise tulevaste emade on veendunud, et nende lapse - kõik on korras.
Julia Belikova,
arsti sünnitusarmi günekoloog
Tere. Ma olen 25-aastane. Raseduse 16. nädalal läksin analüüsi AFP 30.70 / 0,99 Mω, / ja HCG 64.50 / 3.00 Mω-le. Ütle mulle palun, mida numbrid tähendavad, mis on minu tõenäosus SD-s? Minu raseduse tähtaeg on 27-28 nädalat. Selfsite sõelumise tulemused. Sel ajal võttis ta Duphastoni. Ütle mulle, kui suur risk. aitäh.
Tuginedes teie esitatud andmetele, on alla sündroomi geneetilise patoloogia lapse oht madal.
täname selgitamise eest. Aga ma panin keskel künnise riski, nii et ma olen väga mures. Milliseid andmeid võetakse arvesse SD-i riski tuvastamiseks? TVP- 1.5, DNA-3.2. Ultraheli 20 nädala jooksul hea. Aitäh veel kord.
Tõenäoliselt arvutati riski aste, arvestades HCG suurenenud väärtuse, kuna ülejäänud uuringu näitajad on norm.
Tere. Abi, palun. Käivitage skriinimise ja ärrituse tulemus. Pane:
Vanuserisk SD 1: 371
Riskiväärtus SD 1: 306
AFP 26.04 Ema 0.86, HCGB 29,74 Ema 1,87
Teine 35-aastane, teine \u200b\u200brasedus, sõelumine 15 nädala jooksul 6 päeva jooksul, erinevalt - tegi ultraheli ja 2 päeva jooksul nad läksid verd.
Järeldus - künnise risk.
Ütle mulle kõik halb? tänu
Geneetilise patoloogia riski saab hinnata vähese keskmisena. Pole põhjus paanika. Sõelumine hindab ainult lapse sünnituse tõenäosust geneetilise patoloogiaga.
lisaks eelmisele.
Ultraheli tehti 16 nädala jooksul. TVP 4 mm (loe, mida tavaliselt mõõdetakse kuni 14 nädalat).
Õigel ajal 17,5 nädalat nina luud 6,3 mm
Ilmselt TVP põhjal diabeedi künnis. Kas see on väärt hirmu? Aitäh.
Väärtus nina luu on tõesti normaalne, paksus TVP mõõdetakse kuni 14-nädalase raseduse, koos loote CTR (Copchiko-Dark suurus) ei ole suurem kui 84 \u200b\u200bmm, hiljem sel perioodil või kõrgema CTR-indikaatorid, Läbitud uuringu tulemused ei ole informatiivsed. Seetõttu ei pea te muretsema. Künnise risk Teil ei olnud lubatud analüüsida sõelumis- ja ultraheli tulemusi, vaid teie vanuses.
Tere! Ütle mulle, palun. Prenataalse sõelumise tulemused: 1 trimestri triisomia risk 21 1: 2472; 2 trimester 1:29 Kuidas see olla? Kompleksirisk 1: 208 Uuringu tulemused 13 nädalat: St. Beta HCG 74,53ng / ml (1,74M) RARR-A5684.00MU | L (1,67M) TVP1.80mm (1,05) m) 17 nädalat: AFP 32.39ME / ml (1,16m) HGCH207,00M / L (6,44M) 2 ultraheliga on 12.09 (21 nädalat) esimese 12 nädala jooksul. 4 päeva kõrvalekaldeid ei tuvastatud. Milliseid meetmeid võtta? Ma olen 34-aastane, puuviljad on üks.
Teise sõelumise tulemustes suurenes HCG tase järsult, täpsustage, kas te võtsite enne analüüsi vere tara enne ravimeid?
sõelumine 18 nädalat 4 päeva
vervik 1: 135, riskiväärtus 1: 322
AFP 51999 Ema 1.16
HCGB 15,60 Mω 1.61
Pange künnise riski, mida teha?
Ma olen 39-aastane, teine \u200b\u200blaps, ultraheli 21,3 nädalat. ilma kõrvalekaldeteta
Lugupeetud Oksana, sõelumine biokeemilised näitajad - täiesti normaalselt. Kui vastavalt ultraheli diagnostika tulemustele ei ole kõrvalekaldeid - ei ole ka invasiivse diagnostika näidustusi. Tavaliselt toimub sarnase olukorraga 22 raseduse raseduse perioodil ekspertide ultraheliSelle uurimise läbiviimiseks vali kaasasündinud väärarengute sünnieelse diagnoosimise kogemuse maksimaalne kvalifitseeritud spetsialist. Siiski, kui te usaldate spetsialisti kvalifikatsiooni viimane ultraheli 21.3 nädala jooksul ei pea te uuringut korrata. Täpsemalt raseduse teise trimestri biokeemilise sõelumise tulemuste dešifreerimise kohta saate lugeda meie meditsiinilise teabe sektsioonis, mis on pühendatud sellele diagnostika meetodile, koos sama nimega nimega: sõelumine ..
Tere! Aita mul aru saada 1 sõelumise tulemused 10 nädala jooksul. Ma olen 41 aastat vana, kaal on 48 kg. Sünd on esimene.
KTR 31mm.
TVP kuni 2 mm
hCGB marker: konts. 100.1 ng / ml, corr. Ema 1.28.
papp-marker: konts. 623,9 MU / l, Corr .m 0.58
Pane suur risk alla sündroomi, vanusega seotud risk 1:70, hinnanguline risk 1:65
Niipalju kui mina tean, piirid normi ema - 0,5-2,0. Ärge minu IOM-indikaatorid ei vasta normile? Kas mul on põhjus ärevus? Perekonnas ei ole mu abikaasa kaasasündinud patoloogiad. Ma olen vastuse eest väga tänulik.
Kahjuks juhitakse kromosomaalsete kõrvalekaldete riski määramisel mitte ainult IOM-indikaatoreid, vaid hindab kompleksi kõigi uuringute tulemusi. Juhul kui risk on suur, on soovitatav konsulteerida geneetika arstiga, kes koos käivad arstiga saavad lahendada selliste diagnostiliste häirete läbiviimise küsimuse AMNEENOCEENSIS. Rohkem selles küsimuses saate teavet meie veebisaidi temaatilises osas: Down sündroom
Esimene skriinimisrisk alla sündroom 1 kuni 200
Täna (12 nädalat 5 päeva) tegi ultraheli. Ma pean ütlema, et ma tundsin, et midagi oleks. Niisiis:
CRT 64mm; SAT +, TVP 2.5. Nasaalse luu visualiseerimine +. See visualiseeritakse kõhuga ja põie. See ei tuvastatud, et arengu väärarengud selles raseduse kuupäeval.
Risk alla sündroomi 1: 200.
Soovita amneotseesis 17-18 nädala jooksul. Allkirjastada paberile, et ma tean, et on suur tõenäosus, et laps antakse vaimselt eksimatu kas kromosomaalsete rikkumiste korral. Ja mu abikaasa oli rahul, olin kindel, et me ei ole koormatud pärilikkuse ja Selgub nõbu Alla sündroomiga. Ja muidugi ütles ta mulle seda alles pärast seda ultraheli. Suured silmad, mida ma ei tea ...
Rasedus soovitud, jätkub ei ole väga sile. Ma ei tea, mida mõelda. Nüüd ma olen lihtsalt šokeeritud. (
Ma edastasin selle kirje ühenduse "küsimustele raseduse ajal" moderaatori taotlusel. Eile ei tundunud üldse, kus ja mida ma kirjutan. Tänan teid kõigile, kes vastasid.
Mobiilirakendus Õnnelik mama 4,7 Suhtlemine liites on palju mugavam!
meil oli SD 1:25 risk, kas Cordocentsis ei kinnitanud Cordocentis. Mida peaksite tegema, lahendage ainult teile. Muidugi, et kõik on korras.
oh, see Kravkets, kas see ei ole rada! Sellest mööda kõik pisarad ja diagnoose tulevad välja.
Maria, ärge muretsege! Mul oli risk 1: 256, ma ei mäleta TVP-d, vaid normi piiril, 2.4 omamoodi. Ka jutustatud sel päeval ... ma kohe keeldus amniotse, sest lapsed ei anna kellelegi puudutada, kuigi sündroomiga. Kirjutas keeldumise. Kõik raseduse nad torkavad mulle selle keeldumise. Sünnitus terve poiss. Ära muretse. Te teete analüüsi ja rahunema, kõik on sinuga hea, need on normaalsed.
Aitäh toetuse eest. Ma konsulteerisin oma günekoloogiga, nad otsustasid, et meie kohtuasjas AMNIO on seda väärt, et meie Valgevene Vabariigis ei ole invasiivselt võimalust teada saada. Usun, et kõik on korras. Tervis ja teie laps.
Aitäh toetuse eest. Tõenäoliselt on meie RB normides erinevad. Niipalju kui mina aru saan, ei ole minu puhul veri informatiivne - ma võtan hormoone. Suzy esialgu läbi geneetika. Ma ei ole midagi, mida Amniotsentees soovitas, ma kohe välja suunas ja määras menetluse kuupäeva. Aga nõusoleku ainult järgmisel päeval võttis. Loodan, et kõik on korras. Analüüs on päris täpne - 99,4 100-st neist segi ajada ainult tulemuse ajastuse (seal on umbes 3 nädalat).
Mul on normide vererisk. Ultraheli oli 1:20, kas Cordocentis oli 22 nädala jooksul, allkirjastasid paber võimalusi. Kinnipuudulikkus (protsentuaalne tõenäosus 0,5-1%). Analüüs valmistati ette 2 nädalat. See teatati kõik, 24 hakkasid nägema ... Daun sündroomi ei kinnitatud.
Aitäh toetuse eest. See on hea, et te kõik jõudsite hästi. Vabandame teie närvide pärast. (Ma ei ole arst, ja ma ei saa öelda, et seda ei meeldinud meie ultraheli geneetikas. Muide, ultraheli oli kõhu.
Mul on hea meel, et sina ja laps kõik on turvaliselt. Mul on kahju, me ei tee sellist analüüsi.
Mul on HCG 2.05 Mω, Pap-0,59 Mω,
2 sõelumine HCG 2.36 MQ, AFP 0.73, Estriol 0,54.
Ja mis on norm? Minu järeldust on kirjutatud, et näitajad üle 1: 100 peetakse madala riskiga.
Kirjutasin postituse, saate lugeda, me asetasime riski 1: 100 sündroomi, kogu rasedus käivitati, laps sündis täiesti normaalseks. Aga meil ei ole selliste kõrvalekallete abikaasat. Alates amneocentis i keeldunud põhjustel: puudub pärilikke vices, kõike vaadatud 3D ultraheli, mõiste oli 19 nädalat. Mul oli sel ajal suurepärane arst ja hiljem määratud sõeluuring. Otsustage Teile, kuid 1: 200 isiklikult, ma ei pea kõrge, kuid ma ei ole arst. Teie ajal oleks võimalik teha amniotsenti
Amnio nimetati 18 nädala jooksul ja 5 päeva jooksul, teine \u200b\u200bnädal on tulemus. Vastuvõtul oli palju meeldivaid ja sellise sciamissusega ... Selle kahetsusväärse saamine libises, kuna 15 kordas, et see oli suur risk. Seda ei saadetud analüüsile katkestusi. Loodan, et kõik on meiega hea. Teisel sõelumisel igal juhul läheme Minskisse, kes on seal tuttav. Võib-olla see on parem.
Te peate kindlasti ise enda eest lahendama ja kas te murdan raseduse 24-25 nädala jooksul. Kui ei, kui ma otsustasin ise oma aja jooksul, siis Amneyno tegemise punkt oli minu jaoks isiklikult kadunud. Ma tegin kohe 3 d ultraheli, selle peal 80% näitajad on loomulikult umbes 100, kuid see on palju. Ilmi oht AMNIO 1: 100 Kuidas lugesin, kuid võib-olla midagi on muutunud aasta jooksul ja sündroomi tekkimise oht 1: 200 tähendab lapse kaotamist võimalusi, mis on kõrgemad kui sündroomiga, Jumal keelab. Ma toetun oma reproduktsioonloogi nõuannetele, mu laps oli ökoloogiline ja äärmiselt raske, et ma soovitan teil teha 3D ultraheli ja selle põhjal, et otsustada, kas teil on vaja AMNIO. Arstid on kõik erinevad, seal on Jumala ja seal on nagu me langesime sinuga ... ja teie laps ja ainult teie, kuid keegi ei kaitse teda ja ei hooli, nii et te otsustate, kuidas otsustada võtma. Olen kindel, et teil on hea ja siiralt soovin teile õnne ja valguse raseduse!
Downhow risk alla sündroomi
abi, nutma 2 tundi (((
ma ütlen teile ausalt:
2) Mine parchmerskaya ja tee ennast soengiks, saate teha meik
3) Kuigi nad teevad soeng, siis mäletad, et linnud laulavad, päike paistab ja sees te istute oma manderingis ja teate ei tea, et seal on mingi kuradi prügi, ei tea, miks.
3) tulevad LCD-sse. Va vaimselt saata "arusaadav Kus"
4) Tule günekoloogi kontorisse ja kirjutage keeldumine geneetikaga konsulteerimisest, kui midagi ette läheb midagi, kes tahab oma tüüpi tervisele vaimselt soovida.
Kromosoomide valmistamiseks ei ole jalgu, nad ei muutu sõeluuringu sõeluuringust, kõik see juhtub kontseptsiooni ajal ja mitte raseduse 17. nädalal. Kui esimene sõelumine on hea, siis ärge muretsege Jumala pärast. Ise läbis see kõik nahale. See oli kõik nagu sina.
Analüüsib alla sündroom - läbida või mitte läbida.
Ma registreerisin eraarst: mitte ainult see, et ta on ilma vähimate ähvarduste ohtudeta (ei Mazni, mitte valu, närvilise perioodi taustal), hapandanud Dufestoni päeval 60 mg (.) Kogu H kaks nädalat, nii et saadeti ka sellele sõelumisele varem kui kuu alguses 11 (.) Nädala alguses - minu tegelikes hinnangutes (seekord nad tulid varem nädalas, need miinusnädala 10 (.)), Samuti 8-9, nii et ka ei hoiatanud seda, et see on analüüs, millega ta sööb ja kui kroon tulemus (analüüs saadi suur risk alla-minu jaoks, see on peaaegu lause-tk rezesnitsn ja isegi vileriga). Juba nädalas ootan ma geneetika kampaaniat, arst Genetics keskusest ütles, et see oli ka varakult, see oli vajalik keskuse sõeluuringute uuendamiseks.
Ja ma olen närvides, ma lähen hulluks, ma saan aju kõikidele viisidele, mis on lihtsalt käed üles tõusma, abikaasa hinge ilmselt on valmis põgenema, käitumise hindamisel tundub väga palju.
Ja ma arvan, et kõik, mis on analüüs?
Ja ausalt kõik lähevad ja torgake, kui ma pean tegema, kuigi mingil põhjusel vaimselt valmis tappa halva tulemuse korral. Öösed, ma tundsin end nagu laps "koputab". "Ütle-Nonsense?" - Võib-olla, aga nüüd ta lõpetas "koputamise". Need peatusid minuga suhtlemise.
Ilmselt otsustasin ma, et olin kurja.
Ma ei tea, mida teha, oodake enne reedet, selleks ajaks on see täpselt kuradi.
Nii et üks viigiriik, mis on operatsioon kinnituse korral, mis oleks hiljem hilisemal kuupäeval, kuid seal oleks täpsemalt vastus ja ultraheli, olulisem. Ma olin nii õnnelik, kui ma kuulsin meie südame koputamist, nüüd, et (.)
Tead, ma olen spetsiaalselt registreeritud kohapeal kirjutada. Ma ei nõustu artikliga. Ja ma tahan oma arvamust põhjendada. Kahjuks oleme kõik vastuvõtlikud hirmule ja viimasele viimasele, see on iseloomulik paljudele inimestele, et viivitada katseid või uurimistöö läbiviimist, isegi kui midagi valutab. Inimesed ütlevad, lase tal fade ja peatada. Aga raseduse korral ei ole mitte ainult teie, vaid ka kogu pere, abikaasa, sugulaste ja teie tulevase lapse kohta. Muidugi peame loota ainult parimate jaoks. Meeleolu on väga oluline. Aga kui teil on vereanalüüside puhul korduvalt, on lapse sünnituse oht alla sündroomiga kõrge ja te keeldute õli vedeliku aiast, siis te kahtlemata annate endale täieliku aruande, mida oodata. Kui olete valmis pühendama ennast suurendamisega alla sündroomiga, siis on teil väike vibu. Ja kui sa ikka ei veeta tara õline vedeliku hirmust ja siis äkki sünnitades haige lapse, sa mõistad, et te ei saa teda tõsta. Seetõttu tundub mulle, et igaüks peab olema teadlik parima vastutuse tegemisel teatava otsuse tegemisel. Muidugi juhtub see, et testid ütlevad ühte asja ja tegelikult selgub erinevalt, kuid siiski on see reeglitest erand. See on minu privaatne arvamus. Ja ma ei ole hetkel rase. Võib-olla oleksin raseduse korral sarnases olukorras, ma oleksin ka valusalt otsustanud. Soovin teile kõigile tervist ja tulevasi valguse raseduse ja sünnituse tulevast emad.
Karina, ma olen rõõmus, et pöörduda pöörduda ja telefoni arstiga, sest te ei lähe kogu valguse ümber, ärge rahustage. Me palgame kõik arstid kättesaadavuse tsooni ja võimaluse. Täna on juba teisipäev. Mul pole midagi närviliseks vaid kaheks päevaks ja reedel, hommikul Otto keskel varahommikul.
Muide, ma ei loe selle keskusest väga meelitavaid kommentaare. Kui teil on tema kohta arvamus, oleks mul hea meel teada saada ja isegi parem, kui ütlete mulle paremat alternatiivi, äkki seal.
... väljaspool päikest ei ole ilm kuum, nii et maailm on ikka veel värske värvide täis!
Tanya, Tere!
Minu arvates saate täielikult saata saadetud uuringu tulemusi. Kõik on väga selge ja pädev.
Dauna haiguse oht ei ole tegelikult väga kõrge, tegelikult veidi vähem kui 1 100-st.
Pidades silmas, et ultraheli markerite puudumine on väga oluline, kuid mitte absoluutne kriteerium kromosomaalsete haiguste puudumisel.
Arvestades, et placentobiopsia eeldatakse, on võimalik kõrvaldada palju kromosomaalseid anomaaliaid, kuna tsütogeneetika otsivad otseseid ravimeid, analüüsida kõiki kromosoome (nende arv ja struktuur). Muide, kui teil on reservide-negatiivne vere tüüp, saate määrata loote Fruz-Affiliation (see on juba molekulaarne geneetiline uuring).
Menetlus on absoluutselt ohutu ja teie rahulik ja usaldus raseduse ajal on väga oluline.
Samal ajal, kui teie sisemine hääl ütleb, et kõik on korras, ma arvan, et võite teda usaldada. Keegi ei tühistanud naissoost intuitsiooni
Kui me kokku võtame.
Placentobiopsia risk on praktiliselt võrdne nulliga.
Uuringu tulemusena saadud teave võimaldab mitte muretseda kromosomaalsete haiguste pärast.
Kohtuge oma abikaasa ja otsusega. Veelgi enam, teil on veel aega mõelda (te ei pea menetlust enne reisi tegema, on see kindlasti).
Ja ilmselt kõige olulisem ja isiklik. Kas teadusuuringute tulemus, mis on võimeline midagi muutma? Selles küsimuses on vastus sinu.
Kuula oma südant ja vaimu.
Oh, see oleks tuntud kõik 3,5 aastat tagasi.
Ma ütlen oma lugu pähklile, kust 3,5 aasta pärast raputasin mind ikka veel.
Ma palun kohe mitte muretseda, selle lõppu on hea.
Kuna see peaks toimuma 12 nädala jooksul analüüsi. 2005. aastal maksti ta minu jaoks kallis. Tulemuseks oli olla 2 nädalat. Tulemuseks ei tulnud. Arst rahunenud, ütles, et kõik on normaalne. 19 nädala jooksul - korratakse. Nad ütlesid, et kui on halb tulemus, aruanne. Ma lähen regulaarselt iga nädal, et saada nõu. 26-27 nädala jooksul aru, et analüüs on halb (täpselt). Määras 1/300 mul 1/30. Pakkuda katkestada. Jalad uppuvad (me ootasime meie ime 8 aastat, me isegi ei andnud lootusi tema välimuse eest). Mida me lahkusime, ei olnud kahtlust. Nagu suunatud suunas piirkonnale, ma ei tea-tundi sõidavad sekundites (ainult seal ainus kliinikus teha analüüsi - ma ei mäleta täpselt seda, mida nimetatakse - nad purustavad kõhu ja veri nabanööri, the Selle täpsuse analüüs on 99,99%). Eksami jaoks võtab aega kuni 25 nädalat, teiste analüüsiga, kui normaalne (uriin, vere hüübimine, tavaline vereanalüüs, määrimine jne). Järjekord uuring 1,5 kuud! Tulemuseks on 10-12 päeva. Töölevõtmine - 34-36 nädalat. Ma läksin ainult oma passi ja poliitikaga. Tänan teid väga, onu, ta, isegi dr Drant Medic, kuid ma sain kliinikusse (nüüd ma tean, et ma oleksin selleta ilma selleta).
Alguses olid nad ülerahvastatud selle hilja, riski on liiga kõrge sellel kuupäeval lapse kaotamiseks (mõned neist väljendavad teie artiklis), võttis järjekorda möödunud 2 tundi ja sai kõigi esialgsete analüüside tulemused. Nad võitsid mind, tolmu puhutud, selgitasid nad, miks tulemus oli selline halb tuli, ei olnud kogu päeva vihjeid, et ta kinnitati. Menetlus ise läks hästi, ma nägin kõike monitori ekraanil, kõik manipulatsioonid selgitati, näitasin mulle mu crumb - ta jõi ja naeratas. Siis ma mõistsin, et ma ei segaks teda kellelegi, isegi kui ma ei näe paar päeva pärast sünnitust. Siis pikka aega ootama ... Ma helistasin mind (olin oodanud selles linnas, mitte kodus) - mu laps on terve. Xy - st. Poeg selgitasid nad veel kord kõike.
Selgus, et kõik halvad katsed konsultatsiooni teavitatakse faksi tagamaks, et naine võib olla võimalus uurida ja vajadusel aidata väikese.
Hooletuse. Ja keegi ei vabandanud, et nad kinni peetud kaheks kuuks, et nad sõitsid mind piirkonnale korraliku perioodi jooksul, mida pakuti esimese raseduse katkestamiseks pärast 8 aastat lootust. Nad ütlesid ainult brutovormis, et on võimatu olla närvis, et neil on selline 300 ja mitte mulle üksi ja et nende äri on koguda teste, kuid ei järgita neid.
Nüüd mul on kahju, et kuulmiskoht rõõmu ei karistanud hooletuse eest. Lõppude lõpuks "Ma ei ole üksi. "
Hoolitse enda ja õnne eest.
Ja mu õnn on vaikselt nuusutavad, magab ja teise õnne, alaealiste!
Lase oodata kõike läheb ohutult.
Hea pärastlõunal, tüdrukud! Ma ütlen teile, kuidas ma kõik oli. LCD-l saatis mind haigla osakonnale, kus see analüüs on tagastatud - sõelumine. Seal tegin ultraheli ja viskas Viinist verd. Vastavalt serva tulemustele areneb laps aja jooksul, kuid neid öeldi verest, kui tulemus on hea, siis saada tulemusi konsulteerides ja kui mitte, siis helistate teile. Oh, ma arvasin oma südame ... nädalas nad kutsusid ja kutsusid Perinatalisse keskusesse akerter geneetika. Ta ja pisarate ja raputamise põlvedega. Vastuvõtul vaatas arst ja ütles, et mul oli seal madal arv. Vene keeles - on võimalus, et laps alla sündroomiga. Samal päeval tegi geneetiline arst mulle ultraheli ja saatis koju järeldusega: pikendada (laiendada) rasedust, järgmine. Ultraheli 19-20 nädalat. Minu puhul selgus kuu aega. Minu küsimused madal vere indikaator, arst vastas mesi. Selle tingimusi mõistsin, et vereanalüüsi mõjutavad tegurid palju ja see ei ole 100% tulemus. Kuid ultraheli vaatab TVP-d (krae paksus), trosi pikkus on peamised parameetrid, nagu ma aru. Need. Naughte on lühemad ja kaela paksemad ... Ja eile oli see, et see oli väga päev, kui ma läksin geneetika uuesti, kuid ilma vereanalüüsita, vaid ultraheli. Arst kinnitas kõik minu terminile vastavad parameetrid normaalsed. Õnnitlesin ja pöörasin mulle monitori ekraani ... selline mosia. Lies nina üles. Oh ... Ma olen õnnelik. Ja isegi tähelepanu kirjalikult selle tulemusena - 3 laeva nabanööris, palus arstilt vastas, et see on norm ja 2 kõrvalekaldet!
Viilu mõningase saidiga oluliste ultraheli näitajate kohta:
- Factory Pikkus nasaalse luu loote (geneetilise patoloogia, nasaalse luu loote lühendatakse võrreldes selle raseduse perioodi näitajate suhtes või üldse puudumisel)
- tegevus, mis vastab eeldatava raseduse perioodi loote suurusele ja tuvastamise viivituse kindlakstegemisele arengu või arengu väärarengute väljatöötamisel
-Axpension pikkuse õla ja reieluu luude (kromosomaalsete aberratsiooni ajal on lühendamine torukujuliste luude 2 või rohkem nädalat, võrreldes suurused vastavad selle raseduse perioodil)
- Kolme laeva kohaloleku kujul nabanööris (Norma Pupovinal on kolm laeva: üks veeni ja kaks arteri. Geneetilise patoloogiaga on 95% juhtudest kaks laeva: üks veen ja üks arter)
- koguvate veekoguste arvu hindamine (loote patoloogias tuvastab madal või vee täielik puudumine) /
Muide - analüüsid ja servad olid vabad.
Sündroomi risk
Deeeeevoski, ma olen shokeeeee, abi (((((((((((((((((Analysis esimese seansi tuli kirjutada suurenenud risk Downi sündroom. Kuidas olla. See on lõpuks. Siin on link fotoanalüüs
vererisk 1:64 - Aga samal ajal näitajad IOM RARR-1, 0,4 Mω, HCG-1, 75 Mω - peaaegu normaalne, tunduvalt alla RARR standardite (normid 0,5-2 Mω)
seal on mõju "käärid" - vähenemine esimese indikaator veidi ja veidi kõrgemal keskmise normi (1 MQ) teise indikaator - see andis sellise arvu riski.
Sündroomi jaoks iseloomustavad tavaliselt sügavamaid käärid "- RARR-i märkimisväärne vähenemine ja HCG märkimisväärne suurenemine
ja ma ei näe, kus te olete konstrueeritud kogusumma Individuaalne risk, võttes arvesse kõiki seda + ultraheli tulemusi (TVP, NK, verevool)?
Ärge paanikat, palun! Nad suunavad geneetikat, seda saab jagada teile. Kui ultraheli on hea paanikale üldse mitte. Kolmekordse vereanalüüsi pakutakse 15-17 nädalat. Ja muidugi ultraheli kohta jälgib pidevalt ikka veel.
isiklikult iseendast sünnitas kolmas laps lõpliku 1:50 riskiga neljandaks sündinud riskiga 1: 6.
Kõik saab korda))
see ei ole lõpp, see tähendab, et 64 naist, kellel on CD-ga laps, kes neist 64-st sa oled: see, mis on õnnelik või mitte teada, et see on võimatu ilma invasiivse diagnoosita. Ja riskide 1: 4 on sündinud tervena ja 1: 10 000 See ei ole 100% tervislik garantii (((((
see ei ole teie diagnoos juba kirjutatud on risk ja see on üsna kõrge.
ma ei tea kuulsat, milline on keskmise elanikkonna üle risk, olime õnnelikud.
mis sul ultraheli TVP-l on? Nk?
On vaja teha eksperdi ultraheli spetsialistist hea, raha ei kahetse. Geneetikale (ka mõistlik).
See ei ole lõpp, mitte lause, vaid nagu sa kardad ja halvad ma kujutan ette, hoidke sisse @@@@@
siin kirjutate nüüd tainas M.B vea kohta. . . . Ma ütlen veel ühele (mitte väga meeldivatele) vigu sellistes testides on praktiliselt ei, see ei ole diagnoosimine - see on oht, tõenäosus lapse sündi SD-ga. See on kõrgem kui enamik naisi.
rezv Factor te ei ornzing?
Kas skreerub 12 nädala jooksul. Minimaalne 11.
Te olete teinud varakult, IMHO.
Uzi on normaalne, sõelumine ei ole indikaator, vaid statistika.
Üldiselt lahkuge paanika.
te olete kirjutanud vanuses risk eraldi 1: 359,
- Skisofreenia ravi skisofreenia on raske vaimse häire, mis mõjutab rohkem kui 1% elanikkonnast. Sümptomid ja skisofreenia ravi määrab psühhiaatri. Sellise haigusega patsiendid kaotavad järk-järgult reaalsusega kokkupuuteid, ilmuvad sageli jama ja hallutsinatsioonid. Abi puudumisel haiguse [...]
- November 16 rahvusvaheline päev võitlus anoreksia. Täna on 16. november: rahvusvaheline anoreksia võitluspäev. Alates 16. novembrist 2005 tähistatakse rahvusvahelist anoreksia võitluspäeva. 2007. aastal kinnitas Prantsusmaal eelnõu propagandale kandja ülemäärase õhukesena. Selle rikkumine [...]
- Seniilne dementsus on seniilne dementsus (täheldatav dementsus), mis on põhjustatud aju atroofiast, mis ilmneb vaimse tegevuse järkjärguliseks lagunemisest inimese individuaalsete omaduste ja kogu dementsuse tulemuste kaotusega. Tänava dementsus - keskne [...]
- GuruteStov.ru guru meie veebisaidi testide maailmas, küsimustikud, testid, psühhodiagnostika küsimustikud neuroosi ekspressdiagnostika meetodiks K.HEKH ja H. Hessesi skaala: Neurosi diagnostika tõenäosuse tõenäosus neuroosi tõenäosuseks teema. Küsimuse või kohtuotsuse lugemise juhised [...]
- * Avaldatud avaldamisega: Aksenova IO, kes toetab skisofreenia teraapiat pikaajaliste meetmete neuroleptikute ravi kombinatsioonis Normatimics // Schizofreeniaga: Uued lähenemisviisid ravile: Ukraina teadus- ja eksperimentaalsete neuroloogia ja Psühhiaatria ja Kharkiv City kliinikute teaduslike teoste kogum [ ...]
- Ravim valge kuumuse on samuti väga tõhus ja levomepromasiin (Tizeriin) koos intramuskulaarse ja isegi parema intravenoosse manustamisega (50 mg levomepromasiini 15-20 ml 40% glükoosilahuses). Sisestage vajadusel aeglaselt, 2-3 korda päevas. Neuroleptikumid. Hea terapeutiline toime pakutakse intravenoosset või [...]
- Narkootikumide kataloogi juhised (annotatsioon) Lady-C valemiga ANTRESSI-C FLASS anti-stress Lady-C valemiga "anti-stress" - tõhus rahustav aine, suurendab südame lõikamise amplituudit, vähendab vererõhku, rahustab keskset Närvisüsteem peatab pead [...]
- Stuttering ei möödu ise. Stuttering on üldine nimi erinevate rütmihäirete, tempo ja kõne sileduse tõttu, mis on tingitud erinevate lihasrühmade vähendamisest, mis moodustavad heli kaunistamiseks (väljendusrikas kõne). 70-90% patsientidest algab see 2-4-aastast, st ajal [...]
